Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ирина!
Учитывая, что есть дегенеративно-дистрофич изм-ия тазобедренного сустава показаны болезнь-модифицирующие препараты на длительный срок, более года непрерывного лечения, например, Артра или Терафлекс или др.
Марина, здравствуйте. Повышенный гемоглобин при сниженном уровне эритропоэтина с большой долей вероятности указывает на наличие миелопролиферативного заболевания. Если выявлена мутация гена JAK2 в 14 экзоне — это подтверждает такой диагноз.
Миелопролиферативные заболевания — это хронические болезни крови, когда который мозг производит больше клеток крови, чем нужно организму. Течение у них достаточно доброкачественное. Но при этих заболеваниях сильно повышается риск тромбозов, инсультов, инфарктов; поэтому необходимо наблюдение и лечение у гематолога.
В подобной ситуации с результатами анализа имеет смысл обратиться к гематологу очно. Доктор может назначить исследование костного мозга для более точного диагноза. В качестве лечения могут быть рекомендованы кровопускания (гемоэксфузии) для снижения уровня гемоглобина, кроверазжижающие препараты для профилактики тромбозов, лекарства для снижения показателей — гидроксикарбамид, или интерфероны, или руксолитиниб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ.
В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего.
На второй появилась резистентность.
Следом на ПЭТ/КТ (август...
Здравствуйте
1. насколько эффективен кабозантиниб с данным геном
Кабозантиниб назначается во второй линии после установленного прогрессирования, препарат достаточно эффективный и нельзя сказать какой будет эффект на фоне приема данного препарата, так как рандомизированных исследований на эту тему не было проведено, с учетом того, что мутация в гене NTRK встречается крайне редко, Но так как лечение уже назначено, нужно пройти 3 курса и оценить динамику, если динамика положительная, менять схему сейчас не нужно, чтобы оставались дополнительные опции лечения
2. Насколько безопасно и рекомендуется ли менять препарат, если только месяц, как начали кабозантиниб написала выше, что смену препарата пока не нужно проводить, только при наличии прогрессирования на фоне уже начатой терапии
3. возможно ли как то улучшить ситуацию, на базе данного исследования
При наличии мутации в гене NTRK сейчас назначается препарат энтректиниб который зарегистрирован в РФ и его назначаем если есть показания, не нужно вступать в клинические испытания, если на фоне начатого лечения будет прогрессирование таргетную терапию энтректинибом назначат по месту жительства
От тошноты нужно принимать церукал 20 мг 2 раза в день, добавить к питанию нутридринк, если церукал не помогает-ондансетрон 4 мг 2 раза в день
Добрый день! Срок 31 неделя и 1 день. До этого все обследования в порядке, проблем никаких, кроме низкого уровня гемоглобина (тотему принимаю). Беременность вторая.
Ночью начались коричневые выделения (ранее не было никаких). Испугалась с утра поехала на УЗИ и допплер. По...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Давайте рассмотрим эту ситуацию в общем. Осмотр на кресле -это первое, что мы должны делать, когда к нам обращается пациентка, особенно, если у нее есть жалобы. Если этого не делать, а сразу направлять на УЗИ, тогда вопрос: ЗАЧЕМ в принципе нужен гинеколог? А если врач УЗИ что-то не доглядел, мы не посмотрели пациентку на кресле, тогда что это за прием?
На самом деле, я не вижу разницы, наблюдаться у платного врача или врача в ЖК. Сейчас много врачей, кто принимает и в ЖК , а после ведёт также платно беременности в частной. У всех одна цель- довести вашу беременность до благополучных родов. Выбор ведения беременности платно -это больше для вашего спокойствия, что доктор будет всегда на связи, отсутствие очередей.
Добрый день!
По причине плохого самочувствия пошла по врачам.
Эндокринолог назначил посмотреть подозрение на сахарный диабет.
Выяснилось что преддиабед, нарушения толерантности к глюкозе.
Рост 154 вес 94.
Соблюдаю диету по назначению.
Но, в данный момент плохое самочувствие....
Здравствуйте! По результатам Ваших анализов данных за нарушение гликемии натощак нет. Повышение температуры тела при нарушениях углеводного обмена не характерны. До начала использования препарата из группы арГПП1 - семаглутид (семавик, квинсента, велгия) или лираглутид (энлигрия) или тирзепатид (тирзетта, мунджаро, седжаро) нужно убедиться в :
отсутствии медуллярного рака щитовидной железы (анализ на кальцитонин ). Разрешается принимать препарат при ИМТ более 27 кг/м2. Ваш индекс это массы позволяет .
Убедится , что у Вас нормальная фунгкция печени и почек - анализы на АЛТ, АСТ и креатинин без патологии , также желательно сделать УЗИ органов брюшной полости ( для исключения панкреатита, желчнокаменной болезни. При плохом самочувствии обычно не рекомендуется начинать препараты из группы по ГПП -1, так как они сами по себе могут вызывать тошноту, рвоту . В ситуации подобной Вашей обычно рекомендуют еще сдать общий анализ мочи, УЗИ почек .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенок родился на 41 неделе ,стимулировали.Вес 3600,рост 55, 6/7 по Апгар .В родах получил кефалогематома,асфиксию и травму шеи.Делали НСГ в 1 месяц ,результаты прикрепляю .После обратились к неврологу с жалобами на плохой дневной сон ,тремор подбородка ,подёргивания...
Здравствуйте.
По данным НСГ выявлены ликвородинамические нарушения,что свидетельствует в пользу перенесенной натальной травмы шейного отдела позвоночника.
Назначения сделаны верно-вам необходимо продолжить прием циннаризина до 1 месяца.
На первом году жизни показатели по НСГ можно нормализовать.
Поэтому,считаю необходимым пройти полноценное лечение.
Прогноз благоприятный при соблюдении рекомендаций.
Предположительно, у меня появилась лактазная недостаточность после перенесённой ротавирусной инфекции в 18 лет. Анализ крови в котором определяется ген, не покажет в моем случае? Получается что инфекция могла просто повредить кишечные ворсинки и анализ на ген (СС) тут не...
Можно не каждый день. взрослые не питаются молоком, поэтому большое количество лактобактерий для них, как для детей, нехарактерно. Но определенная популяция сохраняется. просто не навсегда. Если взрослый очень редко употребляет молоко, на нормальную дозу не хватит лактобактерий, и будут проблемы.
Добрый день. Сделала ЭКГ, обычно раз в год делаю ЭКГ, раз в 2-3 года посещаю кардиолога. Мне 40 лет. В день сдачи ЭКГ чувствовала себя неважно. Давление 120/90. Обычно мое давление 115/77.
По результатам ЭКГ:
Нарушения левого предсердия
Резкое отклонение электрической оси...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сыну 9 лет, занимается в секции хоккея с 5 лет. Никаких жалоб на здоровье никогда не было. Недавно нам на эхо по ставили диагноз бикуспидальный аортальный клапан без нарушения функции, расширение аорты в восходящем отделе ( +4,4 по Z-score) и в области дуги(...