Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, моей маме 67 лет, по результатам анализов Гепатит С , генотип 3 А, Назначили курс Софосбувир+Велпатасвир (3 месяца) . Верное ли назначение, и нужно ли ещё, что то принимать как дополнение? Спасибо.
После того как АЛТ станет ниже 100 можно будет провести фиброскан и потом его повторить через год.
Сейчас фиброскан при таких АЛТ, АСТ даст неверный результат в виду того что в клетках печени выраженное воспаление, покажет хуже чем есть на самом деле, поэтому его делать сейчас не требуется.
Добрый день!
Такая вирусная нагрузка трактуется как средняя (т.е. вируса в крови не слишком много и не мало).
В таких ситуациях рекомендуют проводить противовирусную терапию, с учетом 1 степени фиброза печени курс лечения обычно составляет 12 недель.
Гепатит С сейчас очень успешно лечится. Нужна будет помощь в данном вопросе - обращайтесь.
Добрый день! Случайно узнали про диагноз гепатит с, сдали анализ на генотип- 1b. Эластометрия показала фиброз 3 ст. Правда ли, что эффективное лечение только индийскими препаратами? И какую схему рекомендуете? Заранее спасибо
Добрый день!
Да, это правда. Лечатся в основном дженериками. С учетом генотипа и фиброза печени обычно рекомендуют рассмотреть софосбувир+велпатасвир, курсом 12 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Помогите пожалуйста расшифровать результаты анализа на синдром Жильбера.
Параметр - Полиморфизм rs8175347 в гене UGT1A1,
(TA)5/6/7/8
Результат - Генотип (TA)7/(TA)7
Что это означает? Есть ли синдром Жильбера?
Здравствуйте. Билирубин поднялся с 33,31 до 46, 8 (непрямой 39.65). АЛАт 8,48 И АСАт 17,8. Скрининг на глистные инвазии отриц. УЗИ печени без изм., желчный деформ. Генетика - генотип ТА6/ТА7. 13 лет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, перед операцией обнаружен геп с, сдала доп.анализы, пцр количеств показал генотип 1b, рнк 3.0x10*5, какая у меня нагрузка? Помогите пожалуйста, к гепатологу записана, жду назначенный прием, но вся извелась уже.
Гепатит С , генотип 1b , F-0 , ПЦР 8х 100000 ,какую схему лечения применить , софлед или софдак ? Узи печень норма . Общий анализ крови норма . Биохимия норма , чуть повышено ГГТ . C уважением Андрей . Спасибо .
Обе сработают, хотя и устарели. Важно отследить результат и провести коррекцию терапии, если возникнут нежелательные результаты. Для этого нужен контроль лечения под наблюдением специалиста.
Здравствуйте!
Три беременности и все неразвивающиеся на сроке 5-7 недель.
Все анализы в норме, кроме:
Протестированы гены, ответственные за синтез ферментов реакций фолатного цикла.
- В гене MTHFR обнаружены полиморфизмы c.677C˃T (генотип С/Т) иc.1298A˃C (генотип А/С) в...
Здравствуйте, Оксана! Фраксипарин нужен при повышенном риске тромбозов в организме беременной. Мутации фолатного цикла не повышают риск тромбозов.
Наступление беременности фраксипарин также не ускорит.
В вашем случае можно сдать анализы на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт, антитела к бета2-микроглобулину и кардиолипину Ig M и G отдельно, не суммарно.
Есть ли у Вас: тромбозы в анамнезеу Вас и близких родственников до 50 лет, лишний вес, тяжёлые хронические заболевания, курение, выраженный варикоз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошёл 21 день после операции по удалению желчного, сдавала анализы показывает много эзинофилов в крови через 5 дней перездаю ещё больше что делать? А и недавно увидела в кале у ребенка глисты, проглистагонила, подумала может как-то это связано с эзингфилами...
Скорее всего , не связаны. Такие в нижних конечностях может быть : при анемии ( по крови вроде есть анемия, снижение гемоглобина) , при дефиците электролитов ( калий, магний, натрий, кальций ионизированный); при венозной недостаточности ( для диагностики УЗДГ сосудов нижних конечностей)