Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 13 недель и 1 день.
Ктр 66
Чсс 163 у/мин
Твп 2.4 мм
Носовая кость 3мм
Трисомия 21 1из 207 (базовый риск) 1 из 506 (индивидуальный)
Трисомия 18 1 из 512(базовый риск) 1 из 10231(инживидуадьный)
Трисомия 13 1 из 1603 (базовый) <1 из 20000(индивидуальный)...
по анализу у Вас все в норме, показатель на свободную ХГЧ и РАРР-А в норме по МОМ д.б. 0,5-2,5-у Вас норма, по узи -в норме( ТВП-норма, носовая кость определяется), индивидуальный риск низкий-Вам не нужен генетик
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Здесь все хорошо.
Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах.
Второй высокий риск — это риск задержки роста плода.
Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов.
Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности.
Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
Помогите расшифровать результаты. До следующего приема слишком много времени, сильно переживаю. Врач дал мало информации но направил на консультацию в пренатальный центр (позвонив туда спросили диагноз и попросили назвать отклонения, к нас просто так не направляют)...
ХГЧ...
Добрый день.
Это высокий риск (трисомии по 21 паре хромосом).
Вы должны быть направлены в региональный медико-генетический центр для инвазивной диагностики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Просьба успокоить, накрутила себя на жути.
На первом скрининге результаты крови были такими :
УЗИ 13 недель + 1 день по КТР.
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм.
Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Ожидаемый риск...
Здравствуйте.
Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы.
О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка.
Всё хорошо
Здравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д.
Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня.
Плод 1:
ЧСС: 155 уд/мин
ктр: 66.0 мм
Твп: 2.30 мм
бпр: 20.0 мм
Ог: 75.0 мм
Ож: 65.0 мм
Венозный проток PI : 0,99
кости носа определяются
Трисомия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам скрининга, что вы прикрепили- да .
Если хотите быть 100 процентов уверены и больше не возвращаться к этому вопросу - сдайте НИПТ. На основании скрининга показаний к нему у вас нет. Только ваше личное желание.