Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Больной мой отец. Мужчина 68 лет. Жалобы: на постоянное онемение и покалывание ног, бессоница, частичная потеря слуха, головная боль, при резком вставании кружится голова, иногда плохо воспринимает ресь собеседника. Рабочее давление 110/70. Редко бывает 130/80 -...
Доктор прав,оперировать нк нужно,проделайте капельницы с сермионом в течение 10 дней,затем ницерголин по 10мг в таблетках 3 раза в день 3 месяца,затем переделайте узи
Здравствуйте, для определения стадии заболевания необходимо пройти обследование: ОАК, БхАК ( АЛТ, АСТ, билирубин) УЗИ ОБП, фиброскан
По количеству вируса не возможно определить стадию, вирусная нагрузка не имеет клинического значения при гепатите С
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Новорождённый (25 дней) упал на лицо из автокресла стоящее на полу. Высота примерно 30-40 см. Кричала, но быстро успокоилась. Потребовала еды. Сеушала все. После уснула.
Было небольшое покраснение у правого виска, через час прошло.
Подскажите, пожалуйста, какие...
Здравствуйте, Олеся. Для малышей характерен долгий светлый промежуток, т е после падения ребенок себя чувствует хорошо, а ухудшение наступает после нескольких часов, поэтому требуется тщательное наблюдение за малышом. Если у малыша заметите разные зрачки, истечение жидкости или крови из носа или уха - это грозные симптомы и нужно будет немедленно обратиться к врачу.
Добрый день! Ребенку 1,5 года, рожден путем кесарево сечение, из-за узкого таза матери, апгар 8/9, развивается согласно возрасту, говорит простые предложения, эмоционально стабильный, сон хороший. Обратились к невролога из-за хождения на носочках и поджимание пальцев на ногах...
Здравствуйте!
По данным УЗИ описано врожденное строение, которое НЕ требует никакого лечения!!
Назначения невролога совершенно не обладают никакой доказанной эффективностью.
Пришлите, пожалуйста, ссылку на видео.
мутация генов PAI-1 5G/4G, ITGB3 T/C, FGB G/A, MTR A/G в гетерозиготной форме и MTHFR C/C, MTRR G/G, ITGA2 T/T в гомозиготный форме. Диагноз "привычная невынашиваемость". (В 2015г. Беременность и роды, в 2019г. 2 ЗБ) Очень хотим ребёнка, как блокировать гены и выносить ребёнка?
Добрый день, Анна!
Само по себе наличие у Вас данных генов не является показателем того, что причина замершей беременности именно тромбофилия.
Во-первых нужно точно знать, что причиной ЗБ не были генетические аномалии плода.
Во-вторых, нужно оценить уровень естественных антикоагулянтов - активность Антитромбин 3, Протиена C и S. Провести диагностику антифосфолипидного синдрома.
Так же сейчас существуют тесты для интегральной оценки системы гемостаза и определения наличия состояния гиперкоагуляции - тест генерации тромбина, тромбодинамика. Но данные исследование выполняются далеко не во всех лабораториях.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прохожу плановую диспансеризацию, Сдала анализыA26.06.041.002 Определение суммарных антител классов M и G (anti-HCV IgG и anti-HCV IgM) к
вирусу гепатита C (Hepatitis C virus) в крови от 21.05.2025, результат:
антитела к
Hepatitis C virus,
обнаружение в
сыворотке или
плазме...
Здравствуйте!Ваш результат анализа на антитела к вирусу гепатита С (anti-HCV) означает, что инфекция не обнаружена !
Подробнее объясню :
- IgG– появляются при хронической или перенесённой инфекции.
- IgM– маркер острой фазы.
По анализу:
-Отрицательный" (значение 0.04 у.е. при норме <1.0)– антител нет.Значит Вы не болеете гепатитом С сейчас и не сталкивались с ним в прошлом.
-Подтверждающий метод отрицательный– перепроверка исключила ложноположительный результат.
Будьте здоровы!
Здравствуйте! В 2016 был пузырный занос, сейчас ЗБ на 8 неделе после забившегося сердечка! Сейчас незнаю с чего начать и что обследовать! Все советуют гематолога! Сдала генетические факторы риска! Читаю что чуть ли не жуткие вещи! Что делать? Есть ли шансы на успешную...
Здравствуйте, у вас очень высокий гомоцистеин, вам необходим прием больших доз Фолиевой кислоты - Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, далее прием Фолиевой кислоты или метафолина по 800мкг, контроль уровня гомоцистеина через 2-3 месяца
Также требует контроля в динамике обнаруженные у вас антитела к кардиолипину - IgM и IgG, если титр будет сохраняться или еще повысится - это потребует назначение антикоагулянтов (клексан) при наступлении беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Подскажите: общий билирубин 45,65, АЛТ/АСТ и общий анализ крови в норме, гепатиты B и C отрицательные. На УЗИ — селезёнка 120×44 мм, площадь 47 см² (указана норма до 40), в заключении — признаки спленомегалии. Также желчный без камней, протоки не расширены....
Здравствуйте.
По данному вопросу скорее требуется консультация гастроэнтеролога.
Обычно синдром Жильбера не требует лечения, может рекомендоваться соблюдение диеты, курсы урсодезоксихолевой кислоты по необходимости.
Для подтверждения синдрома Жильбера проводится генетическое исследование (из образца крови).
По тому, что уровень ферритина менее 30 мкг/л можно рекомендовать прием препаратов железа в течение 3-4 недель до достижения уровня ферритина более 40 мкг/л.
По поводу лёгкого увеличения селезёнки пока достаточно повторить УЗИ селезёнки через 3 месяца. В зависимости от росто-весовых показателей,это может быть индивидуальным вариантом нормы.