Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На основании подобных результатов общего анализа крови можно говорить о следующем:
— Признаков железодефицитной анемии нет — эритроциты, гемоглобин, эритроцитарные индексы соответствуют возрасту ребенка.
— Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 700). Это связано с тем, что у детей вырабатывается активнее тромбопоэтин, отвечающий за количество тромбоцитов
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
- В абсолютных числах лимфоциты, моноциты, эозинофилы соответствуют возрасту.
- У детей в первые 2 года жизни может отмечаться доброкачественная нейтропения, когда уровень Нейтрофилов в абсолютных числах ниже 1. С этим делать ничего не нужно, только наблюдать;
Анализ как вариант возрастной нормы, все в порядке
Ребенка что-то беспокоит?
Здравствуйте, В представленном анализе все параметры в рамках нормальных значений. Как правило в таких случаях делается вывод, что патологии не выявлено. эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
На показатели лаборатории не ориентируемся , они у каждой свои и не учитывают физиологические особенности детей( такие как физиологический лимфоцитоз-у детей до 5 лет лимфоциты преобладают над нейтрофилами-это физиологический признак перекрест лейкоцитарной формулы )
1) Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол
2)Лейкоциты в норме от 4 до 17× 10^9 / л.
3) СОЭ в норме до 15 мм/ч
4)Гемоглобин с 2 до 6 месяцев от 90 г/л, а с 6 месяцев до года в норме от 100 г/л, с года от 110 г/л
5)Эритроциты в норме от 3 до 5 10*12/л
перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды , в течение дня питьевой режим из расчета 30
Мл на кг массы тела .
описываются эпи разряды без клинических проявлений , скорее всего они никак на ребёнка не влияют . В идеале нужна очная консультация эпилептолога, он уже решает необходимо ли лечить эти эпи разряды
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в представленном анализе Повышены эозинофилы. Это может быть признаком глистной инвазии . В таких случаях обычно рекомендуют сдать соскоб на энтеробиоз трехкратно с интервалом 1-2 дня ( ребёнка не подмывать ) и кал на я/глист трехкратно с интервалом 2-3 дня методом Парасеп
Либо признаком аллергии .( сдать иммуноглобулин Е) либо есть укусы насекомых или высыпания по телу
эритроциты и гемоглобин в норме -анемии нет, (MCV) (MCH) (MCHC) (RDW) в норме- Латентного дефицита железа (LID) нет, СОЭ и лейкоциты в норме -воспалительных изменений нет.
Так же повышены лимфоциты, а снижены нейтрофилы-вероятно был бессимптомный контакт с вирусом .
перед сдачей анализа выпивать 100-200 мл воды , в течение дня питьевой режим из расчета 30
Мл на кг массы тела .
Тромбоциты у детей в норме от 150-500
тыс/мол
ОАМ без воспалительных изменений
Соли появляется в моче:
1) При вирусных инфекциях
2) При лихорадке
3) При физической нагрузке
4) При недостаточном питьевом режиме ( соблюдаем из расчета 30 мл на кг массы тела )
5) Особенность питания ( мясо , Витамин С, соление , пряности , фастфуд, сладости )
6) Неправильная транспортировка анализа ( долгое хранение )
Анастасия Сергеевна, здравствуйте!
Уровень показателей в процентах при нормальном уровне в абсолютных числах клинического значения не имеет
Повышение RDW может быть косвенным признаком латентного железодефицита
Рекомендую сдать дополнительно железо ферритин и ОЖСС
Будьте здоровы!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Владимир. По результатам обследования изменения в печени и крови чаще всего связаны с особенностями обмена билирубина, возможным избыточным накоплением железа и признаками жирового гепатоза.
Повышенный непрямой билирубин бывает при синдроме Жильбера — это наследственная особенность, которая может проявляться слабостью, тошнотой и дискомфортом, особенно после стресса или тяжёлой пищи. Для уточнения состояния делают генетический тест на UGT1A1 или наблюдают билирубин в динамике.
Высокий ферритин и железо требуют исключить перегрузку железом, для этого проверяют трансферрин, рассчитывают коэффициент насыщения и при необходимости проводят генетический тест HFE на гемохроматоз. При подтверждённой перегрузке используют методы снижения запасов железа, а при синдроме Жильбера чаще достаточно режима и питания. В подобных случаях нередко применяют урсодезоксихолевую кислоту, например Урсосан 10–15 мг/кг массы тела на ночь курсом от 3 месяцев, а при тяжести после еды ферменты, например Креон 25 000 ЕД во время приёма пищи на 2–4 недели. Для понимания состояния печени полезна эластометрия, она показывает, есть ли фиброз и насколько он выражен. Были ли у ваших родственников заболевания печени или сахарный диабет? Не увидела глюкозу в ваших анализах
Здравствуйте это может говорить об недостатке железа рекомендую проверить ферритин депо железа в норме должен быть не менее 30 в идеале ближе к массе тела.
Здравствуйте!снижение данного показателя может говорить о дефиците железа. Дополнительно сдают анализ на ферритин, общую железосвязывающую способность. Ферритин является основным хранилищем железа. Целевой уровень ферритина 40-60нг/мл. Показатель ниже целевого уровня требует коррекции препаратами железа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это хорошо. Видимо, какие то индивидуальные особенности кроветворения. Т.к. ребенка ничего не беспокоит, уровень гемоглобина в норме, ферритин в норме, то какого-то лечения не требуется в настоящий момент. Через 2-3 месяца рекомендовала бы вам повторить общий анализ крови и определение ферритина, чтобы убедиться ещё раз в отсутствии дефицита железа.
Пока обеспечивайте ребенка сбалансированным питанием с включением свежих фруктов, овощей по возможности, сухофруктов и орехов, они богаты витаминами и микроэлементами.