Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Эозинофилы повышены в % соотношении. если в абсолютных в норме(не вижу в анализах), то данный результат становится клинически не значимым.
Данное повышение может быть на фоне недавно перенесенной вирусной инфекции.
Рекомендую пересдать через 14 дней эозинофилы в % и абс значениях. При повышении тех и другие начать искать причину.
обычно эозинофилы повышены в 2х случаях
-Это паразиты и гельминты , нужно сдать кал на гельминты и простейшие трехкратно методом парасеп)
И внекишечные паразиты - это трихинеллы, токсокары, эхинококки, сдать крови на иммуноглобулины М и G к этим паразитам.
-Аллергия . Сдать кровь на иммуноглобулин Е,эозинофильный катионный белок.
Здравствуйте.
Чуть повышенный ТТГ при нормальном свТ4 называется - субклинический гипотиреоз (если не принимаете тироксин)
Если вы сейчас не беременны, активно не планируете беременность, то ТТГ и свТ4 необходимо просто пересдать через 3-6 месяцев.
Повышенные антитела к ТПО - это риск развития манифестного гипотиреоза (повышение ТТГ более 10 и/или снижение свТ4), при котором необходима терапия тироксином.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток!
В анализе выявлена уреаплазма, где отмечено желтым. Это не инфекция, это условно-патогенная флора, и в норме находится во влагалище, так как влагалище это не стерильная среда. При отсутствии у женщины жалоб на зуд, жжение, выделения из половых путей, с неприятным запахом, лечения не требуется.
Ферритин 57 это нормальный показатель.
Скажите, пожалуйста, Вас что-то беспокоит их вышеперечисленного?
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.
Здравствуйте. В описанной ситуации можно начать профилактику от боррелиоза приёмом таб доксициклина 100 по 1 таб в день курс 5 дней, либо таб доксициклина 100 2 таб однократно + профилактику от энцефалита сделав внутримышечно иммуноглобулин. Через 21 день от момента присасывания клеща можно сдать анализ крови методом ифа IgM и IgG на боррелиоз, энцефалит, анаплазмоз, эрлихиоз, риккетсиоз. При выявлении клещевой инфекции необходимо будет начать лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Желательно сделать дополнительно контроль пролактина , то есть сдать на 2-3 день мц фракции пролактина многомерный и макропролактин, так же если будет пролоактин высокий, то необходимо дообследование в таком случае проведение МРТ турецкого седла, где расположен гипофиз, который выделяет как раз пролактин, желательно с контрастированием.. а только потом уже подбор дозировки препаратов или с эндокринологом или гинекологом-эндокринологом
Пока вакцинацию на 2-3 лучше отложить из-за повышения АЛТ, АСТ. В динамике повторите показатели через 2-3 недели, если все нормализуется то можно спокойно вакцинироваться.
Рассмотрите с Вашим педиатром прием урсосан или хофитола.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Владимир. По результатам обследования изменения в печени и крови чаще всего связаны с особенностями обмена билирубина, возможным избыточным накоплением железа и признаками жирового гепатоза.
Повышенный непрямой билирубин бывает при синдроме Жильбера — это наследственная особенность, которая может проявляться слабостью, тошнотой и дискомфортом, особенно после стресса или тяжёлой пищи. Для уточнения состояния делают генетический тест на UGT1A1 или наблюдают билирубин в динамике.
Высокий ферритин и железо требуют исключить перегрузку железом, для этого проверяют трансферрин, рассчитывают коэффициент насыщения и при необходимости проводят генетический тест HFE на гемохроматоз. При подтверждённой перегрузке используют методы снижения запасов железа, а при синдроме Жильбера чаще достаточно режима и питания. В подобных случаях нередко применяют урсодезоксихолевую кислоту, например Урсосан 10–15 мг/кг массы тела на ночь курсом от 3 месяцев, а при тяжести после еды ферменты, например Креон 25 000 ЕД во время приёма пищи на 2–4 недели. Для понимания состояния печени полезна эластометрия, она показывает, есть ли фиброз и насколько он выражен. Были ли у ваших родственников заболевания печени или сахарный диабет? Не увидела глюкозу в ваших анализах