Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подобный уровень витамина Д относится к недостатку витамина Д. При недостаточности витамина Д детям рекомендован прием лечебной дозы 2000МЕ/сут лекарственных форм витамина Д (аквадетрим, детриферол, вигантол) - 1 месяц с последующим контролем уровня витамина Д. При достижении уровня от 30 нг/мл рекомендовано перейти на профилактическую дозу 1000МЕ/сут - ежедневно.
Добрый день! Первый день последних месячных - 26 мая (но до этого был гормональный сбой). Сдавала ХГЧ днем 15.07 (3807 mU/ml) и утром 17.07 (4340 mU/ml). УЗИ было 15.07 - врач видит желточный мешочек, соответствующий сроку. Третья беременность, но ХГЧ ранее никода не...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный уровень ХГЧ, на этом сроке он уже не удваивается и сдавать его не нужно, всю динамику отслеживайте только по УЗИ, не переживайте и принимайте витамины, всё у вас в порядке
Здравствуйте, сдали дочке анализы на щж: ттг 0.318 (норма 0,7-4) Т4 св 13,84 (норма 10-16). Очень разволновалась что у нас низкий ттг. Я сама после радиойода. Уже 5 лет на л тироксине. Самое интересное мы с ней сдавали вместе и у нас почти одинаковые результаты. У нас...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализ на антитела к краснухе , пришел сомнительный результат , перестала на IgM и авидность. Прививка от краснухи была в год и 6 лет , есть записи в карте. Сейчас беременность 10 недель. Смущает анализ на авидность , но я не болела краснухой. Была у врача , сказала...
Здравствуйте! Низкий уровень авидности может говорить о свежем инфицировании. Стоит проконсультироваться с инфекционистом для решения вопроса о беременности
Добрый день! В последнее время чувствую постоянную сонливость, упадок сил, слабость. Сдала анализы. по результатам - низкие лейкоциты, моноциты, нейтрофилы. Но никаких вирусных инфекций в данный момент и в последнее время нет, почему они могут быть так снижены? Еще по...
Добрый день. Очень волнует такой низкий показатель б-хгч по результатам 1 скрининга (12 недель). В-хгч 0,4 мом, рарр-а 2 мом. С чем это может быть связано и стоит ли волноваться?
И отставание бпр на неделю тоже немного волнует.
Мой возраст 38 лет, мужу 37 лет.
1ая...
Благодарю, увидела.
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тогда причиной дефицитов могут быть дефициты при рождении либо плохая всасываемость вследствие патологии ЖКТ, стоит посетить гастроэнтеролога при наличии подозрения на патологию ЖКТ.
Добрый день! Мне 42 года. Рост 160, вес 126. Удален желчный пузырь несколько лет назад. Похудеть практически не получается совсем. Диеты не работают. Испытываю часто сильную слабость и учащенный пульс. Биохимия все в норме, сахар, инсулин тоже. Клинический анализ крови тоже....
При сдаче анализов выяснилось, что у ребенка низкий ферритин 11,1 гемоглобин 123, средняя концентрация клеточного гемоглобина в эритроците 314. У дочки накануне были месячные. Анализы назначал дерматолог, обращались по поводу акне. Врач назначил Бады (Органическое железо...
Здравствуйте, грубых отклонений нет по крови, здоровью ничего не угрожает.
Железодефицитное состояние присутствует, с приходом регулярных менструации и плохого питания может усугубляться.
Рассмотрите лечебный препарат актиферрин или мальтофер на 4-6 недель. Причина акне не в железодефиците конечно, а в особенности гормонального становления девочки. Но лечение комплексное, дефициты тоже нужно устранять.
Через 6 недель контроль ферритина, коэффициента насыщения трансферрина железом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.