Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться!🙏🏻
Пришли результаты первого скрининга, написано, что двойной тест выше порога осечки. Что это значит?
КТР 59
Срок беременности по КТР 12+4
Шейная складка 1,80 мм
1,17 МОМ
Носовая кость визуализируется
Биохим.риск + NT...
ДД! В 21 неделю и 3 дня делала 2 скрининг отклонений у ребёнка не выявлено, но носовая кость на 5 процентиле( 4,9мм). По первому скринингу все было идеально, риски были низкими и кость визуализировалась. Врач успокоила, сказала, что такая особенность у ребёнка.в 26 недель 5...
Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, является ли такой рентген околоносовых пазух противопоказанием к операции по замене хрусталика при катаракте? Симптомов воспаления никаких нет, насморка/заложенности тоже нет. Заранее спасибо!
------------
На рентгенограмме придаточных...
Здравствуйте. С этим результатом необходимо обратиться к Лор-врачу и он вас осмотрит и даст заключение об разрешении или нет оперативного вмешательства
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если отита нет можно не пить, но наблюдать за носом. Если насморк затянется возможно следует начать или ещё раз посетить врача.
Гулять можно конечно,не переохлаждаясь
УЗИ картина на 11н5д: мочевой пузырь 6,8мм, за ним анэхогенное образование 4,5×3 мм (имеет узкую коммуникацию с МП плода?), аномалии ЗЧЯ (со слов: тонкое пространство между костью черепа и большим цилиндром), расщепленте позвонка в кресцовом отделе (со слов УЗИста). ТВП 2,8....
Добрый день!
По описанию и снимкам имеются множественные пороки у плода. Да, все идет к прерыванию. Но окончательное решение идет по консилиуму и вашему решению.
Основная причина описанного состояния-дефицит фолиевой кислоты.прием препаратов фолиевой кислоты с момента планирования-это основная профилактика. Есть категория женщин, с повышенной потребностью к фолиевой кислоте (мутации генов фолатного цикла).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня сделала первый скрининг. Срок 11 недель 6 дней. На узи КТР 51мм, БПР 15мм,ТВП 1,9, ОГ58мм. Сердцебиение 157, носовая кость-оценка затруднена, УЗмаркеры ХА:ГФ в желудочке сердца, наличие врожденных пороков развития у плода не обнаружено. В заключении...
Здравствуйте, сдавал рентген придаточных пазух носа для прохождения ВВК. Подскажите пожалуйста не забракуют ли меня с таким результатом?
Результат: Протокол исследования
№785 На R-грамме придаточных пазух носа в прямой проекции пневматизация видимых
отделов пазух сохранена,...
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Я девушка, полных 25 лет. Сильно храплю. При этом нет проблем с сердцем, экг в норме. Вес 54 кг при росте 164 см. Носовая перегородка не искривлена (по крайней мере за 25 лет никто из врачей никогда мне об этом не говорил). Дыхание днем свободное. Врача-сомногола...
Здравствуйте, Оксана! В патогенезе храпа может быть много причин. Если вы давно не были у ЛОР-врача,надо сходить на осмотр. Помимо искривлённой перегородки носа, храп могут вызвать полипы в носу, увеличенные небные миндалины, гипертрофия носовых раковин, узость носовых ходов, аденоид(хоть и детское заболевание, бывает и у взрослых диагностируется), может быть удлинен небный язычок. Всё это надо исключать у ЛОР врача. Если эти причины не будут выявлены,потребуется консультация эндокринолога, чтобы исключить проблемы с щитовидной железой, сдать гармоны. Ещё причиной храпа могут быть курение и принятие алкоголя. Надо дообследоваться и начинать лечение.