Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте сдавали сегодня анализ крови
ребенку 7 лет
проходим комиссию в школу
анализ норма или нет??????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Здравствуйте
Как правило при получении таких результатов анализа мочи , говорят об отсутствии патологии.
Так как уровень лейкоцитов, эритроцитов в пределах нормы.
То есть данных за воспалительный процесс не определяется.
Сколько жидкости пьет ребёнок в течение дня, возможно на этом фоне частое мочеиспускание
Здравствуйте!
Кетоны в моче могут появляться при недостаточном потреблении углеводов или голодании, что приводит к расщеплению жиров для получения энергии. Во время беременности это может быть связано с токсикозом, особенно если вы испытываете тошноту, рвоту или плохой аппетит, а также просто с особенностью организма в условиях изменения гормонального фона.
Наличие бактерий в моче может указывать на инфекцию мочевыводящих путей (ИМВП). Бессимптомная бактериурия встречается у беременных женщин и требует лечения, поэтому вероятнее всего вам назначат пропить курс антибиотиков.
Слизь в моче — это нормальное явление, так как слизистая оболочка мочевыводящих путей постоянно выделяет небольшое количество слизи.
Наличие кетонов, бактерий и слизи в моче на 36-й неделе беременности не является серьезной проблемой и встречается у многих беременных. Однако бессимптомную бактериарию у беременных, как правило лечат коротким курсом антибиотиков.
В целом, нет никаких поводов для волнения, не переживайте!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Общий анализ мочи и анализ на сахар нужно сдавать в разных банках или в одной?Сахар указывают в общем анализе?мне дали 1 направление на общий анализ мочи,а нужно ещё и на сахар как мне быть ?........
Вчера появилось учащенное мочеипускание, зуд в области влагалища. Сдала сегодня анализ мочи. Следы крови, но при этом эритроциты в норме как и другие показатели. Это ошибка?
Анализ собирала правильно, влагалище закрывала ваткой
В приложении также анализ крови
Здравствуйте. Вероятно, что произошла какая-то ошибка в лаборатории. Основной показатель указывающи на примесь крови в моче это именно количество эритроцитов, а не реакция на кровь. Для контроля можно пересдать мочу (средняя порция утренней мочи после гигиенического, желательно прикрыть вход во влагалище, собирать не в период месячных)
В сентябре ребенок переболел кишечной инфекцией. После выписки из больницы через 2-3 недели сдали анализ кала. Врач сказал что анализ не очень хороший, пропили бак сет беби и сдали анализ снова через 2 недели, помогите расшифровать
Добрый день, Копрограмма без воспаления. Есть признаки ферментативной недостаточности.
В лечении рекомендую продолжать приём другого пробиотика максилак или нормобакт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 09.10 анализ в 10:30 хгч 6800. 12.10 анализ 8:10 хгч 17900, 15.10 анализ 9:40 хгч 9600!!! Это все?? с ребёнком что то случилось? Или время анализа тоже влияет? Не знаю что теперь думать.
Добрый день! Первая беременность в 24 года, на сроке 13 недель произошла отслойка, кровотечение, беременность удалось сохранить! Гинеколог назначила анализ крови - ПЦР Полиморфизмы генов системы свертывания. Результат: ПЦР Полиморфизм PAI-1:675_5G>4G (серпин 1) Изменение...
При беременности анализ на наследственную тромбофилию не сдаётся, число ложные показатели. При этом вы всю беременности были только на курантиле. Что можно судить, риск у вас тромбоза очень низкий.
Сделайте узи вен нижних конечной. И если все будет хорошо, можете принимать гормоны, при под контролем коагулограммы раз в 6 месяцев.
Лазерная эпиляция можно делать, тоже после исследования сосудов нижних конечной.
Здравствуйте. Я беременна, срок 32 недели. Каждые три недели сдаю анализ на д-димер, т.к стоит диагноз носительство полиформизма генов (Mthfr , pai-1 - гетерозигота ) До 30 недели анализы были в норме.
19 января сдавала -результат 11184 нг/ мл ( Самарская клиническая...
Здравствуйте, Кристина. Результаты сомнительные, конечно.. Такой динамики Д-димера, без клинических проявлений быть не может, так что подозреваю погрешности при проведении исследования.
Можно проверить остальные показатели коагулограммы, такие как антитромбин III, РФМК, фибриноген..
Самое главное, что нет клинических проявлений - нарушения гемодинамики и симптоматики тромбозов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 37 лет, мужчина, трое детей 4, 7, 9 лет (две старшие девочки).
У родной сестры был выявлен тройной негативный РМЖ. К сожалению, после двух лет борьбы болезнь победила.
В связи с этим несколько вопросов:
1. какие обследования, с какого возраста и с...
Здравствуйте
Если это первый зафиксированный случай зно молочной железы, при отсутствии соматических мутаций вероятность генетически -обусловленного рака практически равна 0.
1. какие обследования, с какого возраста и с какой периодичностью делать для девочек? Девочкам нужно проходить обследования , начиная с 20 лет-узи молочных желез ежегодно, узи омт , мазок на онкоцитологию, узи обп-ежегодно, рентгенография ОГК.
2. мальчику также стоит периодически обследоваться на предмет исключения РМЖ? Нет, не нужно
3. какие обследования стоит делать лично мне? Вам нужно проходить обследования согласно графику диспансеризации, это не зависит от того был выявлен или нет злокачественный процесс по кровной линии:
Рентгенография ОГК, УЗИ ОБП , ОАК -ежегодно, ФГДС каждые 3 года, колоноскопия после 50 лет каждые 5 лет, кал на скрытую кровь методом ИХА после 45 лет ежегодно, кровь на ПСА после 50 лет ежегодно.
4. сестра делала анализ на изменения генов(прикладываю), стоит ли его повторить мне и детям? (чтобы не переживать)-нет не нужно, все мутации оценены.
5. какие в целом можете дать рекомендации?
Самое главное проходить динамическое обследование, так как даже при выявлении генетических мутаций единственная рекомендация-это тщательный мониторинг.