Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе время суток, смутило значения второго скрининга , в первом не писали но если не ошибаюсь 2мл в 12,4 недели , биохимию сдавала индивидуальный риск 21 1из6466 , 18 1 из 18308 , 13 1 из 3318 .свободная бета-субъединица хгч 28 ,75 ме/л 0,713 мом. Рарр -а 2,720ме/л 0,749...
Здравствуйте, Мария. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, переживать не о чем и не нужно дополнительно обследоваться. На втором скрининге вообще не оценивается носовая кость, просто ставят размер и всё, это ни о чем не говорит. Оценка производится только на 1 скрининге, а там у вас все хорошо.
Здравствуйте! Проходила первый скрининг 27.07 на сроке по месячным 12 недель 0 дней, по УЗИ 12 недель 4 дня. На УЗИ сказали всё без отклонений, кроме носовой кости, которую не увидели. Я не поняла точно, её не смогли разглядеть или ее точно не было, потому что УЗИст долго...
Анна, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Здравствуйте! 34года.Беременность на сегодня ровно 20недель.В 2022 году на втором скрининге паталогия =искусственные роды((. В 2024 выкидыш 8-10 недель.Долгожданная беременность настала и есть куча куча переживаний .Первый скрининг хороший ,с нетерпением ждала второй ,второй...
Здравствуйте. По результатам второго скрининга анатомия плода и темпы развития соответствуют сроку, патологий не выявлено. Шейка матки достаточной длины. Волчаночный антикоагулянт незначительно выше референса, но без клинических проявлений и без других признаков АФС. Антитромбин III в пределах нормы. Диагностических оснований для антикоагулянтной или антиагрегантной терапии нет. Курантил не обладает доказанной эффективностью при беременности. Его профилактическое назначение при подобных анализах не оправдано. Что касается вашего желания пройти УЗИ дополнительно в платной клинике, то это абсолютно нормально. Иногда спокойствие важнее, чем следование строгому графику. Допплер на этом сроке уже можно делать, он покажет, насколько хорошо работает плацента. УЗИ вен ног по самочувствию. Если есть тяжесть, отёки или видимый варикоз — имеет смысл. Берегите себя🍀
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хотелось бы получить альтернативное мнение. Заранее благодарю! На сегодня у меня срок беременности 13 недель 3 дня. Был первый скрининг в 12 недель 4 дня Врача насторожила длина цервикального канала 30,2 мм. Так как это является нижней границей нормы....
Добрый день! Об истмико-цервикальной недостаточности (укорочении шейки матки), говорят когда длина сомкнутом части шейки матки составляет менее 25 мм, и/или цервикальный канал расширен на ВСЕМ протяжении на 10 мм. В таком случае назначают именно микронизированный прогестерон Утрожестан (точно не Дюфастон), и решают вопрос о коррекции ИЦН (пессарий, шов). В ситуации, о которой указано в вопросе данных за ИЦН нет и терапия не показана. Да, шейка матки это мышечный орган, она может сокращаться. И когда проводят первый скрининг, то должного внимания шейке не уделяют, потому что цервикометрию (измерение шейки матки), проводят минимум 5 минут, измеряя 3 показателя, и выбирая среднее значение
Здравствуйте, сделала первый скрининг, все хорошо, за исключением Носовой косточки , она есть но врач сказал маленькая для этого срока ,13-Ая неделя , так же по крови трисомия 21 базовый риск 1:944 индивидуальный 1:595, трисомия 18 1:2409 индивидуальный 1:12978 , трисомия 13...
пожалуйста) Всего вам хорошего)
Второй скрининг, рост плода
7 ответовЗдравствуйте. На сроке 20.5 недель прошла 2 скрининг. По результатам все хорошо, но смущает рост. Предполагаемый рост 19 см. По табличным нормам на этом сроке должен быть 25-28 см. Может ли быть в норме такое отставание? Результаты скрининга прикрепляю.
Здравствуйте! Не переживайте, пожалуйста, такой рост плода для 20-21 недели является абсолютно допустимым и ничего страшного в этом нет. Не забывайте также про конституционные особенности каждого человека.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
17 ответовЗдравствуйте. Беременность 12 недель 6 дней. На 6 недели и на 9 делала УЗИ,все в норме. На 12.6 прошла Узи скрининг. Узистка сказала все хорошо,мол замечательный малыш. Но Узи она делала в течение 15-20 минут,как будто на отвали. Все показатели в норме,кроме носа. Я может и...
Здравствуйте. На данный момент для 1го скрининга не важен размер, важно лишь наличие носовой кости. Биохимический скрининг сдали?
Добрый вечер! Сегодня сделали 2 скрининг УЗИ. Врач - узист по итогу сказала, что всё хорошо... Но изучив дома протокол УЗИ, увидела, что размер носовой кости маленький - 3, 3 мм. На 1-ом скрининге размер был 1,8 мм. Прокомментируйте, пожалуйста, данный протокол УЗИ. Есть ли...
Здравствуйте Прикрепите результат узи,пока не видно
На 12 недели сделали узи, при котором поставили диагноз отсутствие визуализации носовых костей. На следующий день в другом мед. учреждении подтвердили данный диагноз. Прикладываю узи и кровь. Проходила 1 скрининг. Подскажите, что делать, говорят что может родится даун? Почему...
Здравствуйте, отсутствие визуализации носовых костей действительно является маркером синдрома Дауна, но выводы делать пока рано. Общее заключение обычно дается после расчета риска с учетом УЗИ, анамнеза и биохимии в программе ASTRAIA или PRISCA (если вам уже рассчитали риски, приложите, пожалуйста, заключение. И уже далее от комплексного риска рассматривается дальнейшая тактика. Если он высокий, рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о инвазивной пренатальной диагностике (берутся клетки плода на анализ и практически со 100% достоверностью дается заключение о наличии хромосомных анамолий у плода)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 2ом скрининге в 20.1 неделю поставили диагноз укорочение носовой кости плода 4.0мм . На первом скрининге было все хорошо и по крови тоже . Отправили на конституцию к генетику , но гинеколог говорит для этого повода нет. Стоит ли переживать ?
Здравствуйте! Нет, переживать не стоит, размеры костей носа важны и требуют измерения на 1 скрининге, на втором скрининге мы их не измеряем, может у вашего малыша просто особенность развития носа)