Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дата последних месячных 27.06. Только отменила кок , до кок цикл был 31-32 дня. Сейчас 40й день цикла, сделала тест электронный показал беременна 1-2 недели. Сдала Хгч первый раз- 87. Очень переживаю, что низкий для такого срока. Сегодня пойду повторно...
Здравствуйте! Искренне понимаю ваши переживания, но по одному разу совершенно нельзя сделать выводы о прогрессировании и локализации беременности.
В подобных ситуациях рекомендуют сдать кровь на хгч дважды в одной лаборатории .
При прогрессирующей маточной беременности происходит увеличение этого гормона каждые 48 часов - минимум в 1,5 раза , или каждые 72 часа - минимум в 2 раза .
И уже по уровню прироста хгч можно судить о том на сколько беременность развивается.
Постарайтесь сейчас не беспокоиться, на ранних сроках беременности живот действительно может потягивать , как при менструации , это совершенно нормально. Дождитесь все таки повторного хгч .
Здравствуйте. Использую тестостерон в гзт дозировка. Собственный уровень низкий. По работе нужно сдавать тест на наркотики ХТИ. Работа с оружием. Могут ли возникнуть проблемы после тестирования? Насколько я знаю тестостерон не является наркотическим и психотропним препаратом....
Добрый вечер!
Была на консультации у гениколога, (жалоба- переодические сбои цикла)
по узи все в норме, по общему анализу и биохимии/ дефицит белка.
Мазок/ пап-тест, также в норме.
Врач рекомендовала из гормонов сдать только пролактин на 3-5 день цикла, инсулин,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Здравствуйте, первый скрининг прошла в 13+(1д) недель по узи сказали что носовая косточка ниже нормы 1,9мм.
Сегодня пришел анализ крови помогите расшифровать и подскажите на сколько большие риски родить ребенка с отклонениями, записалась на платный узи скрининг но его...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите, в роддоме был сделан неонатальный скрининг новорожденному,сегодня позвонили и сказали , что нужно переделать , т к повышены гормоны щитовидной железы. Нужно пересдать по месту жительства, но как я понимаю на это уйдет время, а в данной ситуации...
Здравствуйте!
Вы можете сдать кровь в любой частной лаборатории (инвитро, Cmd и др), но это будет забор крови из вены, так как неонатальный скрининг из капиллярной крови проводят только специализированные лаборатории и исследование может занять до 13 дней.
Из вены результаты будут готовы в течении 1-2 дней.
Результаты вы можете прикрепить к вопросу по их готовности.
Если же будут отклонения, то необходимо будет также очно обратиться к детскому эндокринологу для подбора необходимой терапии и постановки на учет.
Доброго времени суток!
При рождении у ребёнка диагностировали тромбоцифилию, перелом бёдра и косолапость. Отправили на генетический тест, взяли скрининг из пяточки. Перезвонили, сказали пересдать повышение лизосомные ферменты. Подозревают муколипедоз, взяли повторные анализы,...
Здравствуйте, по результатам узи не выявлено маркеров хромосомной патологии. Толщина воротникового пространства не увеличена, кости носа определяются. По результатам расчета рисков у одного плода все риски хромосомных патологий низкие, у второго плода отмечается повышенный риск трисомии 21 хромосомы и пограничный риск в 18 хромосоме. При подобных рисках обычно рекомендуется консультация генетика и решается вопрос об инвазивной диагностики. Повышенный риск не означает наличие патологии, но рекомендуется дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Готовлюсь к операции по удалению миомы. Сдала мазки - на степень чистоты и ПАП-тест. Очень беспокоит результат пап-теста, там в графе "Этиологический фактор" указана флора типа leptotrix. Начиталась много в интернете про это. Переживаю. Хотя все остальные анализы...