Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ нипт( значение)
1 ответй ДНК: 12.6% Пол плода: Женский Риск низкий Исследуемая хромосома Вычисленный риск по результатам лабораторного исследования Комментарий Трисомия 21 (Синдром Дауна) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 18 (Синдром Эдвардса) <1/10000 (<0.01%) Риск низкий Трисомия 13...
Юлия, здравствуйте! По результатам НИПТ риски всех хромосомных аномалий низкие, поводов для беспокойства нет. Продолжайте прием витаминов: фолиевой кислоты 400 мкг, йодомарина 200 мкг и витамина Д3 2000 ЕД
Меня отправили на нипт, какова вероятность что диагноз подтвердится? УЗИ хорошее. Низкий Papp-a по крови на первом скрининге. СД 1:577 , риск задержки плода 1:94, риск преэклампсии 1:249 В данных указали мой вес 63, а вешу я 66. Мне 26 лет. Рост 156
Здравствуйте. Ваш риск по СД составляет 1:577, что в пренатальной практике считается низким индивидуальным риском!!! Главная причина, почему отправили на НИПТ и-изолированный низкий показатель белка PAPP-A по крови. Врачи обязаны перестраховаться. Но вы не волнуйтесь, узи то хорошее (нет увеличения толщины воротникового пространства или отсутствие носовой кости)!!!
Добрый день Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80. Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
НИПТ считается более чувствительным анализом , поэтому больше ориентир именно на него . Поэтому вероятность того что это маркер ХА крайне низкая .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать НИПТ
9 ответовДобрый день. 40 лет, первая беременность естественная. Сейчас акушерский срок 15 недель и 3 дня, срок по УЗИ от 22.04 16 недель и 3 дня. По УЗИ анатомических отклонений нет, по первому скринингу риск по возрасту. Генетик говорит, что стоит слелать НИПТ на Дауна. Возможно ли...
Простите за краткость. Если генетик говорит, что генетический скрининг, проводимый во всем цивилизованном мире по одной методике - ерунда, то он или направляет вас к куме на дорогостоящий НИПТ, либо честный человек, но немного как бы... Не очень генетик.
Развитие плода
7 ответовБеременность 30недель 4 дня вес плода 1426гр. Лежу в стационаре. Ктг, доплер в норме. Мой вес до беременности 47 кг, рост 160. Мой диагноз: псориатический артрит, пью метипред 4мг в сутки. Так ли мал вес плода?
Добрый день! Вес ребёнка в 30 недель составляет 1300-1400г. У вас норма.
Икота плода
15 ответовДобрый вечер срок по узи 37 по м 36 скрининг в 32 недели развивается по первому узи. Начала замечать икания плода 2,3 раза в день недолго. КТГ норма (2нед) доплер норма (нед) возможна ли гипоксия плода ?
Я вас поняла? вот от гормональных препаратов может печень страдать, возможно поэтому и нарушилось образование гемоглобина - ведь печень тоже участвует в этом Но нужно обязательно проколоть, такии образом вы обходите ЖКТ - всасывание в мышце
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патологии у плода на узи
21 ответДобрый день. С начала беременности постоянно на узи что-то не так. На первом скрининге (в 12 недель) у плода не визуализировалась носовая кость, ТВП- 2,5, никаких больше отклонений не было. Через неделю нашли носовую кость размер был 2.8., но ТВП также оставался 2,5. На...
Здравствуйте, аталья1 Расширение почечной лоханки у плода часто встречается, особенно у мальчиков и большинстве случаев, небольшое расширение не превышающее 7-10 мм, не требует лечения и может исчезнуть само по себе после рождения. Необходимо наблюдение по узи через 2-4 недели. Также и гиперэхогенный фокус не является изолированно признаком хромосомной патологии или пороком развития, обычно это состояние проходит к сроку 32-34 недели или после родоразрешения.
Размеры плода
13 ответовЗдравствуйте, у меня срок 38 недель 1 день по дате начала последней менструации, по УЗИ написали что эхо графически размеры плода соответствуют 36 неделям. Соответствуют ли параметры плода 38 неделям? Может ли это говорить о задержке развития?
Здравствуйте, что в дать оценку соответствует ли малыш сроку или нет, нужно оценить именно узи. Могли бы вы прикрепить к вопросу сам протокол узи для оценки размеров плода. Ориентироваться в точном сроке стоит на результаты 1 скрининга
Необходимость НИПТ теста
8 ответовДобрый вечер. Прошла базовый скрининг по ОМС и в частной клинике. В частной клинике доктор рекомендовал Нипт тест ( допускаю заинтересованность клиники в доходах) , т.к. вроде всё хорошо по узи и по крови В роду у мужа и меня нарушений не было. Стоит ли делать этот тест,...
Здравствуйте. У вас нет показаний к нипт все риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш здоровый. Есть риск преэклампсии. Начните кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности. Магний в6 форте 2р.день всю беременность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой НИПТ выбрать?
1 ответДобрый день, 37 лет, вторая беременность после ЭКО. Первая беременность была после ЭКО в 2024- анэбриония. Сейчас 7 недель 6 дней. Была на УЗИ в 7 недель, врач сказал что все хорошо, сердцебиение +. Рекомендовал сделать НИПТ. Не могу выбрать стандартную панель или...
Здравствуйте, в подобных ситуациях обычно рекомендуют дождаться расчётов рисков по первому скринингу, и уже в дальнейшем определиться с проведением НИПТ. Обычно достаточно базовой панели НИПТ. Но принципиальной разницы нет какую проводить, это зависит от финансовых возможностей. А так же в расширенной панели представлен больший спектр хромосомных нарушений.