Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
7 ответовБеременность 3-4 недели, обострение цистита, расшифровка анализа.
Здравствуйте, Алена! По результатам фемофлор отклонений нет. Количество лактобактерий превышает количество условно патогенной микрофлоры, слизистая влагалища не стерильна. Есть жалобы на зуд, жжение, выделения с неприятным запахом? Или беспокоит только дискомфорт при мочеиспускании? Общий анализ мочи, посев мочи не сдавали?
Расшифровка спирометрия
15 ответовРасшифровка спирометрии.Имеется сколиоз 3 степени .Интересует индекс Тиффно
Здравствуйте, Анастасия. По спирометрии у вас с бронхолитиком проба положительная, не исключен скрытый бронхоспазм. Опишите ваши жалобы, есть кашель, мокрота, одышка?
Результаты 1 скрининга
10 ответовРасшифруйте пожалуйста результат 1 скрининга Сказали к генетику идти
Здравствуйте. Сообщение пустое. Текста не видно. Прикрепите фото результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 2 скрининга
29 ответовПо результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
Здравствуйте, помогите пожадуйста расшивровать результаты 1 скрининга. Очень переживаю, к врачу еще через 3 дня
Здравствуйте, Алиса Ваши переживания естественны. Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования для изучения и получения ответа на вопрос.
Здравствуйте, помогите пожадуйста расшивровать результаты 1 скрининга. Очень переживаю, к врачу еще через 3 дня
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, нет никаких отклонений, все риски хромосомной патологии низкие, Это значит что ребёнок растет здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, обследование пройдено успешно
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответРасшифровка анализа Расшифровка анализа Расшифровка анализа
Здравствуйте! Показатели в мазке в пределах нормы. Признаков воспаления не выявлено. Патологический флоры не выявлено. Если жалоб нет дообследование/лечение не нужно. По результату цитологии изменений, которые могли бы указывать на предрак или рак шейки матки, не выявлено. Заключение NILM означает, что клетки эпителия имеют нормальное строение, атипичных изменений нет. ВПЧ не обнаружено. Результаты анализов без патологии!
Генетика после скрининга 1
3 ответаДобрый день. Объясните пожалуйста результат генетики после скрининга. Сейчас на данный момент тянет низ живота и болит правый бок. После того как посижу минут 20. Лечат: Папаверин -3 раза Урожестан 200 -3 раза 1 раз поставили магнезию капельницу
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры. Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет. Благополучной беременности!
Результаты 1 скрининга
7 ответовПришли результаты 1 скрининга, мне сказали что нужна консультация генетика
Здравствуйте Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика. По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется. По рассчетам рисков - риски низкие. Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
7 ответовДобрый день, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга по крови, в инете показатели бета-хгч и рарр-а плохие , почему гинеколог на приеме сказал что все отлично . Результат узи и крови прикладываю , беременность 3. 2 года назад роды, естественные, здоровый ребенок. Очень...
Анастасия, здравствуйте. По скринингу все риски низкие (хромосомных аномалий, акушерские риски) . Не смотрите отдельно на цифры. Все индивидуально. Компьютер складывает данные вашей крови, возраст и результаты УЗИ (главное -толщину воротникового пространства) в одну формулу и выдает итоговый риск (например, 1 на 5000). Если риск низкий, отклонения по одному из гормонов часто не имеют значения.