Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга
Добрый день, посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга по крови, в инете показатели бета-хгч и рарр-а плохие , почему гинеколог на приеме сказал что все отлично . Результат узи и крови прикладываю , беременность 3. 2 года назад роды, естественные, здоровый ребенок. Очень переживаю
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Анастасия, здравствуйте.
По скринингу все риски низкие (хромосомных аномалий, акушерские риски) .
Не смотрите отдельно на цифры. Все индивидуально. Компьютер складывает данные вашей крови, возраст и результаты УЗИ (главное -толщину воротникового пространства) в одну формулу и выдает итоговый риск (например, 1 на 5000). Если риск низкий, отклонения по одному из гормонов часто не имеют значения.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, В целом все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие
Анастасия добрый день !
По результатам первого скрининга всё хорошо
По УЗИ развитие малыша соответствует сроку, основные показатели без особенностей, воротниковое пространство и носовая кость в норме
По анализу крови один показатель действительно выше среднего, но это не означает патологию — такие показатели оцениваются только в комплексе с УЗИ и другими данными
Итоговый расчёт получился благоприятным: риск трисомии 21 — 1:18742, трисомий 18 и 13 — менее 1:20000
То есть первый скрининг пройден удачно, риск хромосомных нарушений очень низкий
Поводов переживать по этим результатам нет, беременность продолжаем вести в обычном порядке 🌷
Спасибо большое!
Была Вам рада помочь ! Легкой беременности ☺️
Здравствуйте! Повышение свободной β-субъединица ХГЧ, что соответствует 3,0 МоМ -это изолированное повышение, а не конкретный диагноз. При нормальном УЗИ, толщине воротникового пространства,наличию носовой кости, нормальной анатомии плода и при нормальных результатах комбинированного скрининга, где риск хромосомных аномалий у вас низкий такая находка чаще является вариантом нормы. Обычно в подобных ситуациях инвазивная пренатальная диагностика (забор околоплодных вод) не показана. НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) может быть проведен по желанию.
Анастасия, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Отдельно биохимические показатели не оцениваются. Биохимические показатели нужны именно для расчета рисков, а они получились низкими.
Похожие вопросы по теме
- 18 Марта 20172 ответа
- 3 Декабря 201911 ответов
- 25 Декабря 201910 ответов
- 13 Ноября 202014 ответов