Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана.
Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Год назад, в июне 2024 мне была проведена конизация шейки матки. Через год возник рецидив и пришли результаты биопсии. Почему спустя год возникла дисплазия и такие результаты биопсии? У меня есть ВПЧ 16.
Возможна ли повторная конизация и как избежать рисков новых рецидивов
Здравствуйте!
Правилами сервиса в бесплатных вопросах нет функции прикрепления документов. Поэтому если есть возможность, Вы можете скопировать текст протоколов обследований и вставить в описании вопроса, чтобы можно было разобраться в Вашей ситуации и предметно ответить на вопрос.
Наиболее вероятная причина рецидивов связана с нерадикально проведенной конизацией. В протоколе гистологии от 2024 года был указан край резекции? В нем не описано клеток дисплазии?
Если сейчас по результатам биопсии снова отмечается дисплазия высокой степени, то конизация возможна и даже необходима.
Здравствуйте, уважаемые доктора.
В августе делала в поликлинике ФГДС, результаты на руки не дали, но сказали, что если там что-то не так, мне позвонят.
Сегодня была у врача - онколога по поводу направления на КТ лёгких (там доброкачественное образование, проверяют раз в...
Здравствуйте, Елена Сергеевна.
По результатам ФГДС и сниженному уровню ферритина можно предположить наличие инфекции Хеликобактер пилори - есть повреждения слизистой антрального отдела желудка, и можно предположить уменьшение всасывания железа из-за этой инфекции.
Диагностика проводится при помощи анализа кала на антиген НР или дыхательного С13-уреазного теста на НР.
При подтверждении обычно планируется антибиотикотерапия против Хеликобактера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуй
Для Того чтобы оценить данные результаты мочи , прикрепите пожалуйста их
Скажите пожалуйста , при сдаче анализа мочи вас что то беспокоило ( боли при мочеиспускании , ощущение неполного опорожнение мочевого пузыря) , принимали вы какие то препараты?
Здравствуйте. Цитология в норме, атипические клетки не обнаружены, воспаление по этому анализу не ставят, это не информативно, мазок при отсутствии жалоб не требует никакого лечения
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В связи с чем сдавали генетику? Планируете беременность? Были ли тромбозы ?
По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
Перед операциями, приемом гормонов тоже данная мутация учитывается.
Если нет отягощающих обстоятельств, тяжёлых сопутствующих патологий, то данный полиморфизм может никак не проявить себя вовсе никогда.