Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сомневаюсь в назначениях врача, хотела бы узнать альтернативное мнение. Диагноз: Гидроцефальный синдром, ппнс. Назачен Глиатилин 0,5 мл в день на 3 дня, потом по 1,5 мл в день на 5 недель. Ребенку 3 месяца. Нейросонограмму делали в месяц и повторили в 3 месяца.
Здравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
нам поставили гидроцефальный синдром. еще в 3 месяца. мы пропили уже 2 курса диакарба. и ставили ноотропы. по узи никаких измнений. сейчас ставят диагноз субкомпенсированный г.с. нам уже 10 месяцем. родник 1.5 см. клиники никогда не было. ребенок только не ползает и не говорит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте с детства имеется синдром Жильбера,давно не сдавал анализы,брали анализы на диспансеризации, результаты такие АЛТ-70,АСТ-27, Билирубин общий-21.8,прямой-9.1,мочевина-4.5,креатинин-99,глюкоза-5,HbSAg,HCV- отрицательно.скажите АЛТ может подниматься из за Жильбера?и...
Здравствуйте, Дмитрий! Меня зовут Марина Гвоздева, гастроэнтеролог сервиса "Спроси врача". При синдроме Жильбера билирубин повышается изолированно без повышения печеночных трансаминаз. В подобной ситуации с целью уточнения характера патологии рекомендуют выполнить биохимический ( ЩелочнаяФосфатаза, ГГТП, амилаза, глюкоза, холестерин+липидограмма, о. белок, СРБ) анализы крови, УЗИ брюшной полости.
Девушка 18 лет. врачи говорят синдром Рейно, но прописали только диклофенак укол, для обезбаливания. Вначале появляется боль в левой руке, потом начинается отек руки, в пальцах покалывание, через какое то время проходит. Потом началось тоже на правой руке. Какие способы...
Добрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка 1.5 года болеет с 12 июля. Держится плохо сбиваемая температура 39-40. Других симптомов нет. Анализы во вложении.
В декабре 2020 лежала в больнице с пиелонефритом. Сейчас педиатр ставит Нефротический синдром и госпитализирует в больницу.
Прошу оценить анализы и...
Подтвержденный анализ ;Синдром Жильбера;, 7ТА/7ТА. Врач терапевт выписал постоянный прием Урсосана- 2 таблетки в день по 250 мг пожизненно. Прав ли он? Еще он рекомендовал больше кисломолочных продуктов и диету №5.
Желчный пузырь удален.
Билирубин общий - 32.8 мкм/л,...
Сергей, добрый вечер! При синдроме Жильбера урсосан неэффективен, уровень билирубина может варьировать независимо от приема препарата. Если нет жалоб: зуда, желтушности склер и кожи, лечение не требуется. Билирубин может повышаться на фоне тяжелых физических нагрузок, стресса, тепловых процедур (бани, сауны), поэтому за 3 дня до сдачи анализа необходимо исключать эти факторы
Доброе утро, уважаемые доктора. Прошу помощи.Мужчина 52 г. Болит левая рука, больно сгибать три пальца Онемение, покалывание
По всем симптомам туннельный синдром. Был на приеме летом(по другому поводу,выписку прилагаю). Проделал курс артоксан по схеме, Мильгамма....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.