Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, разобраться м результатами скрининга (13 недель +1 день по ктр). Чсс плода 150, ктр 70.0 мм, твп 2.10 мм, ХГЧ 51.00МЕ/л, РАРР-А 1,300 МЕ/л, маточные артерии 1.24, длина цервикального канала 44,00 мм. Расчёт рисков Трисомия 21 базовый...
Ольга, здравствуйте!
По скринингу повышен риск синдрома Дауна, нужна консультация генетика, предложат инвазивную диагностику. И высокий риск преэклампсии у Вас, это не значит что она обязательно будет, но нужно для профилактики начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Добрый день ! Был первый скрининг по беременности
По сдаче крови риски таковы:
- трисомия 18 1:117
- трисомия 13 1:1218
- трисомия 21 1:4730
- Протеин 0,135
Срок беременности 12.2
По узи все хорошо 👌
- преэклампсия 1:56
Подскажите , это плохие показатели ?
Здравствуйте!Реверсный (обратный) кровоток в венозном протоке является признаком патологии и может указывать на хромосомные аномалии или врожденные пороки сердца у плода. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Риск преэклампсии и задержки роста плода считается высоким. В таком случае рекомендован прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста все до хорошо по результату скрининга? 11 недель, 5 дней, ктр 5,5; твп 1,1; хгч бета-субъединица 75,5; PAPP-A 2,58; Трисомия по 13 - 1:108516; Трисомия по 18 - 1:34460; Трисомия по 21 - 1:14747?
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии невысокие, Но вообще такие риски считаются пограничными и поэтому В таких случаях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях
Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте
Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо
Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности
Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие
Не переживайте!
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
То есть малыш с вероятностью 85% растёт здоровым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Но по Т21 приближен к пограничному (граница - это 1:100). Рекомендую при рисках от 1:100 до 1:1000 сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний для этого нет в данном случае у Вас.
Также, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.