Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг. Показатель свободная бета-субъединица ХГЧ высокий. Индивидуальный риск тоже высокий. На консультации генетика сказали сдать ещё анализ и нипт по желанию. Подскажите что делать ?
Была зам. беременность, на 10 неделе, провели выскабливание. По счету 3я замершая беременность. Сказали пройти гематолога и генетика, все остальное в норме. Какие анализы нужно сдать в первую очередь?
Здравствуйте! Учитывая ваш анамнез в первую очередь стоит сдать анализ крови на полиморфизм факторов свертывания, проверить гомоцистеин, протеин С и S, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолепнину, исключить наличие мутации Лейдена; взять биопсию эндометрия на наличие активности хр эндометрита, провести иммунногистохимию эндометрия, исключить наличие ИППП. Мужу обязательно сдать спермограмму с мар-тестом, если будет возможность провести TUNEL-тест.
Беременность 18 нед. 3 дня. Есть отклонения по результатам первого скрининга. По УЗИ все в норме. Помогите разобраться. По результатам назначили только УЗИ во втором триместре и консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Посмотрите пожалуйста результаты НИПТ, основанием для проведения послужило заключение генетика, насколько я понимаю - все хорошо, хотелось бы получить мнение специалистов, так как прием на следующей неделе только.
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий плода низкие, риски анеуплоидий также низкие.
По первому скринингу также низкие риски хромосомных патологий и осложнений берегу.
С малышом всё в порядке, нет повода для беспокойства.
Был первый скрининг . Пока только результаты Астрайа, НИПТ еще ждем . Гинерклог сказала что у меня средняя группа риска , отправляет лететь в другой город на консультацию генетика . Хочу уточнить подробности .
Здравствуйте! По результатам биохимического скрининга все риски акушерских осложнений низкие , риск хромосомной аномалии по 18 хромосоме , действительно, сомнительный. Условно, риски выше 1:100 считаются низкими. Но учитывая, что индивидуальный риск выше , чем базовый , необходимо до обследоваться , чтобы убедиться, что с малышом все хорошо и спокойно донашивать беременность. Дождитесь результата нипт, он является более информативным. И уже от этого отталкиваться, какие действия предпринимать далее.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста критично ли по УЗИ увеличения селезенки и нужно ли переделать УЗИ . Ребенок перед УЗИ болел неделю полторы назад ОРВИ. Данное исследование потребуется нам для посещения генетика.
Здравствуйте. Увеличение селезенки на фоне вирусной инфекции допустимо. Контроль узи рекомендуется через 3 месяца.
Можете приложить фото результата узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в 21 неделю на втором скрининге поставили подозрение на гипоплазию мозжечка , отправили на нейросонографию плода , там подозрение подтвердилось
После чего назначили амниоцентез и МРТ головного мозга плода , результаты пришли хорошие , генетика нормальная , а по...
Здравствуйте! Размер мозжечка в 35 недель-42 мм входит в норму.Норма-это 5-95 процентиль ( от 41 до 47 мм) Практически по нижней границе нормы,но все же-норма.Так что ,можете уже выдохнуть))) В худшую сторону уже ничего не изменится.
Добрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023.
Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223
Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте!
Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода.
Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет.
следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка.
Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Здравствуйте
Прикрепите пожалуйста результат скрининга
Все комбинированные риски на хромосомные патологии у вас низкие. В до обследовании и консультации генетика смысла нет!
А вот риск преэклампсии высокий, вам показано к приему кардиомагнил 150 по одной таблетке на ночь с 12 до 36 недели беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Болит не сильно но с постоянной периодичностью справа в паху,ближе к ноге,в независимости от фазы цикла. Сегодня сделала узи ,по узи сказали что боль не оттуда,все в норме. Только правый яичник подвернут за матку,такого у меня никогда не было.Были роды 1.5 года...