Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос к врачу-генетику.
Я и парень троюродные брат с сестрой (его мама приходится дочерью тети моей мамы) , получается мы родственники по маминой линии. Никогда друг друга не видели, начали общаться, возникла любовь потом узнали степень родства.
Скажите пожалуйста , можно...
Добрый день!
Генетиков на этом сайте нет.
Родственные браки опасны одинаковыми мутациями в гетерозиготном состоянии и обоих партнеров(которые у вас не проявляются), но детям эта комбинация, схожих генов может вести к ситуации, когда дети унаследуют комбинации генов таким образом, что может появится та же мутация в гомозиготном состоянии. А вот мутации в гомозиготном состоянии как раз уже дают полноценное клиническое проявление болезни. То есть простым языком велик риск рождения больных детей
Была по узи только обнаружена миома, которой никогда не было. Возраст 33 года.
А результаты крови такие:
ТВП : 1,60 мм
Ктр: 62
PAPP-A: 0,35 MoM
свободный β-ХГЧ: 1,784 MoM
Маточные артерии PI: 1.375 эквивалентно 0,85 мом
Длина цервикального канала (мМ): 38 Среднее...
Добрый день!По результатам биохимического скрининга снижен papa,он должен быть от 0.5-2.0 МоМ.Papa связан с особенностями формирования плаценты.
Также среднее артериальное давление чуть выше нормы,что требует пристально наблюдением за ним во время беременности.При более высоких цифрах давления повышается риск преэклампсии,хотя риск по скринингу по преэклампсии низкий,рекомендуется консультация акушер-гинеколога с целью возможного назначения кардиомагнила для профилактики преэклампсии и зрп по анамнезу,а не по скринингу(например избыточный вес+гипертония,курение,в анамнезе преэклампсия или зрп у мамы или сестер или у Вас,есть специальная таблица рисков,в которой они делятся на высокие и умеренные и в зависимости от этого по данным анамнеза решается вопрос о его назначении).
Также по биохимическому скринингу выявлен пограничный риск по синдрому Дауна,то есть у одной из 365 женщин он выявляется у плода,но это только риск,он часто не подтверждается,но все же рекомендуется НИПТ-когда берут веночную кровь и по ней находят плацентарную ДНК и смотрят риски по синдрому дауна-вероятность 99%,сто он покажет,что есть на самом деле.
По узи в принципе все хорошо,что еще раз подтверждает,что скорее всего по хромосомам все нормально.
Здравствуйте, капли Мидзо содержат лекарственное вещество, не совместимое с алкоголем , нужен период воздержания не менее 2х недель, прежде чем их принимать, эпилепсия у мужа, вероятнее следствие его злоупотребления алкоголем, перестанет пить-не будет и эпилепсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Ноотропы и сосудистые по современным данным не обладают доказанной эффективностью. Их положительное действие на организм сомнительно.
Все препараты на эффективность можете посмотреть на этом сайте :
https://mediqlab.com/
При эпилепсии он не рекомендуется
Здравствуйте, всё в порядке у вас на Ээг, главное, что на ЭЭГ нет эпи активности, с этой целью и выполняем исследование.
То есть эпилепсии нет, остальные записи не имеют клинического значения.
Здравствуйте, за год у брата было 4 инсульта, начались частые приступы эпилепсии, сделали обследование, обнаружили в голове тромб сказали из за этого частые приступы эпилепсии и частые инсульты, скажите можно ли как то лечить этот тромб или показано оперативное вмешательство?...
Добрый день! Вам лучше обратиться на очную консультацию к эндоваскулярному хирургу желательно в одном из федеральных центров, к примеру институт Бурденко в Москве.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Пожскажите пожалуйста, из-за чего могут быть повыщены так ретикулоциты у ребенка? Ребенку 3г., с особенностями развития (зпрр с аутичными чертами, есть предрасположенность к эпилепсии( секвенирование экзома делали) но на данный момент эпилепсии нет и...
Здравствуйте. У вас по анализам выявлена лёгкая железодефицитная анемия, ретикулоциты могут повышаться на фоне анемии либо лечения анемии, а также после кровопотерь.
Вам необходим приём препаратов железа (например, мальтофер в каплях по 2 кап на кг веса не менее 3 мес).
Здравствуйте! С мужем хотим ребёнка, в 2021 году был выкидыш на 2 неделе беременности, в 2024 была зб на сроки 7 недель. Сейчас оба прошли полное обследование, у мужа всё хорошо. А вот у меня по генетики много плохих показателей. В этом не чего не понимаю, подскажите очень...
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Доброе время суток! Подскажите пожалуйста, предрасположенность к варикозу передаётся по наследству? Почему у одних людей есть варикоз, а у других нет при одинаковых условиях работы ( длительная работа на ногах по 13ч). Более расположены к варикозу люди с лишним весом или вес...
Здравствуйте!
Наследственная предрасположенность занимает первое место среди факторов риска варикозной болезни.
Но сама по себе она может не дать явных клинических проявлений заболевания.
Вот тут и начинают играть роль те факторы, которые Вы описали: избыточная масса тела, статические нагрузки ("стоячая" работа), малоподвижный образ жизни.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Можно узнать мнение специалистов, почему генетики считают индивидуальный риск 1:120 низким? У других людей при рисках 1:200 отправляют к генетикам и на анализах написан "высокий риск".
По итогу НИПТ я сдала по совету гинеколога, ответов еще нет. Но так и не могу...
Екатерина, при вероятности синдрома 1:100 – 1:1000 необходимо всегда рекомендовать женщине дообследование,конкретно Нипт . Вы все правильно сделали ,если его сдали.