Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
PAI-1 (-675 5G/4G)
4g/4g
Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме. У меня при сдаче анализа на расширенное исследование генов гемостаза выявлен был данный ген,сейчас беременность 20 недель,назначали ставить фраксипарин в...
Тогда не вижу показаний к назначению фраксипарина. Просто перестаете его колоть и всё. На ребёнка это не повлияет, так он через плаценту практически не проникает.
Добрый день, сегодня ревматолог поставила диагноз болезнь Бехтерева, на мрт обнаружили двусторонний сокраилеит с эрозиями, начальная стадия, по рентгену все идеально, анализы в порядке, ген -. Из симптомов боли в области ягодицы и копчика, в том числе и в состоянии покоя...
Здравствуйте!
При болезни Бехтерева группа НПВС (целебрекс) как раз является базисной терапией. Это возможно непривычно на фоне того что при остальных ревматических заболеваниях базисом являются цитотоксические препараты по типу метотрексата, сульфасалазина и так далее.
Добрый день, гинеколог направила на обследование по невынашиванию в том числе на анализ « Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)» вот пришел анализ и в описании написано: значимых генотипов не выявлено.
Общий генетический риск ранней потери...
Здравствуйте, по результатам обследования значимых отклонений не выявлено, а носительство гена не сопряжено ни с какими рисками, дообследование и терапия при таких результатах обычно не требуется. По результатам обследования все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
Добрый день! Помогите разобраться.
Мне 38 лет, через месяц собираюсь протокол. Сдала анализы тромбофилии, фолатный цикл и гомоцестеин, и были обнаружены мутации в генах
по тромбофилии:
Ген Серпин1 (PAI-1)-антагонист...
Здравствуйте! Мальчику 7 лет. Диагноз ПЦНС, астено-невротическое расстройство, гипотония. Каждый месяц болеет бронхитом, БА? 2 года занимался с нейропсихологом. Был диагноз РАС. Выявлен мутированый ген кинезиноподобного белка KIF2A. В течение 9 месяцев заметила нарастающую...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста была замершая беременность на 7 неделе. Потом сдавала анализы разные . У меня ген F2 (GA). И гомоцистеин повышен (9)
Гематолог назначил мне Тромбо-асс 50 мг 1 раз в день.
Скажите пожалуйста сколько их можно пить по времени? Мне сказали до...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз: ALK-позитивная анапластическая крупноклеточная лимфома, смешанный морфологический вариант (общий + мелкоклеточный) с поражением кожи и лимфатического узла, 3 стадия, химерный ген до начала лечения был 1,0289%, а после первого блока стал 0.0000000% (результаты...
Здравствуйте
Таргетную терапию можно подключить позже , если на то есть объективные причины или отсутствие препарата.
На результаты и прогнозы сдвиг не повлияет. Но нужно обсуждать это с лечащим врачом
Добрый день.Столкнулась с такой проблемой как выделения зелено-желтые из влагалища, выглядят как сопли при простуде, запаха не имеют, зуда и жжения НЕТ .На7-9 д.цикла были зеленые выделения, после желтые и обильные и где то с 17д.ц. Стало меньше но все равно есть.
В октября...
Сейчас вам нужно сдать развернутый анализ фемофлор 16, если есть такая возможность.
Если возможности нет , используйте свечи метромикон или лименда 7 дней , затем внутрь вагилак 2 р в день 14 дн для восстановления флоры влагалища
Вчера вечером после полбокала красного полусладкого начался сильный зуд одной ноги.Думала комар. Сняла лосины,а там много мелких синяков и один большой. На утро они очень яркие стали.сейчас зуда нет. Перед сном выпила супрастин. Синяки и зуд на одной ноге только. Что это...
Здравствуйте
Появление синяков может быть связано с механическим воздействием, сдавлением, расчесыванием, повышенной проницаемостью сосудистой стенки.
Прием золофта может нарушать функцию тромбоцитов, поэтому синяки образуются легче, чем обычно.
Для того, чтобы убедиться, что свертывающая система работает хорошо, необходимо сдать оак и коагулограмму.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ситуация следующая. Был крио перенос эмбриона на згт. Дозы гормонов большие, мониторили фибриноген, он был 3,6. Беременность наступила, хгч растет, сегодня 23 день после подсадки, сдала фебриноген вырос до 4,6. Так же принимаю кардиомагнил 75 мг 2 раза в день и...
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв, ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется.
Контролировать коагулограмму во время беременности не нужно (согласно последним клиническим рекомендациям).
Выявленные у вас полиморфизмы не имеют клинического значения.
Поводов для беспокойства нет. Свертывающая система работает физиологично.