Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор! У меня синдром беспокойных ног тяжëлой степени. Прошла полисомнографию. Возможно ли получить инвалидность? Принимаю Мирапекс. 0,5. Больше принимать не хочу, голлюцинсции бывают.
По результатам ЭНМГ заключение: Картина грубо выраженной туннельной нейропатии левого срединного нерва (синдром карпального канала). Рекомендуют провести оперативное лечение, без возможности проведения консервативного лечения.
По данным ЭНМГ выявлены грубые нарушения проводимости по срединному нерву.
Если не провести вовремя операцию,то изменения могут носит необратимые последствия.
Из лечения стоит провести:
*нейромидин по 20 мг или аксамон по 20 мг по 1 таб 2 раза в день-1 месяц
После еды
*тиолепта по 1 таб по 600 мг утром,после еды-1 месяц
*мильгамма композитум по 1 таб 2 раза в день-1месяц(запивать 1/2 ст воды,во время еды)
Но все-таки советую оперативное лечение.
Здравствуйте . Ортопед поставил диагноз миотонический синдром . Скованность мышц между лопатками . Назначен ксефоками мидокалм в уколах на 5 дней . В таблетках было дело мидокалм пил вроде побочек небыло а как ведут себя уколы ? И можно ли мидокалм принимать паралельно с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Волчаночный повышен на фоне приема ксорелто. Так сказали возможно. Но пришли генетические анализы и страшно стало. Просто была тэла. А сейчас на пальце точка появилась не приятная. Как бы не тромбоз. Посмотрите анализы что можете сказать? Понятно что обследоваться нужно....
Здравствуйте. Девочка, 16 лет, подтверждён синдром Жильбера. Каждый год делаем узи, сдаём анализы. В прошлом году пропили Урсосан, желтизна со стоп, ладоней ушла, даже мочу сдавали там не было билирубина. Сейчас желтизна появилась, сдали анализы, можно также пропить Урсосан?...
Подтвержденный анализ ;Синдром Жильбера;, 7ТА/7ТА. Врач терапевт выписал постоянный прием Урсосана- 2 таблетки в день по 250 мг пожизненно. Прав ли он? Еще он рекомендовал больше кисломолочных продуктов и диету №5.
Желчный пузырь удален.
Билирубин общий - 32.8 мкм/л,...
Сергей, добрый вечер! При синдроме Жильбера урсосан неэффективен, уровень билирубина может варьировать независимо от приема препарата. Если нет жалоб: зуда, желтушности склер и кожи, лечение не требуется. Билирубин может повышаться на фоне тяжелых физических нагрузок, стресса, тепловых процедур (бани, сауны), поэтому за 3 дня до сдачи анализа необходимо исключать эти факторы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый. У сына Синдром Жильбера 7/7. На протяжение последних 2 лет билирубин от 100 до 160, ШФ 440-550. Узи в норме, гепатита нет. Хотели бы узнать, такой билирубин только от Жильбера ? Хотели сдать еще анализы, чтоб понять от чего такой билирубин и ШФ.
Здравствуйте, сомневаюсь в назначениях врача, хотела бы узнать альтернативное мнение. Диагноз: Гидроцефальный синдром, ппнс. Назачен Глиатилин 0,5 мл в день на 3 дня, потом по 1,5 мл в день на 5 недель. Ребенку 3 месяца. Нейросонограмму делали в месяц и повторили в 3 месяца.
Девочка 1.5 года болеет с 12 июля. Держится плохо сбиваемая температура 39-40. Других симптомов нет. Анализы во вложении.
В декабре 2020 лежала в больнице с пиелонефритом. Сейчас педиатр ставит Нефротический синдром и госпитализирует в больницу.
Прошу оценить анализы и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста на 1 скрининге все было хорошо, также кровь была в норме низкий риск хромосомных аномалий, во втором скрининге носовая кость ниже нормы и ДМЖП 1,2 поставили синдром Дауна сдавала кордоцентез, как такое может быть, если первый скрининг...
Здравствуйте.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов, часть пороков и маркеров выявляются на 2 и 3 скрининге, их также учитывают, последние версии программы Astraia позволяют ввести позже выявленные изменения у плода и перерассчитать риски, при их повышении встаёт вопрос о кариотипировании плода.