Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы, беременность
8 ответовЗдравствуйте, подскажите, с мужем планируем беременность, в прошлом цикле принимала Дюфастон с 17 по 26дц, сдала анализы, все ли по ним хорошо? Зуд, жжение не беспокоят, цикл нерегулярный, на дюфастоне начались на 28 дц, сейчас 4 день месячных, мерю бт, первый раз
Отлично!
Первый скрининг
13 ответовЗдравствуйте. В 11 недель и 3 дня сделала скрининг (кровь и УЗИ) в частной клинике. По УЗИ КТР 55 ММ, ТВП 1,1 мм, носовая кость 1,7 мм. По крови ХГЧ 101 (1, 69 Мом); Папп-а 1,52 (0, 50 мом); Биохимический риск 1:408 Двойной тест 1:64 Возрастной риск 1:183 Трисомия...
мы не смотрим каждый показатель отдельно, мы оцениваем все вместе, далее программа считает риски. повлиять могло что угодно, в том числе и ваш возраст даже.
Первый скрининг
8 ответовЗдравствуйте , мне 36 лет ,вес 75 первый скрининг, беременность первая,срок 12,3 недель. Показатели пугают : Ктр 70мм ТВП = 1,7;носовая кость -2,2 Венозный проток плода: реверсный кровоток норма PI0,86. Трикуспидальная регургитация выявлена,скорость 120 см/с Анализ крови: Св...
Здравствуйте. Ваш скриниг по расчётом рисков впорядке. Но, учитывая специфические изменения по УЗИ в виде регургитации трикуспидального клапана, пограничного значения двойного теста рекомендую вам сделать НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК. Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте! Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.
Нипт информативнее чем скрининг?
3 ответаДобрый день. Беременность 15 недель . В 12 недель делала скрининг , он был не очень хорошим (результаты прикрепила). Решила сделать НИПТ. Результат хороший. Была на приеме у врача . Врач сказал что НИПТ не о чем не говорит и расслабляться не стоит. Это так ? Мне стоит...
Добрый день. У вас равно хороши результаты и скрининга, и НИПТ. Риски по всем видам хромосомных аномалий - низкие (при скрининге они считаются высокими, если они выше 1:100 по Т21 и выше 1:150 - по остальным). Волноваться не о чем.
Скрининг , объясните кто нибудь .
39 ответовИ снова я Вам пишу, объясните мне пожалуйста, на 1 скрининге какой срок ставят ? Акушерский или эмбриональный ? Скрининг приложила Вам в файле , посмотрите пожалуйста , помогите разобраться . Могла беременность наступить от 06.09 .2022??? И у меня стоит два пдр : по узи и...
Здравствуйте, пишу вам снова ) при расхождении сроков более 4 дней - срок выставляется по первому скрининговому узи Зачатие было в конце сентября
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2ой скрининг. Двухсторонняя пиелоэктазия
11 ответовЗдравствуйте! Беременность 20 недель. Первый скрининг, расширенный НИПТ в норме, пол- мальчик. Сегодня была на втором скрининге и расстроилась результату: Лоханка справа расширена до 5,5 мм, слева до 5,2 мм. Двухсторонняя пиелоэктазия у плода. Результат скрининга прикрепляю...
Здравствуйте! Пиелоэктазия это лёгкое расширение почечных лоханок у плода. Уровень расширения, который у вас выявлен, считается легкой степенью и встречается достаточно часто. При такой лёгкой пиелоэктазии у большинства детей почки развиваются нормально, и после рождения не требуется специального лечения. Главное, что у вашего малыша нет других структурных нарушений, генетические тесты в норме, сердце, головной мозг, желудочно-кишечный тракт и мочевой пузырь выглядят обычно и это хороший показатель. Обычно рекомендуется: повторное УЗИ почек у плода через 8–12 недель, чтобы посмотреть, как меняется размер лоханок. После рождения новорождённому рекомендуется УЗИ почек и мочевого пузыря, чтобы убедиться, что всё в норме. На данный момент это не критично и не угрожает здоровью плода, но требует наблюдения. Большинство детей с лёгкой пиелоэктазией развиваются нормально.
Плохой скрининг
2 ответаЗдравствуйте,у меня плохой скрининг первый. Возраст 38 лет. Врач генетик говорит сделать сначало нипт,так как безопаснее. Однако у меня была двойня, один плод замер на 3-4 неделях. Говорила это генетику но он пропустил мимо ушей. Сейчас по узи его уже не видно. Читала что...
здравствуйте, НИПТ обычно применяют при пограничных рисках или когда риск находится в серой зоне. При высоких рисках более информативно проведение инвазивной диагностики. Так как НИПТ информативен на 95-98 процентов и полностью не может исключить риск хромосомной патологии
Скрининг.
8 ответовДобрый день, Уважаемые врачи! Подскажите пожалуйста, 20.11.2023 назначили скрининг в кабинете перинатальной диагностики в бесплатной поликлиники. Очень хочу попасть еще именно на платный скрининг (так как там другие эмоции и дают фото и т. Д). От скрининга в бесплатной...
Добрый день. Не, не вредно и не опасно, хоть не 2, а 22 раза )) медицинский ультразвук безвреден. Знакомьтесь, на доброе здоровье, с вашим ребенком, как вам будет угодно )
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг беременность
7 ответовПомогите расшифровать результат крови скрининга в беременность.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий малыша низкие. Высокими считают риски выше, чем 1 из 100( то есть 1 из 99, 1 из 98, 1 из 97 и так далее). Малыш здоров, скрининг пройден успешно.