Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Повышен пап тест
7 ответовЗдравствуйте. У меня беременность 12 недель. Сделала первый скрининг Ктр-60,0 Твп- 2,40 Кость носа определяется Хгч-1,026мом Пап-5,304 мом Индивидуальные риски по трисомии 21,18,13 1:15447, 1:20000,1:20000. В заключении написано что патологии не выявленно. Но врач в жк...
Если вам будет спокойнее сходите. Риск рассчитан, у вас он низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка Нипт
4 ответаЗдравствуйте! Мне 41 год . 3 беременность 12.6 Нед . 1и 2 беременность и роды без осложнений. На первом скрининге в 11.6 Нед увеличенное твп 4.8, в остальном без изменений. Самостоятельно сдавала расширенный Нипт , где выявился высокий риск трисомии 18, остальные хромосомы с...
Здравствуйте, в подобных случаях рекомендуется дополнительно проведение инвазивной диагностики, так как НИПТ не 100% достоверен, поэтому более информативно именно инвазивное исследование и по его результатам уже определиться с дальнейшей тактикой. По узи более никаких нет маркеров хромосомной патологии?
Добрый день! Мне 35 лет, беременность 3-я, делала 1 скрининг и сдача анализов. Было 12 недель. На скрининге всё хорошо, кость носа: определяется. Сделали в больнице анализ крови: кпд. Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.48 мм Копчико-теменной размер (КТР) 63.1 мм ЧСС...
Здравствуйте. Я бы Вам рекомендовала сдать НИПТ. А также по показателям PAPP-A и рискам, у Вас повышенный риск преэклампсии Ремоендовано с 12 нед беременности Кардиомагнил 150 1 таб в день на ночь до 36 нед, препараты кальция Натекаль Д 3 1 таб х1 р в день до 36 нед бер
Показания для кордоцентеза
7 ответовДобрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алена, здравствуйте НИПТ имеет точность в 99%. Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий. Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Беременность. Повышенный хгч
7 ответовБеременность 18 недель. По первому скринингу сказали усе хорошо, но кровь пересдаю третий раз( объясните пожалуйста, что это значит ? Насколько плохие показатели и можно ли это исправить? АФП 39,32 МЕ/мл (0,81 МоМ) ХГЧ 75726 Ме/л (3,60 МоМ) Риск трисомии 21 1:652...
Раз есть повышение риска, то нужна их консультация (генетиков) и дообследование - сделать НИПТ.
Амниоцентез
7 ответовПолучила результаты первого скрининга по беременности, узи и анализ крови. По узи все нормально, а вот рез-ты анализов смутили генетика. Риски по трисомии 21 и преэклампсия (повышеным давлением не страдаю) Генетик рекомендует сделать амниоцентез, когда приеду на второй узи...
Добрый день. Обычно, при значениях от 1:100 до 1:2500 рекомендуют выполнить НИПТ. Абсолютное показание для инвазивной диагностики - это только показатели выше 1:100 (то есть 1:99. 1:98. 1:97, например)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли переживать?
25 ответовДобрый вечер! Помогите разобраться! Делала первый скрининг По узи все хорошо. По крови бета-субъединица хгч 25.40 мел/ 0,627 мом РАРР 1,875 мел/ 0,587 мом Преэклампсия 1/247 (риск) По трисомии 18,21,13 риск низкий Вопрос скажите , все ли по крови хорошо и стоит ли...
Здравствуйте. Всё риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст. Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем. Риск преэклампсии у вас низкий.