Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
35,5 недель. На сроке 35,3 сходила на узи в частном порядке. Ничего не беспокоило, просто для себя. Узи показало нарушение маточно-плацентарной гемодинамики. Но в заключении даже степень не указана. По доплерографии такие показания: A uterina dextra Pi 0,55 A uterina sinistra...
НА данный момент превышение не опасное, даже коррекции препаратами не требуется. Гулять Вам нужно и именно на свежем воздухе. Если тяжело - носите обязательно бандаж, старайтесь присесть отдохнуть во время прогулки. Минут 30 в ден будет достаточно
Здравствуйте,у меня на данный момент 15 неделя беременности, беременность третья (вторая на маленьком сроке закончилась замершей) сейчас врач ставит тромбофилию по анализам крови. Сегодня я получила результаты полиморфизмов,подскажите есть ли тромбофилия и что лучше в моем...
Здравствуйте,да наследственная тромбофилия есть типа _5g>4g,Ван нужно обратиться к гинекологу для назначения кроверазжижающмз препаратов.
Здравствуйте, нахожусь на 31 недели беременности, сдала кровь на Определение полиморфизмов генов, пришел результат теперь очень переживаю, что данная расшифровка значит и что делать? PAI-1 (Ингибитор активатора плазминогена 1, 5G6754G, 5G>4G) 5G/4G Обнаружен аллель,...
Добрый день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
4 ответаДобрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша. MTHFR C/C Нейтральный аллель MTHFR A/A Нейтральный аллель MTR B12-зависимая метионин-синтаза: A/A Нейтральный...
Здравствуйте. Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют. По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание. Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Кормление грудью
4 ответаКогда можно кормить грудью новорожденогоребенка если покурила a-pvp
Здравствуйте, Настя! Катионы соли держатся в крови от трех до семи дней. При длительном употреблении, т.е. уже сформировавшейся зависимости, концентрация токсинов в кровяном русле возрастает. Соответственно, кормление ребёнка возможно по истечении семи суток после разового употребления.
Низкий уровень b-ХГЧ и PAPP
14 ответовНа сроке 12н1д прошла 1 скрининг, УЗИ - все хорошо, PAPP-A - 1.62 мЕд/л, b - ХГЧ свободный - 8,44 мЕд/л. В 13н3д переслала в Инвитро, b - ХГЧ - 4.1 нг/мл, PAPP-A - 2,3 мЕд/мл, настолько низкие, что в Инвитро даже не стали считать риски...
УЗИ в порядке, маркеров хромосомной патологии не описано.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антитела к коклюшу
1 ответЗдравствуйте. Сдавали анализы на антитела к коклюшу G,M,A. Результаты пришли такие: M и A не обнаружены. G -17,65. Означает ли, что ребенок переболел коклюшом ( есть подозрение, что в 3 года это было, сейчас ему 10) ? Он не привит от коклюша ни разу. Спасибо.
Ольга, здравствуйте! Да, наличие антител при отсутствии прививок указывает на то, что человек переболел когда-то.
Расшифровка анализа
19 ответовДобрый вечер. Срок 12 недель и 6 дней. Малыш один. Прошла скрининг - по УЗИ все в норме, сегодня пришли результаты анализа крови - ассоциированный PAPP-A - повышен 12 мМе/мл, ХГЧ - 74,1.С чего связано повышение PAPP-A? Я очень переживаю, к врачу только завтра идти.
Потому что на втором листе значения не переведены в МоМ, в абсолютных числах такие анализы не оцениваются. МоМ медианное значение для Вашего конкретного эмбриона с учётом размера, гестационного возраста, корректировки на некоторые состояние (сахарные диабет, угроза прерывание и т.д). Значение в МоМ высчитывает скрининговая программа. Референсы же из лаборатории взяты неизвестно откуда, поэтому для оценки не годятся.
Рецептор витамина Д
14 ответовДобрый день! Сдала анализ на рецептор витамина D, vdr, результат G/A, Заключение: «Возможные проявления: рахит, деформация костей, отставание в росте, мышечная слабость, вторичный гиперпаратиероз». Что значит результат G/A, и что делать в таком случае? Не удается поднять...
Елена, попытаюсь обьяснить в чем тут дело. Насколько мне известно, существует три генотипа касаемо этого рецептора: 1) А/А (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена низкая) 2) A/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена средняя) 3) G/G (предрасположенность развития нарушений кальциевого обмена высокая). В Вашем случае обнаружен генотип А/G. Это говорит о том, что имеется предрасположенность к развитию заболеваний, указанных в заключении анализа и связанных с нарушением кальциевого обмена. Это все из-за того, что при таком генотипе рецептор работает немного неправильно или не в полном объеме. Это чаще всего связано с мутацией в генах данного рецептора - это наиболее распространенная причина. Однако, все же Вы правы, консультация врача-генетика необходима. Все-таки данный специалист непосредственно этим занимается, и сможет дать Вам наиболее полную информацию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Розовая полоска на ногте
10 ответовЗдравствуйте. Недавно мною был создан вопрос :<a href="https://sprosivracha.com/questions/1839581-rebristye-nogti#">https://sprosivracha.com/questions/1839581-rebristye-nogti#</a> Подскажите, пожалуйста, это может быть продольная эритронихия? Если да,...
Здравствуйте. Это эритронихия. Может быть одна или несколько полос. Заболевания доброкачественное . Носит только эстетический характер. Просто наблюдать. Не переживайте.