Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему сыну 18 лет , страдает заболеванием позвоночника с 14 лет , на мрт 3 грыжи в поясничном отд. и 2 в грудном все остальное протрузии , совсем недавно было обнаружена жировая инфильтрация костного мозга - что это , опасно ли ?
Приветствую, Вас, Татьяна! Это физиологический процесс, при котором происходит замещение жировой тканью, происходит это в результате "старения" организма. Ваш сын находится под постоянным наблюдением врачей, значит процесс этот под контролем. Вам необходимо обогатить рацион питания сына аминокислотами, витаминами групп Д, А и Б.
Повышены полихромат. нормобласты в пунктате костного мозга - 29,2%.
Остальные показатели в норме или отклонения незначительные.
Анализ крови - идеальный - хоть в рамку вставляй и на стену вешай.
В чем может быть причина, какие дополнительные исследования стоит выполнить?
1. Да , может 2. Нет не может, незначительное повышение нормобластов никаких изменений в костной ткани позвоночника не дают 3. Если вы делали кт и там ничего не нашли. Есть тогда смысл пересмотреть кт и мрт в не зависимом центре. Например в НИИ рентген - радиологии.
Сын 8 лет мучают головные боли пройдя МРТ выявили 3 очага демиелиции головного мозга неясного генеза .Что делать если боли в голове не прекращаются ,а невролог прописал пустырник на ночь
И что может значить неясного генеза
Стоит найти хорошего невролога, тут серьезные проблемы, ими надо начать срочно заниматься!!! А пустырник пусть Ваш невролог сам попьет, а лучше мышьяка пусть выпьет. Неясного генеза это значит - неясна причина возникновения очагов демиелинизации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делали биопсию костного мозга из грудины. Пришёл результат. Вижу какие-то отклонения, что это значит? По общему анализу крови из отклонений только высокое соэ (60). Интересует, нет ли чего-то именно по гематологической части по результатам?
Анастасия, здравствуйте.
Данных за какое-то заболевание крови по миелограмме нет. Но оценить только миелограмму без хотя бы общего анализа крови сложно.
По какой причине выполнялось исследование?
Добрый день. Подскажите пож-та какое именно МРТ необходимо выбрать для ребенка 10лет для исключения АВМ. Поясню , 4 года назад у мужа (отца ребенка) при инсульте (легкая степень) выявили на МРТ артерио-венозную мальформацию правой теменной доли. Данный случай не подходил под...
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста с методом лечения, у ребенка 8 лет в июне была операция, удаление аппендицита. Сделали в августе контрольное УЗИ выявили лямблии.
Здравствуйте!
Только по антителам диагноз лямблиоза не выставляется.
Для диагностики необходимо сделать анализ кала, желательно трехкратно с интервалом в 3-5 дней. Можно сдавать или ПЦР ДНК лямблий в кале, либо антигены лямблий в кале. Чувствительность у анализов практически идентичная, поэтому можно выбрать любой анализ.
Если лямблий не найдут, то лечение не требуется, если найдут, тогда уже проводить лечение.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошу прокомментировать узи ребенка в 1,6. Нашли взвесь в желточном пузыре и увеличение печени. Врач сказала ничего страшного! Но как быть? Почему у такого маленького ребенка такое?
Здравствуйте!
По УЗИ можно предположить умеренные функциональные изменения желчного пузыря, перегиб в теле и эхогенная взвесь. У детей такое бывает на фоне нерегулярного питания, перенесенных инфекций, сгущения желчи, особенностей моторики желчного пузыря. Само по себе это не опасная находка, если нет болей, рвоты, желтушности кожи, темной мочи, светлого стула.
Печень указана как увеличенная примерно на 14 мм, но структура однородная, сосуды и протоки без особенностей, селезенка нормальная. В подобных случаях обычно рекомендуют не лечить УЗИ, а сдать АЛТ, АСТ, билирубин общий и прямой, ГГТ, щелочную фосфатазу. Если анализы спокойные, обычно наблюдают и повторяют УЗИ через 2-3 месяца.
Добрый день!
Ребенку 1 месяц, по результатам УЗИ мозга выявили нарушение Гемодинамики Передней мозговой артерии: 78 см/c ИР 0.81 повышен - протокол УЗИ прикрепила
Так же о результатам осмотра Невролога выявили гипотонус в ножках.
Родилась в 38.1 путем кесарево сечения весом...
Здравствуйте.
Изменения по НСГ свидетельствуют в пользу перенесенной гипоксии(кислородного голодания) в период беременности или в родах.
Изменения скоростных характеристик кровотока есть,но некритично.
Назначение пантогама или пантокальцина оправдано.
Советую остановить свой выбор на пантокальцине в растворе по 0,5 мл 2 раза в день-6 недель
По схеме:
1 неделя-по 0,5 мл 1 раз в день
2,3,4,5 недели-по 0,5 мл 2 раза в день
6 неделя-по 0,5 мл 1 раз в день
До 17 часов,после еды(минут через 15-30)
На третий вопрос-да.
Дочери 1,1 год. На 30 неделе беременности по узи увидели вентрикуломегалия левого бокового желудочка мозга, к родам все стало размерами в норме. После рождения в роддоме сделали нейросонографию, сказали не переживать все хорошо. В 10 месяцев сделали повторно узи и в...
Здравствуйте. Если ребёнок активный , нормально развивается, хорошо ест и набирает в весе - переживать не есть . Васкулоптия часто является следствием перенесенной инфекции внутриутробно. Необходимости повторять узи нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, меня зовут Анна и я мама особого ребенка, на данный момент у ребенка инвалидность по атипичному аутизму (сейчас ставят зпр). Ребенок рожден на 30 неделе беременности с помощью экс (у ребенка была гипоксия 2 степени и зеленые воды). Родился с весом 1350 и 42 см,...