Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Добрый день .скажите пожалуйста Трисомия 21 1:1697 при базовом риске 1:240. Это высокий риск ? Какова вероятность , что ребенок родится с синдромом Дауна ? Возраст матери 35 лет , беременность третья
Ольга, добрый день.
Данный вопрос нужно задавать генетикам. Но вообще ваш риск меньше чем базовый. При базовом риск рождения 1 ребенка с синдромом Дауна из 240 беременных, у вас риск 1 ребенок из 1670 беременностей. То есть он значительно ниже.
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность.
Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать.
Был первый скрининг, по результатам такие цифры:
Риск трисомии 21 - базовый 1:350- индивидуальный риск 1:840
Риск трисомии 13 - базовый 1:2622 - индивидуальный <1:20000
По узи все в норме, потологий не выявлено. В заключении...
Здравствуйте! Риски считаются низкими, если дробь больше, чем 1:100. Один из базовых показателей по трисомии 21 хромосомы 1:350, это считается серой зоной. Я бы порекомендовала обратиться к генетику для консультации, потому что бета ХГЧ 2.1 МоМ, а Рар-а белок 0.526, когда есть такие "ножницы" между двумя этими белками примерно в 1.5 единицы и более, то тоже нужно дообследование по 21 хромосоме. Генетик с вами подробнее побеседует, и вы определитесь, нужен ли НИПТ ( по крови мамы определяют есть хромосомные проблемы у плода путём определения ДНК плода), генетик посоветует вам нужен ли этот анализ( он платный) и если нужен, то на сколько показателей ( там разные есть на 1,5,25, полногеномный).
Добрый день.
36 лет, рост 164, вес 58. Вторая беременность (1 замершая). Показатели ХГЧ и РАРРА-А ниже нормы. Требуется расшифровка и рекомендации.
Кровь:
ХГЧ 36,78 Ме/Л (0.7 МоМ)
РАРРА-А 1,77 Ме/Л (0,63 МоМ)
Тр 21 1:3572
Тр18 1:8432
Тр 13 1:26531
Риск преэксплазии...
Здравствуйте!
Мы на оцениваем в скрининге отдельно показатели хгч и pappa,программа расчета рисков анализирует данные анамнеза ,показатели биохимии крови и показатели по узи
Все риски низкие по скринингу
В любом случае нужно понимать ,что скрининг не исключает и не подтверждает патологию плода или ее отсутствие,он рассчитывает риск развития патологии .
Добрый день
Сегодня прошла первый скрининг ,срок 12 недель.Выявили высокий риск по трисомии 18 1 из 4
И трисомии 1 из 10.
Кто подскажет как получаются такие расчеты и насколько они достоверны.
У мужа и у меня нет в роду никаких патологий
На современном этапе расчеты - достаточно достоверны.
Как получаются результаты - алгоритм действия программы не публиковался, но учитываются - ХГЧ и РАРРА из биохимических анализов, ТВП, носовая кость, кровоток - из ультразвуковых данных.
К наследственным видам патологии трисомии не относятся.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Получила результаты, сама начиналась уже огромное количество информации, на прием к врачу только в январе 2020 году. Беременность вторая, разница в 10 лет. ставили бесплодие. Поэтому сейчас возникают переживая все ли в порядке???!!!
УЗИ в 1-м триместре...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все хорошо.
Риски развития хромосомных аномалий низкие.
Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д)
Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии.
Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия.
Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг.
Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Добрый день!
Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели
На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте
Риск больше пограничный, чем высокий.
По УЗИ все хорошо, без отклонений.
Может быть Вы можете сделать НИПТ?
Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отслеживала овуляцию тестами, цикл не стабильный примерно 35 дней, 19 до тест электронный показал смайл ЛГ, 20 дц держится, 21 дц днем держался, вечером упал, 19, и 21 дц был па. Планируем ребенка. Сделала сегодня тест на беременность, 3 шт, электронный показал...
Здравствуйте Валентина. Данный результат ХГЧ свидетельствует о наличии беременности. Рекомендую пересдать в той же лаборатории через 48 часов для оценки прироста. На узи пойдёте как хгч достигнет уровня 1000-1500