Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
10 ответовДобрый день. 36 лет, рост 164, вес 58. Вторая беременность (1 замершая). Показатели ХГЧ и РАРРА-А ниже нормы. Требуется расшифровка и рекомендации. Кровь: ХГЧ 36,78 Ме/Л (0.7 МоМ) РАРРА-А 1,77 Ме/Л (0,63 МоМ) Тр 21 1:3572 Тр18 1:8432 Тр 13 1:26531 Риск преэксплазии...
Здравствуйте! Мы на оцениваем в скрининге отдельно показатели хгч и pappa,программа расчета рисков анализирует данные анамнеза ,показатели биохимии крови и показатели по узи Все риски низкие по скринингу В любом случае нужно понимать ,что скрининг не исключает и не подтверждает патологию плода или ее отсутствие,он рассчитывает риск развития патологии .
Помочь
2 ответаДоброго времени суток! Получила результаты, сама начиналась уже огромное количество информации, на прием к врачу только в январе 2020 году. Беременность вторая, разница в 10 лет. ставили бесплодие. Поэтому сейчас возникают переживая все ли в порядке???!!! УЗИ в 1-м триместре...
Добрый день, Анна! С Вашей беременностью все в абсолютном порядке, не переживайте!!! Легкой беременности и родов!)))
Высокий риск трисомия 18,13
12 ответовДобрый день Сегодня прошла первый скрининг ,срок 12 недель.Выявили высокий риск по трисомии 18 1 из 4 И трисомии 1 из 10. Кто подскажет как получаются такие расчеты и насколько они достоверны. У мужа и у меня нет в роду никаких патологий
На современном этапе расчеты - достаточно достоверны. Как получаются результаты - алгоритм действия программы не публиковался, но учитываются - ХГЧ и РАРРА из биохимических анализов, ТВП, носовая кость, кровоток - из ультразвуковых данных. К наследственным видам патологии трисомии не относятся.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
10 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:727, индивид риск 1:14539; 18- база 1:1843, индивид риск <1:20000, 13- база1:5762 индивид база <1:20000. Преэклампси до 37 недели беременности 1:93
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все хорошо. Риски развития хромосомных аномалий низкие. Все, что меньше 1:100 считается низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) Единственное, достаточно высокий риск развития преэклампсии. Риск 1:93 говорит,что у 92 женщин с такими же результатами как у Вас будет все хорошо, а у 1 будет преэклампсия. Но наша задача профилактировать развитие патологии, поэтому самая лучшая и доказанная профилактика развития ПЭ на сегодняшний день - это прием аспирина в дозировке 150 мг. Поэтому, Вам показан прием Кардиомагнила ежедневно 1 раз в день на ночь с 12 по 36 неделю беременности.
Повышенный риск Т18
19 ответовДобрый день! Мой возраст 25 лет, мужу 30, первая беременность, на сегодняшний день срок - 19,2 недели На 11,6 неделе сдавала анализ на оценку риска на момент родов. Прилагаю фото результатов 1 скрининга, УЗИ в платной клинике и УЗИ в центре беременности по вызову генетика, а...
Ольга, здравствуйте Риск больше пограничный, чем высокий. По УЗИ все хорошо, без отклонений. Может быть Вы можете сделать НИПТ? Это неинвазивный высокочувствительный тест. Точность 99%.
Здравствуйте, подскажите стоит ли переживать, сделала первый скрининг, по УЗИ сказали все хорошо, а по крови повышен ХГЧ, и есть риск 21 трисомии, остальное вроде все в норме направили к генетику..
Марина, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста результаты скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 12,1 недели по результату крови результат HCGb - 3,38 MOM, PAPP - 1,14 ,,, риск трисомии 21 - 1:770,, переживаю за результат 3,38, так как прочла что норма до 2,, по результатам узи твп- 2мм, и остальные показатели в норме
Добрый день! ХГЧ у вас повышен, но практически такое увеличение может быть часто на фоне приема препаратов прогестерона. Одно повышение ХГЧ не оценивается как риск хромосомных аномалий. Если есть возможность, лучше при значениях до 1/1000 проводить НИПТ. Он вам показан. НО бесплатно, увы, он не проводится.
Беременность 6 недель низкий хгч
5 ответовСдавала хгч 8.04-494; 10.04-779; 12.04-1358. Последние месячные были 28 февраля. Срок 6 недель и 2 дня. Беременность 4, первая закончилась медикаментам абортом, вторая выкидыш, третья замершая беременность. Беременность хотелось бы сохранить, но есть переживания что сново...
Здравствуйте. У вас адекватный прирост . Не волнуйтесь пожалуйста. Он должен быть от 1,5 до 2 раз , что у вас и происходит Есть «рамки и стандарты» , что ХГЧ должно быть таких-то цифр , есть таблицы на которые мы ориентируемся . Но важно понимать, что каждый организм индивидуален и каждый прирост ХГЧ так же Важно знать , что когда ХГЧ достигает цифр 1000-1500 рекомендуют записаться на УЗИ для того чтобы доктор увидел плодное яйцо в полости матки. Вы вполне можете записаться. После того как будет будет обнаружено плодное яйцо, ХГЧ сдавать больше неинформативно. Так же рекомендуют принимать фолиевую кислоту 400 мкг по 1 таблетке 1 раз в день до 12 недели беременности, йодомарин 200 мкг по 1 таб до конца беременности и витамин д 2000 МЕ до конца беременности
Расшифровать 1 скрининг
7 ответовЗдравствуйте! Помогите с расшифровкой результата 1 скрининга (12 недель +5 дней). Мне 30 лет, 2-я беременность (преждевременные роды 34 недели) Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода - 166 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) - 69,0 мм Толщина воротникового...
Здравствуйте, можете прикрепить фото самих исследований
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1го скрининга
1 ответЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг. (Вторая беременность, в первую результаты в глаза не видела , но все было ок). По результатам поняла, что большой риск задержки роста плода. С этим разобралась, что тут 50/50. Как повезет. Назначали кардиомагнил. Мой рост 154, у мужа рост...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию. При риске задержки роста плода действительно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты в дозе 150 мг с 12 по 36 нед. вечером после еды