Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, после окончания приёма Вессел Дуэ Ф сколько сохраняется его накопительный эффект? Принимаю его с 21 недели беременности и до 36. Дальше сказали отменить.
Тромбофилии нет, по гемостазу всё в пределах нормы кроме фибриногена 7,11 и рфмк 14.
Светлана, здравствуйте!
Повышение фибриногена и РФМК физиологично во время беременности и само по себе коррекции не требует, это нормальная реакция организма для подготовки к родам.
Что касается препарата Вессел Дуэ Ф - это препарат в целом без доказанной эффективности, поэтому говорить о сохранении эффекта тяжело.
Здравствуйте. Терапевт назначил принимать аспирин 150 мг. до 36 недели по возрасту (39 лет) . Сейчас 16 недель. По результатам анализов выявили носительство генов тромбофилии. Но сказали, что ничего страшного. Коагулограмма в норме. Сомневаюсь стоит ли принимать аспирин, он...
Здравствуйте, тромбофилии у вас нет, носительство полиморфизмов не является противопоказанием к к приему кок.
Если в прошлом не было тромботических событий, то можно принимать кок.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Если все результаты отличные кроме антитела к бета 2 гликопротеину igM результат 7,08 что является пограничным , но это нормально в первые 3 месяца после тромбоза . Сдала так же тесты на волчаночный -отриц. На гены 8 шт все отлично , врожденного нет. Единственное ферритин...
Здравствуйте. Длительность лечения антикоагулянтными препаратами (в т.ч. Апиксабаном) определяет ваш врач, который сделал назначение, оценивая динамику разрешения тромбоза и сопутствующие риски. Обычно терапия длится не менее 3 месяцев, может быть и дольше.
Обнаружение положительных антител к бета-2 гликопротеину 1 требует повторного контроля не ранее чем через 12 недель. При повторном положительном результате потребуется консультация ревматолога.
Здравствуйте. 10 лет наблюдаю узел в щитовидной железе. Он не растет, не меняется. В последний раз на узи поставили Tirads 5. Сделала биопсию, результат - Bethesda 3. Отдала материал на молекулярно-генетический тест (гены BRAF, KRAS, NRAS). Мутаций не обнаружено. Кальцитонин...
-днк впч 16 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено)
-днк впч 18 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено(
-днк впч 45 типа ген е6 lg/10 5 (не обнаружено)
-днк впч высокого канцерогенного риска 14 типов гены е1/е2/е7 lg/10 5 клеток (2.12)
-суммарный логарифм впч/10 5 клеток (2.12)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пила пептиды, нежная, что беременна, сперва с врачом посчитали срок, что 7 недель, потом пересчитали по ХГЧ, что 5 недель, но основные органы у малыша закрадываются в 2–3 недели, и они самые серьёзные, в интернете нашла информацию за то, что пептиды могут влиять на гены...
Вред курения научно доказан: у курящих женщин повышен риск рождения маловесных детей и риск развития гипоксии, НО это только риск и он не всегда реализуется, поэтому и у курящих женщин рождаются иногда здоровые и даже крупные дети, но просто происходит это чуть реже, чем у не курящих. А касательно пептидов в подобной ситуации риск развития каких-либо последствий стремится к нулю
Здравствуйте, уважаемые специалисты!
Помогите пожалуйста расшифровать анализы.
Женщина, 55 лет, в анамнезе ТЭЛА в 2015, Инсульт в 2022 году и сейчас опять похожее на ТЭЛА явление. Прикрепила выписку из стационара, чтобы было понятнее. Порекомендовали сдать расширенный анализ...
Здравствуйте, генетических тромбофилий,имеющих клиническое значение по рискам тромботических событий у вас не выявлено: FV, FII в нормозиготах. Обязательно учитывая анамнез сдать скрининг на антифосфолипидный сидром: волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно. Прием антикоагулянтов остаётся сейчас ?
Добрый день!
Прочитала, что можно делать генетические тесты мамы и папы для того, чтобы определить вероятность генетических мутаций у ребёнка. Стоит ли это делать?
Сейчас нахожусь в первом триместре беременности, нужно ли сделать такой тест и насколько он точен?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алия
В прикрепленном анализе указан результат - G|G, что означает нормальный вариант гена.
Т.е. мутация в генах F2 (протромбин) и F5 (лейдена) не выявлена.
Поводов для беспокойства нет.