Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы после замершей беременности
18 ответовДобрый день, доктора. Получила часть анализов которые начала сдавать после замершей беременности Результаты прикрепляю Ещё сдаю пцр 14 Протеин с и s и тромбофилия расширенная, пока их жду Посмотрите пожалуйста то что есть, какие есть отклонения?
Не волнуйтесь) У вас сформированный иммунитет к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа, крансухе
Анализ на АТ к двухцепочечной ДНК
14 ответовДобрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"? (Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2) Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Кардиомагнил
1 ответЗдравствуйте во время первой беременности поставили диагноз тромбофилия. Теперь во время второй беременности назначили пить кардиомагнил 150 с 12 по 36 неделю. Скажите пожалуйста безопасно ли это для ребёнка. Прочитала инструкцию и боюсь теперь пить таблетки
Здравствуйте. Кто ставил тромбофил? Сдавали ли вы анализ на наследственные тромбофилии ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня наследственная тромбофилия низкий степени фактор 2 , в прошлый месяц сдавала тромбофилию было в норме , сейчас сдала на 23 неделе , анализ в норме , но в заключении написано : визуально регистрируются очаги спонтанного тромбообразования. Нарушения тромбоцитарного звена
Здравствуйте. По тромбодинамике работа свертывающей системы в период беременности не оценивается, потому что показатели этого анализа могут меняться при беременности в норме и не отражают риск тромбозов. Поводом для назначения каких-либо препаратов показатели тромбодинамики не являются, опасности эти изменения не представляют.
Добрый вечер! Обошли много врачей, рекомендации у всех разные. Основные выводы врачей: Отключен желчный пузырь Забиты все желчные протоки Идёт воспалительный процесс Увеличена печень Увеличена селезенка значительно Проблема с кровью Тромбофилия. Что посоветуете в данной...
Здпавсвуйте , у вас все показания для того чтобы госпитализироваться в стационар по месту жительства , чтобы вас нормально дообследовали. Нужно понять вашу причину портальной гипертензии , увеличение всех ферментов печени и желчного . Похоже по анализам первичный билиарный цирроз либо первичная склерозирующий холангиит Не ли у вас зуда ?
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор. Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов. После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет. Можно ли их употреблять при...
Для профилактики также желательно пропить вессел Дуэ ф по 250 ЛЕ - 30 дней, повторять курсы 1 раз в 6 месяцев.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите расшифровать анализы крови жены. К каким врачам идти и какие возможные терапии и лечения. Хронические заболевания: 1.Синдром Жильбера (под вопросом, один раз ставили но под вопросом) 2. Поликистоз яичников 3. Тромбофилия 4. Гастеродеудэнит
Здравствуйте. Ее что-то беспокоит по самочувствию? В анализах нет ничего критичного, общий анализ крови характерен для периода после перенесенной вирусной инфекции. Билирубин, действительно, повышен. Обьем дообследования зависит от того, что она уже делала в этом направлении ( узи, генетика?)
Тромбофилия при беременности
1 ответЗдравствуйте, 6 лет в браке, 3 беременности закончились замершими на сроке 5-6 нед. Сдавала анализы на мутации крови, выявлены изменения. Сейчас беременность 11-12 нед, пью тромбо Асс по 50 мг, ангеовит, Дюфастон. В начале беременности был назначен клексан 0.4 проколола 10...
Здравствуйте ,клексан назначается по коагулограмме и д димером, в вашем случае нужно смотреть анализы и начинать с 0.2
АФС, наследственная тромбофилия?
6 ответовЗдравствуйте, в течение ~6 лет низкие тромбоциты периодически, 1 беременность 2018г, двойня, один плод замер на 8йнедели, роды в 37 недель, ребёнок здоров, тромбоциты были 98-120, не обследовали, между беременностями также тромбоциты 120-160, сейчас вторая беременность, опять...
Дополнительные факторы риска ВТЭО: возраст старше 35 лет, лишний вес, варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, тромбозы (в том числе инфаркты, инсульты) в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение вирусных инфекций, артериальная гипертензия, и некоторые акушерские факторы риска. Назначаются антикоагулянты при наличии 3 и более факторов риска. Что-то из вышеперечисленного у вас есть?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия, выявленные мутации
12 ответовЗдравствуйте. В ходе обследования по причине невынашивания беременности выявили тромбофилию. На Клексане беременность прошла успешно. Вопрос сейчас в том, что значат эти мутации? В дальнейшем, в обычной жизни в не беременном состоянии нужно принимать какие то препараты или...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным FV в нормозиготе, FII не увидела. Опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Дополнительно может потребоваться сдать гомоцистеин ( норма ниже 15).