Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошла узи по беременности, второй скрининг. По результатам ( во вложении) взвесь в водах, плацента не однородная и под вопросом плацентит? Насколько это страшно и как может повлиять на развитие ребёнка. Спасибо
На сроке беременности 32.1 прошла 3 скрининг. Смущает, что проходил он минут 7-.10, не больше. В заключении указаны размеры ребёнка, приблизительный вес, количество околоплодных вод, толщина плаценты, степень зрелости и кровотоки. А по органам везде N. Мозг - N, сердце - N и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В настоящий момент третий скрининг вообще не является обязательным.
Но если ребенок лежит хорошо, если с первого раза удается вывести все размеры, то третий скрининг и не занимает много времени. Главное увидеть основные моменты, посмотреть кровотоки, количество вод
Здравствуйте,нахожусь сейчас за границей, делали скрининг ,по УЗИ все отлично,сегодня пришли результаты по крови,и насколько понимаю там завышен РАРР-А. Что это значит,нужно ли идти к генетику? Или лучше пересдать кровь. Срок сейчас 13 недель. Показатели ХГЧ: 27,42 мм/л,...
Без расчета итоговых рисков, к сожалению, невозможно сделать какой-то вывод.
Данные должны быть внесены в специальную программу, где она и сделает автоматический расчет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Хотела узнать когда лучше делать первый скрининг по беременности. Последние месячные были 08.06.21. Гинеколог записала на скрининг 26.08.21. Это будет 11 недель и 2 дня. Не рано,все смогут увидеть. И так переживаю,все таки 39 лет,а тут ещё думаю вдруг, что-то не...
Добрый вечер! Прошла 1 скринрнг по беременности, по узи всё хорошо, пришёл результат крови. Хотелось бы понять, всё ли хорошо или есть какие-то отклонения? Ко врачу иду через неделю, хотелось бы сразу понять, есть ли какие-то проблемы. Фото прилагаю.
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Здравствуйте. Второй скрининг узи. Заключение :беременность 19.4 нед., по фетометрии (21, 3 нед, по КТР 1 тр). Несоответствие размеров плода сроку беременности. Первый скрининг хороший. Никаких отклонений
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Срок беременности по последней менструации 20.4, а по первому скринингу если считать 19.4 поставили меньше , и вот после второго мне ставят срок по фетометрии 18.6 (не ниже 10%%), всегда был НМЦ, разброс был 31-45 дней между менструацией, но у меня случилась еще...
Добрый день.
При таких разночтениях в сроке преимущество отдается данным, полученным на 1 скрининге.
Сейчас еще не поздно сдать так называемый "тройной тест" (АФП, ХГЧ и свободный эстриол). Значимость этого анализа - такая же, как у биохимического скрининга в 11-14 нед.
Пришел анализ биохимического скрининга крови 1 триместра беременности, мой возраст 45 лет, мужа 54 года, результат средний риск, нужно ли делать, прокол? Ктгенктику на консультацию через две недели, сейчас 14 недель и 2 дня срок беременности
Здравствуйте!
Нет, показанием к инвазивной диагностике такие результаты скрининга все же, как правило, не являются, даже учитывая возраст родителей.
Объективно такие результаты скрининга считаешься весьма неплохими: такие риски трисомий 18 и 21 считаются именно низкими (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:363 и 1:852 - это объективно низкие риски синдромов.
А вот НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже).
До того как узнала что беременна сильно болела, пропал голос, была температура, последняя менструация была 24.11.2025. Но овуляция произошла 21-22 декабря. Съехала овуляция я думаю на фоне приема тирозола. Был 1 скрининг по результатам твп 2,4 мм кость носа 1.3 мм. Отправили...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По скринингу риск развития хромосомной аномалии оценивается как «промежуточный», так как высокий риск это 1:100 и выше, а низкий 1:1000 и меньше. Вы находитесь в так называемой «серой зоне», поэтому НИПТ в такой ситуации рекомендован. Можно сделать не на все патологии, а только на 21 хромосому. Если по нипт будет высокий риск уже рассматривать инвазивную диагностику. Носовую кость давно не меряют, достаточно того, что она просто есть на первом скрининге. Других признаков хромосомных аномалий нет, это радует, скорее всего и нипт тоже придет с хорошим результатом
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.