Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дарья, здравствуйте!
Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность , возраст 36 лет . В анамнезе только гипотериоз.
Ране беременностей и абортов не было.
По первому скринингу 12нед+5 дней
ЧСС плода 157 уд/мин, КТР 64, ТВП 1,9мм
Кости носа определяются , ПИВП 1,00
Свободная субъединица бета -ХГЧ 0,47 МоМ,
РАРР-А 0,366...
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.
По УЗИ носовая кость визуализируется, твп в норме . Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый день, скажите пожалуйста ,каковы мои риски с такими показателями, напугали ни о чем думать не могу кроме этого, сдавала НИПТ, вчера позвонили сказали идти на приём к генетику. А это мои показатели после 1 скрининга. Мне 32 года, это третья беременность.
Базовый риск...
Здравствуйте! У вас выше базового риски по Трисомии 21 и 13. В таких случаях нужно дообследование , я рекомендую НИПТ. К сожалению, он только планируй, но точность 98-99 процентов и не несет за собой никаких осложнений. Плюс рекомендую консультацию генетика.
Пограничны и высоки риски по развитию преэклампсии и задержке роста плода соответственно.
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (
Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Профилактика задержки роста плода аналогичная. Также рекомендую больше белка в рацион, прогулки на свежем воздухе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте !
Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным.
У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям считаются низкими, отдельно показатели не оцениваются. Но риск по трисомии 21 хромосомы считается средним и при наличие возможности рекомендуется проведение НИПТ, возможно только на трисомию 21 хромосомы
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, срок беременности 12 недель, возраст 38 лет, делала 1 скрининг, УЗИ показало все хорошо, БПР 19 мм, ОГ 64 мм,, ТВП 1,45 мм, кости носа 2,5 мм, кровоток в венозном протоке 1,08, показатели крови РАРр-А 0,40 МоМ, свободная бета ХГЧ 0.45 МоМ,...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Пожалуйста, если будут вопросы - обращайтесь, всегда рада помочь.
К генетику записались - отлично, обязательно сходите и внимательно выслушайте.
По анализам - все хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.