Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
9 ответовЗдравствуйте! Генетик ставит высокий риск рождения ребенка с трисомией 21 (1:187), отправляет на амниоцентез. Действительно ли риск настолько высок и превышает риски осложнений после амниоцентеза?
Здравствуйте. Если генетик так посчитал нужным, Вам лучше пройти эту процедуру
Риск токсоплазмоза
35 ответовЗдравствуйте. Беременна 11 недель. Сегодня очень прям захотелось шавермы. Муж купил, скушала. А теперь переживаю, если его недожарили, или исполтзовали один нож для сырого и не сырого, то каклв риск токсоплазмоза? Или если от сырого руки плохо помыла и трогали мысо и овощи...
Здравствуйте! Риски заразиться токсоплазмозом есть, если была в шаурме плохо прожареная свинина, реже говядина. Использование одной разделочной доски для сырого и готового мяса тоже несет в себе риски, но они гораздо ниже.
Ярина и риск беременности
1 ответЗдравствуйте! Принимаю Ярину уже полгода. В прошлом месяце, чтобы отсрочить месячные, решила не делать перерыв. Но месячные все равно начались, не обильные, мазало дней 10, на 11 по совету врача прекратила принимать таблетки на середине пачки. Месячные стали обильнее и в...
Здравствуйте! Риска беременности нет. Но рекомендации Вашего врача прекратить прием на середине пачки не обдуманны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск преэклампсиии
7 ответовЗдравствуйте, при первом скрининге выявили риск преэклампсии 1 из 88. Начала пить кардиомагнил и на 3 день появились коричневые выделения. По узи все хорошо, кардиомагнил отменили так как по анализам крови все очень хорошо и кардиомагнил наоборот мне слишком разбавил кровь и...
Добрый день. Применение кардиомагнила - не "средство от всех панацеей". Оно позволяет вдвое уменьшить риски - но если оно противопоказано, так и шут с ним. Остается, кстати, еще один метод - кальций Д3 по 500 мг х 2 раза в день. Давления в 1 половине беременности и не бывает, преэклампсия - удел 2 половины беременности. Тогда и нужно за ним следить. Не переживайте излишне. Этому методу профилактики всего несколько лет, но и до него люди как-то размножались, и пышные барышни - в их числе (если не сказать - во главе )) Все будет хорошо, и не отмена аспирина этому помешает.
Риск приэклампсия
6 ответовДобрый день , очень переживаю всю беременность. На первом скрининге выявлен риск приэклампсии, очень перенервничала в этот день , поднялось давление. После аж до 3 скрининга давление 110/70 отеков нет, белка в моче тоже. Сейчас только 32 недели , я очень переживаю , рожают...
Здравствуйте. Даже если есть такой риск, далеко не факт что это случится, не нужно переживать, профилактику вы принимаете всё в порядке
Высокий риск тромбоза?🥺
115 ответов21 неделя беременности. Риск преэклампсии 1:101. Переболела ротавирусом , на второй день (ночь до этого меня вырывало) взяли кровь (прикрепила) и там д димер катастрофа. Это значит у меня тромбы ? 🥲 Боюсь. Мочу тоже сдавала . Там концентрация высокая, но я и пью мало. Губы...
Здравствуйте! Прикрепите полный анализ пожалуйста, какие значения Д димера?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 28.10 сдавала часть анализов (С, S пептид, кардиолиптины, гемостаз, железо), по причине беременности ( на тот момент уже была замершая 3 дня) понижен гомоцистеин (прилагаю анализы) 30.10, брали кровь в больнице перед вакуумная чистка замершей беременности (7, 4...
Татьяна, анемии у Вас нет, уровень гемоглобина и количество эритроцитов по данным выписки в норме, показатели обмена железа также в норме, изолированное изменение объема эритроцита при неизмененных остальных показателях не имеет диагностической значимости. В представленных анализах тромбоцитарное звено также в норме. Тромбоциты могут повышаться реактивно, в ответ на перенесенную инфекцию, лечения это не требует. Для профилактики склеивания тромбоцитов - адекватный питьевой режим.
Здравствуйте. У меня 3 беременность, мне 34 года. Первая 2009 г. и вторая беременность 2012 г. протекали нормально, без осложнений и отклонений, роды естественные в срок. При 3 беременности, после 1 скрининга на сроке 13 недель + 5 дней по КТР врач на правил на консультацию к...
Для уточнения риска ВПР нужно сделать или инвазивную пренатальную диагностику (то, что вы назвали проколом), либо не инвазивную - возьмут только вашу кровь, но последнее делают не везде и стоит значительно дороже. Кардиомагнил - препарат с доказанной эффективностью для снижения вероятности развития преэклампсии (это осложнение клинически проявляется только после 20 недель беременности, а вот морфологические причины его формирования закладываются до 16 недели). Делать или не делать - решать вам, но риск рождения плода с хромосомной аномалией высокий. Хотите рискнуть - не делайте, но будьте готовы к тому, что родится ребёнок с трисомией 21 хромосомы (болезнь Дауна) с вероятностью 1:33. Точнее рассчитать этот риск можно только путём либо пункции, либо дорогой неинвазивной пренатальной диагностики (так и называется - НИПТ).
Есть ли риск развития паталогии
27 ответовЗдравствуйте, сказали, что анализы рарр и хгч не в норме -завышены, на узи все в норме и риски вроде низкие, отправляют на глубокое обследование в Генетический центр, объясните пожалуйста, что не так?
Здравствуйте. Прикрепите биохимический скрининг крови
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
2 ответаДобрый день. Требуется расшифровка анализа на генетический риск развития тромбофилии, сдавала, так как в семье были случаи. Но ничего понять не могу. Так же интересует, что с этим делать и нужно ли идти к врачу
Арина, здравствуйте! Мутации в клинически значимых факторах свертывания (II, V) у вас не обнаружены, риск наследственной тромбофилии минимальный. Выявлено только носительство одной мутации в гене фермента, участвующего в метаболизме фолиевой кислоты, но мутация в неактивном состоянии (гетерозиготном), ее наличие не приводит к клиническим проявлениям. Но рекомендуется проверить уровень Д-димера, гомоцистеина, следить за липидным спектром и в случае наступления беременности принимать фолиевую кислоту в виде метилфолатов. К врачу вам идти не нужно, патологии нет.