Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос гинеколог-эндокринологу
19 ответовДОБРЫЙ ДЕНЬ! Уже скоро 1 год и 3 месяца лечу атрофический уроцистит.Гинеколог по месту жительства после операции не назначила вовремя гормонотерапию после удаления матки с придатками,теперь очень сильно мучаюсь с болями и никак не удается нарастить слизистый солй уретры.не...
ЗДравствуйте! Возможно , для вас просто недостаточная дозировка этого препарата, а вообще можете попробовать препарат Анжелик со следующего. На нём редко идут сухости слизистых.
Гинеколог или венеролог?
1 ответНа моей малой половой губе появился прыщик, я думаю он там был уже какое то время, но сейчас у меня месячные, а он раздулся и стал больше и теперь мне уже достаточно дискомфортно. Мне 20 лет и я наблюдаюсь у гинеколога так как у меня есть впч высокоонкогенных типов. Но я не...
Доброе утро! Чтобы ответить на Ваш вопрос, необходимо видеть это образование
Вопрос гинеколог-эндокринологу
2 ответаЗдравствуйте! В ноябре прошлого года была проведена лапроскопия по поводу кисты левого яичника, аппоплексия также левого яичника. Две недели назад я делала УЗИ нашли кисту правого яичника. Принимала утрожестан. В данный момент беспокоят сильные боли внизу живота,...
Здравствуйте. Необходим очный осмотр гинеколога и хирурга. Это может быть аппендицит или оофорит, либо снова апоплексия. В любом случае ситуация требует немедленного очного осмотра.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, может ли появление прыщей на лбу быть связано с употреблением противозачаточных таблеток. И как это можно проверить. Спасибо.
Здравствуйте,некоторые КОКи наоборот способствуют уменьшению акне,все зависит от препарата который вы употребляете и длительности,а проверитьвы все равно никак очно не сможите, можно лишь предполагать.
Добрый день. Первая беременность прервалась на сроке 7-8недель. Долго разбирались в чем могла быть причина. Ко второй беременности готовились более тщательно. Гинеколог выявила хронический эндометрит. Генетик полиморфизм генов свертывающейся системы и фолатного цикла....
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом. По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар Имеется что-то из вышеперечисленного?
У меня микроаденома гипофиза, гинеколог назначила достинекс и инозитол, нужно ли ещё какие-то препараты к этому лечению? МРТ уже делали
Здравствуйте По представленным данным наиболее вероятен диагноз микроаденома гипофиза с истинной гиперпролактинемией. Это подтверждается МРТ, на котором выявлено образование размером около, а также высоким уровнем общего и мономерного пролактина. При этом по МРТ нет признаков сдавления зрительных нервов или распространения опухоли за пределы гипофиза. В данной ситуации Достинекс является основным и наиболее эффективным препаратом. Назначенная схема лечения соответствует началу терапии, а дальнейшая доза подбирается по результатам контроля пролактина. Инозитол не лечит микроаденому, но может быть полезен при мультифолликулярных яичниках и нарушениях овуляции. По имеющимся данным необходимости в назначении других препаратов именно для лечения микроаденомы нет. Рекомендуется наблюдение у эндокринолога, контроль уровня пролактина через месяц и дальнейшая коррекция лечения при необходимости. Контрольное МРТ обычно выполняют через 6–12 месяцев или раньше по показаниям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Была у генетика и сдавала анализы на тромбофилии , коагулограммы хорошие , д-Димер тоже , АфС тоже отрицательный Генетик пишет в заключении по генам одна мутация и риск преэклампсии , а скрининг хороший , риски низкие Врач в женской назначает кардиомагнил 150...
Здравствуйте. Уточните какая это беременность по счёту? Какие-то сопутствующие заболевания типа повышения артериального давления, сахарный диабет, системные аутоиммунные заболевания? Если ваш анамнез без особенностей, по результату первого скрининга риск акушерских осложнений низкий , абсолютного показания к приему ацетилсалициловой кислоты нет
Повышенный Хгч на первом скрининге
17 ответовСкрининг делала на 12.4 неделе беременности и кровь в тот же день. Показатели прикреплю. Принимаю дюфастон 3 раза в день , Отправили к генетику ,генетик доп.анализы сказала сдать и рекомендовала НИПТ,только на один анализ,очень переживаю ,помогите понять ,все ли так страшно
Здравствуйте! По отдельности показатели в скрининге не оценивают, изолированное повышение или понижение какого-то одного показателя обычно ни о чем плохом не говорит. В скрининге оценивают именно индивидуальные риски. Указанные риски обычно расценивают, как низкие. Также всем беременным может быть рекомендован НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в дополнение к результатам первого скрининга, так как точность НИПТа выше, чем у обычного скрининга. Существуют разные панели исследований (например, только на синдром Дауна, или на все хромосомы), чаще всего беременным назначают НИПТ со стандартной панелью обследований - на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосомам (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола.
На втором скрининге в 20,2 недели врач замерил носовую кость 5,2. На первом скрининге 12,3 недели тот же врач замерил 1,7- норма. По крови риски низкие. В 15,5 недель -3,6 кость замерили . Генетик посоветовал прокол. Документы прилагаю. Прошу совета по дальнейшим действиям
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики. На каждом УЗИ указано,что визуализации затруднена. В данной ситуации есть смысл рассмотреть вариант независимого экспертного УЗИ. Вы можете обратиться в другую клинику к врачу-эксперту, специализирующемуся именно на УЗИ плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз нефромегалия на 20 недели
5 ответовДобрый день! На узи выявили увеличение почек: левая - 55х29х37мм, права - 53х34х41мм. Паренхима почек повышенной эхогенности, неоднородная за счет множественнхы мелких анэхогенных включений (кист?). Мочевой пузырь без особенностей. ИАЖ 9,9 см - нормальное количество. Генетик...
Здравствуйте, на комиссии будет решаться вопрос о возможном вынашивании дальнейшем и об оперативном лечение плода, если таковое понадобиться. Обычно данная патология хорошо поддается лечению.