Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
10 ответовЗдравствуйте, сегодня был первый скрининг, срок 12 недель 4 дня. Доктор УЗ- диагностики сказала, что все согласно сроку. Хотелось бы получить более развернутую консультацию по результатам скрининга.
Добрый день! Согласно результату именно скринингового ультразвукового исследования можно говорить о том, что плод развивается соответственно сроку беременности. Мы видим, что отсутствуют признаки хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируются, пороков развития- не обнаружено). Шейка матки отличной длины -43 мм (о значимом укорочении говорят, если длина шейки менее 25 мм). Именно по УЗИ нареканий нет. Но при первом скрининге мы также должны оценивать результаты биохимического скрининга, где указана риски хромосомных аномалий (синдром Патау, Эдвардса, Дауна), а также риски преэклампсии и преждевременных родов. Обычно эти результаты готовы через 5-7 дней после сдачи крови
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Расшифровка 1 скрининга
6 ответовПросьба расшифровать скрининг 12 недель. Хгч 67,20, пап 1,470. Трихосомия 21 базовый риск 1 из 461, индивидуально 1 из 844, трихосомия 18 баз.риск 1 из 1084, индив. 1 из 20000. Трихосомия 13 база 1 из 3411, индив 1 из 20000. Преэкламсия до 37 недель 1 из 284, задержка плода...
Здравствуйте! По предоставленным Вами результатам 1-го скрининга —риски хромосомных аномалий ( тримомия 21,18,13) ниже порога это отлично Учитывая что риски хромосомных патологий не повышены, дополнительная диагностика не требуется. По УЗИ ТВП норма, кости носа визуализируются. Венозный проток, кровоток в маточных артериях – без отклонений. Другие анатомические структуры– без пороков развития. Риски акушерских осложнений так же низкие. Хорион (будущая плацента) частично перекрывает внутренний зев (на 8 мм). К 3-му триместру плацента поднимается. Исключить тяжелые физические нагрузки, половой покой, длительные стояния/ходьбу. Контроль УЗИ в 16 недель – если предлежание сохраняется, повторите в 20–24 недели.Размеры плода соответствуют сроку. Шейка длинная (34,7 мм), внутренний зев закрыт – угрозы прерывания нет. Пуповина 3 сосуда – норма.Легкой вам беременности и здоровья! Если у вас остались вопросы,буду рада Вам помочь.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты 1-го скрининга
Здравствуйте, по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, с малышом всё в порядке. Риски осложнений беременности также низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50, 1:20 и т. д). Незначительно снижен показатель ХГЧ, но по отдельности он не имеет прогностического значения. Часто такое бывает при угрозе прерывания на ранних сроках, токсикозе, приёме препаратов прогестерона
Расшифруйте, пожалуйста, данные 1 скрининга. Делала в 12.4 недели (по предыдущему узи), но на скрининге сказали, что срок 13 недель. Пришли результаты, где рассчитаны риски. Трисомия 21 (базовый риск: 1 из 988; индивидуальный: 1 из 5135); Трисомия 18 (базовый риск: 1 из...
Здравствуйте! Риски по хромосомным аномалиям низкие, это отлично. Высокие риски по развитию акушерской патологии (высокие риски 1:100, 1:99, 1:98и выше) - задержка развития плода и преэклампсия. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( кардиомагнил / аспикард- что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Эти же препараты - профилактика задержки развития плода. Немедикаментозно- кушать больше белка, гулять больше на свежем воздухе. Обязательно контроль АД, с 20 недели- измерять АД на 2 руках, контроль отеков , контроль уровня белка в моче.
Интерпретация 1 скрининга
21 ответЗдравствуйте! Получен результат биохимического скрининга, узи и кровь были в один день. По результату крови указан высокий риск (написано пограничный) и рекомендована консультация генетика. Беременность первая, возраст сейчас 34. По узи врач говорил, что все хорошо ктр 71,...
Нет, с 10 недель его можно сдавать до конца беременности- это оценка ДНК плода в вашей крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
9 ответовЗдравствуйте! Первый скрининг проведен на сроке 13,3 недели. Возраст 25 лет, 1 беременность . Помогите пожалуйста разобраться в показателях, стоит ли волноваться. Результаты: ЧСС плода 156 ТВП 2,3 Кость носа определяется, ПИПВ 1,22 Хгч 66,51 ме/л 1,588 мом PAPP 2,627 ме/л...
Здравствуйте. Твп в норме, носовая кость визуализируется. Все риски хромосомных аномалий низкие. Не переживайте, по скринингу все хорошо. Единственное риск преэклампсии до 42 недели высокий.
Расшифровка 1 скрининга
20 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1:185 индивид риск 1:171 18- база 1:458 индивид риск 1:9157; 13- база1:1434 индивид база <1:20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1:88
Здравствуйте. Риски низкие. Кроме риска самопроизвольных родов - этот риск меньше 1:100, поэтому считается высоким
Риск после 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста мне разобраться, потому что врач сказал что пришли плохие результаты скрининга: Консультация генетика не показана Консультация акушера-гинеколога не показана Трисомия21 1из397, инд. 1 из 7931 Трисомия 18 1 из 931, инд. 1 из 18629 Трисомия 13 1...
Здравствуйте, результаты скрининга хорошие, у вас низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Высоким считается риск выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:56, 1:30, 1:15 и т. д). Так что нет повода для переживаний, с малышом всё хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
7 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 63,4мм. Твп - 1,72мм. Трисомия 21 базовый риск 1:610 (индивидуальный 1:12194). Трисомия 18 базовый 1:1486 (индивидуальный 1:181). Трисомия 13 базовый 1:4662(индивидуальный 1:2086). Преэклампсия (пэ) до 34 недели...
Да, задержка развития плода может быть в силу преэклампсии, поэтому так важно следить за питанием, за давлением.