Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг 1 триместра
10 ответовЗдравствуйте, прошла 1 скрининг по беременности , по узи все хорошо , по крови пришел вот такой результат,прикрепила . Помогите расшифровать пожалуйста, т.к. очень переживаю. Базовый Риск по синдрому дауна 1:166 ( поставили из-за возраста , мне 37 лет) , но индивидуальный...
Здравствуйте! По рискам хромосомных патологий смотрим на индивидуальный риск, там он низкий. Риск преэклампсии и других осложнений беременности также низкий. Показаний для сдачи НИПТа нет.
Расшифровка узи 1 триместр
6 ответовКопчиково-теменной размер 68,4 Твп - 1.80мм Свободная бета- субъединица ХГЧ - 51,80 мел.л/1.199МоМ PAPP-A 1.080/0.268Мом Индивидуальный риск хромосомной патологии: от 1:2до 1:100 считается высоким. Состояние ТрисомиЯ 21 базовый риск 1 из 320 индивидуальный(скорректированный...
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Жена была на третьем скрининга. Расшифруйте пожалуйста, нет&ли поводов для беспокойства по поводу синдрома Дауна и других патологий. Также беспокоят расширенные лоханки почек. На 2-м скрининга этого не было. Спасибо.Результат обследования...
Здравствуйте. Файл, пока что, не видно. Пиелоэктазия - это преходящее явление, к родам или на 1м месяце жизни самостоятельно исчезает
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
2 ответаЗдравствуйте! Мне 19 лет делала первый скрининг на 14 неделе+ 0 дня. Пришли показания: "Ожидаемый риск трисомии 21,18,13; Показатели: Трисомия 21 (базовый риск -1из 1143) (индивидуальный риск <1 из 20000) Трисомия 18 (базовый риск -1из 3010) ( индивидуальный риск <1 из...
Диана, здравствуйте По скринингу все хорошо, риски хромосомных заболеваний у малыша низкие, ТВП в норме
Риск преэклампсии
7 ответовДобрый день , подскажите пожалуйста, риск преэклампсии 1:64 , стоит ли волноваться?
Здравствуйте! К сожалению, это высокий риск. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты ( Аспикард/ кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Волноваться не стоит, нужно обязательно заниматься указанной профилактикой и держать «руку на пульсе» : 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Риск заражения
2 ответаЕсли принимать регулярно ВИЧ терапию, снижен ли риск заражения Гепатитом С ?
Капитон, здравствуйте. Я врач-инфекционист. Ознакомилась с вашим вопросом. Антиретровирусная терапия не оказывает влияние на вирус гепатита С. Поэтому ее прием не влияет на риск заражения гепатитом С.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск хромосомных аномалий
14 ответовДобрый день! Трисомия 21 базовый риск 84, индивидуальный 608, трисомия 18 базовый риск 206, индивидуальный 4125, трисомия 13 базовый 647, индивидуальный 12936.
Здравствуйте, Светлана. Риск трисомии 21 средний. То есть в диапазоне от 1:101-до 1:1000 считается средним риском. В таких случаях обычно рекомендуется консультация генетика и сдать НИПТ. Это анализ, когда из крови мамы выделяют фракцию ДНК плода и оценивают её на риски хромосомных патологий. Он более достоверный, чем скрининг. К тому же, с этого года он выполняется бесплатно по ОМС. Не волнуйтесь, с большой вероятностью с малышом всё в порядке, но необходимо сделать в таких случаях для собственного спокойствия.
Возможно ли,что ребенок может родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте. Главным ориентиром выступают показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставят. Базовый- возрастной риск. Необходимо знать всю информацию, чтобы говорить об необходимости дальнейшего обследования.
Добрый день! по первому скринингу поставили высокие риски: риск преждевременных родов и риск поздней преэклампсии Подскажите, почему так и что надо делать не знаю как фото прикрепить
Здравствуйте, при расчёте данных рисков берётся во внимание и анамнез, и данные обследования и уже на основании всех результатов они выставляются окончательно. Для профилактики преэклампсии нужно принимать кардиомагнил по 150 мг с 14 по 36 неделю, данный препарат улучшает кровоток в маточных сосудах и тем самым профилактирует риск преэклампсии. Учитывая риск преждевременных родов, желательно сделать контроль цервикального канала в 16 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1-го скрининга
6 ответовДобрый день! Получила результаты первого скрининга. По УЗИ все хорошо, по крови беспокоит b-ХГЧ и расчетный риск с-ма Дауна по б/х. Исследования прикладываю. Записалась на НИПТ. Прежде хотела бы получить комментарий, велика ли вероятность? Есть ли доля ошибки?
Погрешность бывает - когда линейка кривая и на ее кривизну заложена погрешность ±1 мм, например. Здесь имеется в виду результат подсчета от - 100 до бесконечности. Это настолько приблизительно, что не допускает суждения о погрешности. Как «степь» и «две степи» - понять можно, что одно намного больше другого, а доказать и показать - нет.