Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
12 ответовРасшифруйте, пожалуйста, данные скрининга. 12 недель + 6 дней. ЧСС ПЛОДА 153 УД./МИН КТР 71.6 ММ ТВП 1.4 ММ ДЛИНА цервикального канала 28,6 мм Кость носа определяется ХГЧ 14,24 МЕ/Л РАРР-А 2,384 МЕ/Л ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 941(ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 ИЗ 13301) ТРИСОМИЯ 18 - 1 ИЗ...
Вот на Элевит часто жалуются на тошноту, скорее всего от него она у Вас и имеется. Рекомендую ее отменить.
Результаты скрининга 1 триместрв
5 ответовДобрый день! Прошла скрининг 1 триместра. По узи все хорошо, в крови тоже все показатели в норме, но поставили риск задержки роста плода 1:81. Врач сказала, что у меня высокий риск и напугала меня этим. Подскажите, действительно ли все критично?
Здравствуйте, Наталья! Все не критично, такой результат означает что из 81 женщины с такими же показателями как у Вас один малыш будет с задержкой роста плода. Если выявили высокий риск его обязательно нужно профилактировать. Зрп связано с нарушением работы плаценты. Для профилактики, для адекватной закладки сосудов рекомендуют прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг на ночь до 36 недель беременности. При профилактике риск вероятно не реализуется. При проведении 2 скрининга в 18-21 неделю обязательно проведение Допплера, для оценки работы сосудов. Хоть и в рекомендациях указано отсутствие влияния питания, но тем не менее в рационе должно быть достаточное количество белка, яйца творог сыр мясо рыба. Если уровень белка в крови менее 70 рекомендуют к приему смесь для беременных и кормящих фемилак 1 стакан в день. Гулять высыпаться минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Трмсомия 21 риск, НИПТ
6 ответовРиск СД 1:107 при базовом 1:410; гипоплазия НК. Отправили на НИПТ, срок 12,6 нед. Стоит ли делать амниоцентез после НИПТ, даже если результат будет низким? Кто-то пишет, что НИПТ иногда не достоверен
Амниоцентез - в народе "прокол" - это способ забора материала. Только лишь забора. При применении любого из методов будет не "риск", а достоверное знание о хромосомном наборе эмбриона или плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Преэклампсия (ПЭ) до 34 недель: 1:78 → повышенный риск ПЭ до 37 недель: 1:26 → повышенный риск Задержка роста плода (ЗРП) до 37 недель: 1:105 → повышенный риск Коагулограмма в норме. Фибриноген 4.45 Тромбиновое время 18.7 проторомбиновое время 12.5 Проторомбин % по Квику 119...
Здравствуйте . С результатом по первому скринингу если есть высокий риск приэклампсии и задержки роста плода , то рекомендуется в приёме препаратов , таких как кардиомагнил 150мг в сутки до 34-36 недель беременности .
Результаты 1 скрининга беременности
12 ответовДобрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте ! Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным. У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Повышен риск ЗРП
5 ответовПришел анализ первого скрининга. Риск задержки плода 1:119. Очень переживаю за такой анализ. Помогите, пожалуйста, расшифровать
Здравствуйте. Не переживайте, это все лишь риск, что он снизился, насните приём кардиомагнил 150мг 1р.день перед сном, магний в6 форте 2р.день длительно. Хорошо питайтесь, употребляйте больше белка в рационе. По результатам хромосомных аномалий низкие риски. Ваш малыш здоровый.
Здравствуйте, на первом скрининге поставили высокий риск по преэклампсии (1 из 63), и назначили пить кардиомагнил. Подскажите пожалуйста, эта вероятность расчитана только из-за моего высокого давления? Или есть другие причины? Ведь когда делали УЗИ, врач сказала что все...
Ваш анализ расчета рисков прикреплён. 1:63. Это и есть основание для назначения.
БХ: РАРР-A 0,438 МоМ, b-ХГЧ 0,539 МоМ УЗИ: КТР 67,0 ЧСС 164 ТВП 1,70 Индивидуальный риск Т21 1:1176 Индивидуальный риск Т18 1:560 Индивидуальный риск T13 1:2537 13 недель 2 дня . Возраст 41. Рост 175, вес 88,5 ГСД на диете. Беременность 3-я. Роды 3.
Зжравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100 (например, 1:1000, 1:2000). Вы, как раз, укладываетесь в норму. Риски хромосомных аномалий низкие. Но, хотелось бы обратить внимание на риски по Т18. Они, конечно же, низкие, но, обычно при показателях от 1:100 до 1:1000 по Т18 проявляем настороженность, так как, обычно, риски по данному состоянию многим меньше 1:1000. В качестве дообследования для собственного спокойствия и если есть финансовая возможность, можно сдать НИПТ - это более достоверный метод, чем скрининг (достоверность до 99%), но, в принципе, прямых показаний к нему у Вас нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.