Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расширение твп
9 ответовДобрый день. На сроке 13,2 показало расширение твп 3,2мм. Плюсом ко всему гиперэхогенный фокус в сердце плода. Насколько это страшно? Говорит ли это о синдроме Дауна или о возможных болезнях сердца?
Ксения, здравствуйте! Гиперэхогенный фокус сердца в настоящий момент считается погрешностью визуализации (это же прежде всего утверждают УЗ- диагносты). А вот ТВП действительно увеличен, это маркер хромосомной аномалии. Рекомендую вам не дожидаясь биохимии (рисков) сдать НИПТ для исключения патологии плода
Беременность
29 ответовДелала узи в 35 недель. Задние рога боковых желудочков 8,0 и 8,2 большая цистерна 8,7. Это не говорит ли о синдроме дауна ? Очень волнуюсь … риски по первому скринингу низкие 1:4935
Добрый день. Обычно, подобные значения расценивают как нормальные (норма до 10 мм). Учитывая то, что риски были низкими, поводов переживать относительно хромосомных аномалий совершенно никаких нет, конечно.
Вопрос про трисомию 21
18 ответовЗдравствуйте! Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика. По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Добрый вечер! Прикрепите фото анализов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты УЗИ первого скрининга
7 ответовУважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я. Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Профилактика СЗРП такая же
Повышенный ттг при беременности
3 ответаЗдравствуйте.Какие мне анализы сдать для точного диагноза.ТТГ 9.64.Беременность 5 недель.В прошлую беременность ТТГ был 6.67.Беременность пришлось прервать по мед показаниям(синдром дауна).Могло ли повышение ТТГ повлиять на диагноз.
Здравствуйте. Повышение ТТГ не может влиять на хромосомные нарушения у плода. Но может влиять на вынашивание. Начинайте прием Л-тироксин 50 мкг утром за 30 минут до еды, контролируйте ТТГ каждые 4-6 недель. Для уточнения сдайте кровь на АТТПО и ферритин.
Добрый день, у меня вопрос, была на скрининге первый триместр, срок 11, шесть недель, носовая кость не визуализируется. Стоит ли переживать? Врач сказала что есть возможность того что будет синдром дауна
Здравствуйте Сделайте узи в сроки 12 недель 6 дней- 13 недель 6 дней Если там будет не видно носовой кости , то нужно сдавать нипт или делать амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность,1 скрининг.
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, сделала 1 скрининг, узи хорошее. А кровь не понятно. Трисомия 1- базовый риск 1:834, а индивидуальный 1:212. На сколько это опасно? Большая ли вероятность ребенка Дауна?
Анна, добрый день! Ваш индивидуальный риск ниже базового, значит, возможность синдрома Дауна повышается
Какие генетические тесты сдать
7 ответовЗдравствуйте! Недавно была прервана по мед. показаниям моя первая беременность на сроке 15 нед. У малышки был синдром Дауна и генерализованный отёк всего тела. Также гистология показала проблемы с плацентой. Скажите, то, что вес плаценты очень мал, говорит о том, что...
Здравствуйте Запишитесь к генетику,необходимо кариотипирование,Но не обязательно,что последующая беременность повторится с тем же прогнозом.
По вопросу зачатия
5 ответовЗдравствуйте! Скажите пожалуйста такой у меня вопрос: мне 40 лет, 20 марта было прерывание по медицинским показаниям (патология у ребёнка синдром дауна) на сроке 16 недель. Года идут, скажите пожалуйста, можно ли планировать беременность через 1 месяце или нужно обязательно...
Здравствуйте. Считается, что безопаснее подождать хотя бы 2 (стандартно — 3 месяца) до планирования новой беременности. Это связано с тем, что организм в целом и эндометрий в частности должны полноценно восстановится, чтобы новая беременность наступила в «здоровом организме». Хромосомная патология (синдром Дауна в частности) — это трагическая, но именно случайная поломка в генах. Возраст, к сожалению, является известным фактором риска такой ситуации, но и повлиять на этот фактор мы, разумеется, не можем. Потому прегравидарная подготовка в таком случае — стандартная, включающая в себя прием фолиевой кислоты (и проч. витаминотерапию). В остальном каких-то специальных мер, снижающих риски подобной ситуации, попросту не существует. Но и шанс того, что подобная ситуация повторится, тоже совсем невелик.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Линия Симиан
7 ответовУ малыша 3 месяца на одной руке 2 линии на второй 1 ,свекровь прочитала ,что это какая-то патологи как у Синдрома Дауна ,но у нас малыш здоров и я теперь волнуюсь
Здравствуйте! Сейчас заподозрить генетические заболевания можно ещё на этапе беременности, и об этом обязательно сообщают родителям. Также ребенок был осмотрен в родильном доме и после выписки передан на педиатрический участок, где должен осматриваться педиатром. Синдром Дауна не ставится на основании какого-то одного признака. Прикрепите, пожалуйста, фотографию того, что Вас и свекровь беспокоит на руках малыша.