Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребёнок,9 лет (в январе 10) , пошёл запах пота специфический ,пахнет сильнее; волосы чуть чуть начали расти в подмышках. Сам весит 62 кг при росте 152
В марте был в больнице с перитонитом,вес упал до 50 кг ,вот снова набрал за это время
Какие анализы можно...
Здравствуйте!
Вероятнее всего у ребёнка началось половое созревание.
Перед приёмом можно сдать следующие анализы:
- ТТГ, т4св, АТ-ТПО
- ферритин
- витамин д3
- общий анализ крови
- бх крови ( глюкоза, Алт, аст, билирубин, общий белок, мочевина, Креатинин)
Этих анализов будет достаточно, после одного осмотра врача , возможно, будут назначены дополнительные обследования, если потребуется.
Если у вас мальчик, то преждевременное половое созревание- это раньше 9 лет, у вас развитие по норме.
Добрый день. Как можно проверить, нет ли аллергии на щенков или собак-девочек во время течки, если уже сданы такие анализы:
lg E специфический к аллергену (бытовые, пыльцевые,
пищевые)
1)Количественное определение в крови
аллерген-специфических Ig E эпителий собаки (е2)
0,05...
Добрый день! Согласно вашим анализам на специфические IgE, уровень антител к аллергенам собаки (эпителий и перхоть) достаточно низкий, что может свидетельствовать о том, что у вас нет выраженной аллергии на собак.
Во время течки у собак могут изменяться уровни гормонов, что может повлиять на состав аллергенов, которые выделяются (например, запахи или выделения), что теоретически может вызвать усиление аллергической реакции. Стандартные анализы на аллергию, как правило, не учитывают этих изменений.
Важно отслеживать симптомы при контакте с щенками или собаками в период течки. Если симптомы аллергии усиливаются или проявляются в определённые моменты, то есть вариант взять шерсть конкретного животного и провести аллерготест- иммуноглобулин Е специфичный конкретно к этому животному и в этот период жизни ( не все лаборатории проводят его , но большинство делают)
Доброе всем!
С мужем готовимся к пополнению в семье. Решили сдать ген тест на возможные наследственные заболевания.
И у нас обоих оказался синдром Жильбера. У нас нет никаких симптомов, анализы на билурбин в норме.
Какова вероятность серьёзных симптомов у детей? Желтуха?
К...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это доброкачественное заболевание и чаще всего оно является случайной находкой так как очень редко имеет клинические симптомы
Данным заболеванием занимается врач гастроэнтеролог
Никакой опасности для ребенка оно не несет🙏
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте!
Ферритин не ориентируют на вес.
Ферритин должен быть не меньше 20.
Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером
Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты.
Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией.
Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Здравствуйте!
Поставили диагноз: хронический миелоидный лейкоз.
Ген BCR-ABL 78%. Пока назначили препарат Гидроксикарбамид 500 мкг: 2 капс чередуя с 3 капс.
Врач скомканно сказала, что только начало заболевания.
Возможно ли при таком раскладе полное выздоровление? Некоторые...
Здравствуйте, беременность первая закончилась замершей на строке 7-8 недель, была вакуум аспирация, причина замершей ген аномалии кариотип 69ххх, пришла гистология (прикрепила), скажите пожалуйста что делать сейчас по результатам гистологии, хронический эндометрит это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После 2 замерших беременности поставили диагноз -наследственная склонность к повышенному тромблобразованию. Гематолог Назначили пить вессен дуэ ф перед планированием,хотя коагулограмма в норме. Сдавала перед походом в гематологу.подскажите пожалуйста пить или не стоит. Был...
одна мутация РАI встречается очень часто, но так как были случаи невынашивания беременности, рекомендую сдать анализ на тромбодинамику, чтобы понять если ли гиперкоагуляция. У Вас сомнения в лекарстве или в диагнозе?
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования
Ген Полиморфизм Генотип
VDR rs1544410 G/A
VDR rs2228570 T/T
Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*)
Поясните, что с генетической...
Здравствуйте
Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику?
Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания.
В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться.
Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Здравствуйте. Диагноз : спондилоартрит. Ген болезни Бехтерева выявлено, на мрт сокраилит. Ревматолог назначил лечение : мезотрексат 10 мг 1 раз в неделю подкожно, сирдалуд 2 мг номер 30 по 1 таблетке через день, найз при болях, фолацин 5 мг 1 таблетка в неделю через день...
Здравствуйте.
1. Метотрексатом сакроилеит не лечат. Данный препарат назначается при поражении периферических суставов.
2. При спонлилоартритах для лечения сакроилеита основу терапии составляет ежедневный постоянный прием НПВП. Данная группа препаратов не просто купирует боль, но и предупреждает прогрессию заболевания.
3. Расскажите, какие у Вас жалобы?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток
2,1
не обнаружено
ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток
не обнаружено
не оонаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток
3,1
не обнаружено
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток
не...