Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
4 ответаЗдравствуйте, срок 13.5 недель. По первому скринингу на УЗИ - все в норме, твп 2.1, носовая кость визуализируется. По анализу крови риск трисомии 21 1:972 , b-хгч 4.75 Мом, Papp-a 1.75 Mom Токсикоза не было, никаких гормональных препаратов не принимала. Подскажите, в чем...
Здравствуйте. в-ХГЧ- гормон, который выделяется плацентой. Он наиболее чувствителен к трисомиям, поэтому его учитывают в расчете риска, но также важно учитывать, что это косвенный метод. У вас повышен в-ХГЧ, но и РАРР-А идёт к верхней границе нормы. Поэтому риск ХА плода ближе к общепопуляционному ( низкому) риску. Почему повышен в-ХГЧ достоверно сказать нельзя по скринингу. Он конечно является маркером хромосомных болезней, но также может изменение показателя связано с индивидуальными особенностями работы плаценты. Поэтому и важно оценивать все в комплексе и главным ориентиром являются показатели индивидуального риска. Риск есть у всех. Вопрос в том, какой риск( низкий, средний, высокий). По скринингу диагноз мы не ставим. Если это было возможным, то речь о дополнительных методах обследования можно было не вести. НИПТ по желанию рассмотреть можно.
Генетика трисомия
14 ответовЗдравствуйте, скажите, пожалуйста, направили к генетику. Papp-a 1,507 ME, свободная бета-субъединица хгч 61.01 МЕ/л. Трисомия базовый риск 1 из 597, индивидуальный ( скорректированный) риск 1 из 713. Трисомия 18 базовый риск 1 из 1485, индивид <1 из 20000. Трисомия 13 1 из...
Добрый день! Можете прикрепить рассчет показателей ХГЧ и рарра в МОМ? По расчетным рискам получается средний риск(значение от 1/100-1/1000. Не высокий.
Предлежание плаценты, ГЭФ 1,5 мм
5 ответовДобрый день!Подскажите пжл.На узи поставили предлежание низкое плаценты и гиперэхогенный фокус 1,5 мм.На сколько все критично?Очень переживаю.Из за фокуса пересчитался риск трисомии 21.(был на 1 скрининге-1 к 6143,а теперь 1 к 350. Хотя на первом скрининге что по крови,что по...
Здравствуйте! Учитывая, что край плаценты в области внутреннего зева вполне вероятно, что с увеличением срока беременности плацента мигрирует до нормы (на 20 мм выше внутреннего зева). ГЭФ (гиперэхогенный фокус) - по своей сути это ярк ая точка на УЗИ сердца, которая может в последующем исчезнуть бесследное третьему триместру или на его месте может сформироваться ложная хорда - особенность развития никак не влияющая на функцию сердца. ГЭФ встречается довольно часто у совершенно здоровых малышей, поэтому как маркер хромосомных аномалий имеет очень небольшое значение. Самый достоверный в отношении рисков - это первый скрининг именно на него мы ориентируемся. Но если совсем волнительно можно сдать НИПТ на трисомию по 21 паре, но это совсем необязательно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли на фоне Дюфастона быть повышен бета-ХГЧ? 1-й скрининг в 13 нед, ХГЧ 2.212 МОМ, РАРР-А 1,292. ТВП 1,7 мм, КТР 69,кость носа определяется. Инд. Риск по трисомии 21 : 1:9708.,базовый риск 1:692.направляют к генетику, очень переживаю(Дюфастон пила на момент...
Здравствуйте. Да, может. Генетик будет учитывать не базовый, а индивидуальный риск по ХГЧ, УЗИ, возрасту и др. Поэтому консультация генетика обязательна. Но не переживайте сильно)
Вырасту ли я после 21
1 ответЯ перестала расти в 7 классе и потом не доросла. Мне сейчас 21 лет, рост 160, вес 60, вырасту ли я после 21 года?
Здравствуйте! Обычно зоны роста закрываются после 18 лет, дальнейший рост обычно маловероятен
Пропуск 21 таблетки Линдинет
3 ответаДобрый день, мне 22 года, принимаю КОК Линдинет 20 с целю контрацепции третий год, уронила 21 таблетку в раковину, то есть не могу её выпить, стоит ли брать таблетку из следующей пачки, или можно пропустить 21 таблетку (т.е. выпила 20 таблеток и сделать как обычно 7 дней...
Здравствуйте. Да, можно пропустить. Ничего страшного.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
БХ крови в 1триместре
31 ответразъясните пожалуйста результаты 1 скрининга.Вот данные: Мне 26 лет.Беременность первая. УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск Трисомии 21, 18,...
Дарья, здравствуйте! Да, риски по хромосомным аномалиям у малыша низкие, все нормально. На отдельные показатели биохимии не смотрите, важны именно итоговые индивидуальные риски и по ним все отлично
Задержка 21 день
1 ответСекс был пять месяцев назад, пила постинор, после шли месячные нормально. Сейчас задержка 21 день. Есть некоторый признаки овуляции. Прозрачные тягучие выделения. Норма ли это? Может ли быть просто сбой?
Ольга, добрый день! Это сбой менструации, если у Вас не было незащищенных половых актов
Пролактин на 21 д.м.ц
6 ответовЗачем сдавать пролактин на 21 день менструального цикла? Насколько он может отличаться от 3-5 дня цикла? Анализы в прикрепленном файле Мои результаты пролактина: 3-5 д.м.ц 215 21 д.м.ц. 873 Результаты макропролактина в файле (не понимаю как записать результаты) Это может...
Здравствуйте! Пролактин сдается на 2-4 день цикла.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показания для кордоцентеза
7 ответовДобрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алена, здравствуйте НИПТ имеет точность в 99%. Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий. Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью