Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите, пришли результаты крови Сдавала на сроке 13 недель КТР 74,0 мм. ЧСС 156 уд /мин. ТВП 2,10 мм. ХГЧ: 100,00 МЕ/л /2,338 МоМ РАРР-А: 3,260 МЕ/л /0,659 МоМ Базовый риск тр21 = 1:869 тр 18 = 1:2222 тр 13 = 1:6942 Индивидуальный риск трисомия 21 =...
Здоровья Вам.
Результаты 1го скрининга
6 ответовЗдравствуйте, 2я беременность рост 165,вес 65 кг, 32 года. по результатам 1 скрининга пришли такие результаты : Узи : 12 нед и 2 дн. Чсс 165 Ктр 58.0 мм Твп 1.60 мм Кость носа определяется, двп 0.92 Хгч 33.20 МЕ/л / 0.869 МоМ РАРР-А 1.688 МЕ/л / 0.675 МоМ Маточные...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь. Пограничный риск задержки роста плода. Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки. В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи! Прошла скрининг 1 триместра: УЗИ + биохимия. Посмотрите результаты и расскажите, пожалуйста, как обстоят дела. Особенно непонятно для меня расчёт рисков. Есть ли о чём переживать?
Здравствуйте, Кристина. Такие результаты скрининга считается хорошими: отсутствуют маркеры хромосомных аномалий у малыша, нет признаков неблагополучия ни с его стороны, ни со стороны мамы. Небольшое расширение почечной лоханки (пиелоэктазия) некритично и просто наблюдается дальше на скринингах (чаще всего уходит само). Краевое прикрепление пуповины же - просто индивидуальная по сути особенность, ни на что значимо не влияющая. Расчет рисков получился отличный, мы в «зеленой» (безопасной) зоне по рискам. Скрининг пройден в сухом остатке более, чем успешно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
10 ответовДобрый день. По результатам 1 скрининга риски по синдрому Дауна были достаточно низкими для моего возраста (40 лет) 1:218. Через 2 недели после скрининга вызвали в генетическую консультацию (из-за плохого сочетания высокого МоМ ХГЧ и пониженного Рарр). Снова сделали узи, все...
Тогда это не корректно отражать такой расчет с теми данными, по всем правилам УЗИ и забор крови должен проводиться в один день. Может так вырасти
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать ответы первого скрининга. Беременность третья, 35лет. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1:260 индивидуальный риск 1:5208. Трисомия 18 базовый риск 1:639 индивидуальный риск 1:12787. Трисомия 13...
Здравствуйте. У вас действительно все хорошо. Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими. И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими. Не переживайте,малыш у вас здоров.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты скрининга. Особенно настораживает PAPP. Нужно смотреть только результаты риска-низкие? К гинекологу пойду только на следующей неделе, а понять для себя хочется уже сейчас.
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Легкой вам беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте! Помогите разобраться в результатах 1 скрининга. Вроде риски хромосомных аномалий очень низкие.
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Пришли результаты анализа крови 1 скрининга , к врачу запись через неделю , насколько все серьезно? Помогите разобраться
Здравствуйте, пока не видно файлы
Двойной тест скрининга
4 ответаДобрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин. По крови результаты...
Здравствуйте. Сейчас есть вариант неинвазивной диагностики плода, так называемый ДОТ-тест. Он безопасен для Вас и Вашего ребенка и ответит на все вопросы. Повышенный риск не равно патология.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет Срок беременности 13 недель Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Добрый день! Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).