Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 12 недель
26 ответовПосле скрининга обнаружили твп 3-3.2 . Других отклонений нет . Сегодня позвонили и пригласили сдать кровь . Подскажите пожалуйста, к чему готовиться ? Почему просят сдать дополнительно кровь , что-то еще нашли в крови или из-за твп?
Маша, здравствуйте Вы биохимический анализ крови не сдавали еще, верно?
ГЭФ в левом желудочке
7 ответовздравствуйте, подскажите пожалуйста , на узи в 21 н 2 дня обнаружили в левом желудочке сердца ГЭФ 2,3 мм, Фото узи прилагаю По 1 скринингу не было рисков ТВП 1,0 Носовая кость визуализировалась , кровь прилагаю фото . стоит ли сдавать нипт ? Влияет ли это на работу сердца...
Здравствуйте. Если по результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. То повода для переживаний нет, и сдавать нипт не нужно. Гэф может быть изолированно, не связано с хромосомными аномалиями и не приводит к порокам развития сердца. После родов его не будет по результатам узи сердца. Не переживайте.
40 лет, 3 беременность. Узи КТП 57, ТВП 1,5. Биохимия ХГЧ 2,07 МоМ, РАРР-Р 0.36 МоМ. Насколько такие показатели критичны? Двое детей, все хорошо. Ни со стороны мужа, ни с моей стороны никого с хромосомными изменениями.
Светлана, добрый день! У Вас есть высокий риск развития хромосомных патологий плода. Это может быть из-за возраста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка I скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты I скрининга. По УЗИ врач выявил, что ТВП - 2,6 мм. Что является риском патологии. На следующий день была сдана кровь на биохимический скрининг. Сегодня пришли результаты, но не совсем ясно, есть ли риски.
Здравствуйте, по результату анализа риски развития патологии плода низкие, не переживайте, все у вас в норме.
Беременность
11 ответовДоброе утро. Беременность 14 недель. В 10 недель попала в больницу с выделениями темного цвета. Пролежала 5 дней. Назначили Дюфастон и Транексам. Написали что гематома. После больницы мазало понемногу. Прошла скрининг на 12 неделе Сказали все хорошо дополнительных...
Рада была помочь!
Плацента окружённая валиком
1 ответДобрый день ! Сегодня была на узи первого скрининга. Цикл у меня не регулярный , когда узнала про беременность пошла сразу на узи( 25 марта 2022 года ) , поставили срок 6,5-7 недель ... Сегодня 11.05 по УЗИ поставили срок 14,5 недель. Сказали ,что кровь сдавать не нужно, уже...
Здравствуйте. Такая плацента может говорить о хромосомной аномалии. Вам нужно будет сдать афп хгч в 16 недель, это такой же анализ как тот, что сдаётся в 11-13 недель. Лучше перед этим повторить УЗИ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром дауна
16 ответовДобрый день! Прошла первый скрининг, все в порядке , только твп сказали выше нормы, норма 2,39(как мне пояснил врач) , у меня было 2,4 при 95 процентилях. После этого узи я поехала сразу в платную клинику , где мне сказали, что максимум что они увидели это твп 2,0. Сдала...
Паулина, добрый день. В таких случаях рекомендуют консультацию генетика и проведение инвазивной диагностики, конечно. Подобные риски расценивают как очень высокие (из 4 женщин с такими результатами у одной ребёнок будет с хромосомой аномалией)
Первый скрининг плода
4 ответаПо первому скринингу срок ставят 13 недель (по предыдущим узи на 1 неделю меньше) ТВП 2,5 Носовая кость 1,9 Расширение яремных мешков. Говорят, что эти показатели указывают на синдром Дауна. Так ли это? Результатов анализа крови пока нет.
Здравствуйте. На 13 неделе допустим показатель ТВП до 2,7, как и носовая косточка таких размеров может быть в норме. Изолированно такие показатели не являются непременным признаком хромосомной аномалии, лишь являются поводом для до обследования и большего внимания. В такой ситуации кроме стандартного биохимического скрининга может обсуждаться более точное исследование - НИПТ, притом можно выполнить лишь оценку риска трисомии 21, а не брать «полный набор», это - куда целесообразнее и дешевле. У НИПТа точность (чувствительность и специфичность) куда выше, чем у скрининга.
В 12,1 недели по результату крови результат HCGb - 3,38 MOM, PAPP - 1,14 ,,, риск трисомии 21 - 1:770,, переживаю за результат 3,38, так как прочла что норма до 2,, по результатам узи твп- 2мм, и остальные показатели в норме
Добрый день! ХГЧ у вас повышен, но практически такое увеличение может быть часто на фоне приема препаратов прогестерона. Одно повышение ХГЧ не оценивается как риск хромосомных аномалий. Если есть возможность, лучше при значениях до 1/1000 проводить НИПТ. Он вам показан. НО бесплатно, увы, он не проводится.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый Скрининг
39 ответовДоброе утро, прошла скрининг в жк, пришли плохие анализы , делала эко с ДЭ с пгт а , у меня вопрос как такое возможно? Сходила на узи в другое место перемеряли твп , результат совсем другой. Теперь меня вызывают к генетику.
Рада была помочь. Будьте здоровы вы и ваш малыш!