Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Здравствуйте!
Изолированно этот показатель ничего не значит , потому что для расчета прям сам уровень этого белка не используется. Сначала эти данные переводятся в специальные единицы измерения МОМ , и далее уже вносятся в специальную таблицу , куда помимо данных результатов крови вносятся и множество других показателей, например, сердцебиение плода, данные кровотока, ТВП, ваше давление, предыдущий акушерский анамнез и многое другое .
Вы уже получили бланк расчётом рисков ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Скрининг представляет собой сбор абсолютно всех показателей и расчет рисков идёт на основании всего, а не отдельно взятых показателей, поэтому не переживайте, у вас риски очень низкие и у вас здоровый малыш🙏
Побольше гуляйте на свежем воздухе, соблюдайте питьевой режим, режим сна и отдыха🙏
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомной патологии у плода низкие, в этом плане все хорошо. Повышен риск развития преэклампсии, для профилактики показан прием Кардиомагнила 150 мг в сутки с 12 до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Здравствуйте.
Пролапс митрального клапана абсолютно не опасен для жизни. Не переживайте. Для укрепления мышцы сердца необходимо принимать препараты магния, например магний В6 1таб 2-3раза в день в течение месяца.
Вы проверяли щитовидную железу? Анемии нет?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста разобраться в анализах что такое ретикулоциты и почему они завышены ret# 111.1 и ретикулоциты ret% 2.6
А так же Д- димер 505.5
Лактатдегидрогеназа 240
Выявления мутации 20210 G>A в гене ф2 результат GG
Выявление мутации 1691 G>A в гене F5...