Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Могут ли ошибаться тесты на беременность по моче (ложноотрицательный результат), если делать их не с утра, но после предполагаемой даты задержки менструации? Например, на 32-34 день при цикле 30 дней. Обязательно ли делать тест с утра?
Здравствуйте, при такой маленький задержке тесты еще могут и вовсе не реагировать. С утра просто , после ночного сна(при условии что вы не писали ночью) большая концентрация гормона в моче. Наиболее ранним методом диагностики наличия беременности-является анализ крови на ХГЧ . Результат достоверен через 10 дней от полового акта( если более 25-беременность есть).
Андрогенная аллопеция
7 ответовУ мужа начали редеть волосы на макушке, хотелось бы проконсультироваться как это можно остановить. Мужу 35лет. У его отца аллопеция началась в двадцать с чем то лет, поэтому понимаю что это генетические проблемы
Здравствуйте. Прикрепите, пожалуйста, фото очагов облысения и общее обзорное фото головы.Лечение зависит от степени поредения волос . Проводилась ли трихоскопия у трихолога? Применяли ли самостоятельно какое-нибудь лечение ?
Добрый день! Беременность наступает легко, но не сохраняется. Сдала анализ на генетические тромбофии, есть отклонения. Подскажите, пожалуйста, как возможно выносить и родить здорового малыша? Есть ли какое-то специальное лечение? Анализы в приложении.
Будьте здоровы и удачи вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недостаточность жёлтого тела
12 ответовДобрый день! У меня беременность 7 недель, узи показывает: недостаточность жёлтого тела. Назначен утрожестан. Хотела задать вопрос, если препарат поможет развитию плода, то могут ли быть патологии плода или какие-то генетические патологии?
Здравствуйте! Данная недостаточность может приводить к угрозе выкидыша и как следствие выкидышу. Но к патологиям плода данное состояние, а также прием утрожестана не приводят, не переживайте.
Добрый день, задержка 13 дней, хгч(на 12 день задержки) - 0.1. Боль в сосках. Тесты на 7,9,12 день отрицательно, четкая одна полоска. Был один ппа, в меня не заканчивали. Гинеколог при отрицательном хгч выписал дюфастон и если все равно не пойдут- узи. Подскажите, может ли...
Здравствуйте. Кровь на Хгч информативна уже через 10 дней после полового акта . Анализ информативен . Беременности нет . Да , верно , обычно рекомендуют пройти узи органов малого таза , оценить толщину эндометрия и яичников . Если эндометрий пышный , рекомендуют дюфастон по 1 таб 2 раза в день 10 дней. В течении 10 дней , обычно , менструация наступает . Как только она начнется , то препарат необходимо прекратить принимать . Если в течении 10 дней не начинаются выделения , то рекомендуют подождать в течении 7 дней , выделения начнутся в этом промежутке Задержка может быть связана со стрессом, колебаниями веса , сменой климата или ановуляторными циклами ( которые бывают 1-2 раза в год ).
Здравствуйте, на вчерашний день была задержка 4 дня, на 1 и 3 день задержки делала тесты. Большинство показали слабую вторую полоску, на электронном 1-2 недели беременности. Вчера утром тест так же показал беременность, а вечером очень сильно болела голова и тошнота, ближе к...
Здравствуйте! Возможно была биохимическая беременность. Необходимо сдать кровь на хгч чтоб понять
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
3 ответаСдала анализы: гомоцистеин и генетические дефекты фолатного цикла . Ничего не беспокоит , просто потому что идет бич и отовсюду от этом кричат . А теперь не знаю что делать , так как в референсе только один ген .
Дело в том, что есть моногенные заболевания с доминантным типом наследования ( если есть поломка в гене есть, то заболевание в любом случае проявится ). Фолатный цикл не относится к данному варианту, т.е. у людей с полиморфизмом в данных генах может не быть никаких проявлений. Поэтому если уровень гомоцистеина и витаминов в норме, никаких добавок не требуется
Помогите расшифровать анализ
2 ответаДобрый день! Сдавала анализ на генетические исследования. Диагноз мне не поставили, только сказали при беременности пить ангиовит. Расшифруйте пожалуйста мне анализ, это тромбофлебит или нет? При беременности мне нужно как то дополнительно разжижать кровь?
Добрый день, Наталья. Опасных в отношении тромбофилии и риска невынашиваемости маркеров не было выявлено. Единственное, по поводу присутствия мутаций фолатного цикла рекомендуется проверить уровень гомоцистеина. Если он в норме, то и эта мутация никакого вреда не должна оказывать (по поводу него Вам и рекомендован был ангиовит).
Помогите расшифровать анализы
11 ответовЗдравствуйте. Мне 38 лет.В марте была замершая беременность.Сделали МА.Узи сейчас отличное.Отправили сдать генетические анализы.Ниже прикрепляю.Что значит эти показания?Стоит ли беременеть с такими анализами?И что делать если беременность наступит?Ребёнок есть,хотим второго.
И мутация фолатного цикла, вместо стандартной дозировки фолиевой кислоты 400 мкг нужно будет принимать 1 мг, в целом в низкомолекулярных гепаринах ничего страшного нет, только очень финансово затратно. Поэтому это только Ваше решение. Удачи Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
11 ответовДобрый день , беременность 12 недель и 3 дня , сдала кровь на генетические болезни , хгч повышен , из за чего может быть и о каких диагнозах говорит , можете помочь пожалуйста, первый скрининг и результат анализов закреплю
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Можно обдумать НИПТ. По скринингу диагноз хромосомной патологии мы не ставим, только говорим о рисках. Главный вопрос, который мы должны решить- есть ли показания к инвазивной диагностике. У вас их нет. Учитывая биохимические показатели можно обдумать НИПТ.