Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас в положении,врачи говорят пить тромбо асс не обязательно,я сдавала на мутации к тромбофилии,но не пойму высокие ди риски или нет? Как можно прикрепить файл с анализами или в личку скинуть кому-нибудь можно?
Генетик назначил сдать анализ на полиморфизм к тромбофилии. Мне 24 года, уже официально год-гипертоник. Давление поднималось с 14 лет(ставили всд). В анамнезе 2 замершие и 1 успешные роды. У мамы 2 инсульта в раннем возрасте.
Здравствуйте! в анамнезе бхб и замершая беременность в 7 недель. Сдала кровь на генетические риски развития
тромбофилии, пришли результаты. Планируем беременность. как можно скорректировать медикаментозно данную патологию? правильно я понимаю, что у меня высокий риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 39 лет, двое детей , им 10 лет и 6 лет, после были две замершие беременности на сроке 13-14 недель. Какие анализы нужно сдать, чтобы проверить свёртываемость крови? Нужно ли сдавать анализ на наследственные тромбофилии?
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Здравствуйте! По описанию мрт данные за злокачественное образование поджелудочной железы с инвазией соседних структур. Очаги в поджелудочной железе и печени подозрительные в отношении вторичных( метастатических). Если описание верное речь идет о 4 стадии зно поджелудочной железы. Тактика лечения после подтверждения диагноза-лекарственная терапия. Прогноз в таких ситуациях зависит от ответа на лечение и гистогенеза опухоли. Но в случае с распространенным зно поджелудочной железы тактика лечения направлена на достижение максимального регресса очагов и длительного ответа.
Нужно выполнить фгдс, чтобы исключить инвазию в желудок и дпк.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность уже 18 недель на 12 недели делала скриниг + сдавала кровь на маркеры хромосомной патологии плода, результат только сегодня получила, помогите пожалуйста разобраться, совсем не понятно что тут написано, результаты прикрепила.
Здравствуйте! по скринингу крови у вас все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, поводов для переживаний нет. По узи у вас все хорошо, ТВП в норме, носовые кости визуализируется. По результатам узи первого скрининга и скрининга крови все в норме, легкой вам беременности
Не могут поставить правильный диагноз. Алт 300, АСТ 110, билирубин 42. Соя 110. В общем биохимия повышена, но все гепатиты отрицательные. И маркеры на аутоимунку тоже отриц. В чем проблема может быть?
Прикрепляю МРТ и анализ крови.
Фгдс делала поверхностный гастрит
На узи только перегиб и гемангиома печени
Конечно много проблем по женски через три месяца планирую сделать операцию.
Что могуи означать эти маркеры
Здравствуйте, могу сказать только по повышению са 125- да, на самом деле он может так повышаться, учитывая такое агрессивное течение эндометриоза, наличие кист эндометриоидных, в отношении остальных маркеров, стоит ориентироваться на состояние всего организма, в комплексе с проведением колоноскопии, так как эмбриональные опухоли могут локализоваться и в просвете кишечника, их не видно на МРТ, так же учитывать и данные по щитовидной железе.
На практике встречала са 125 более 360 при наличии эндометриоидной кисты доброкачественной, значение снизилось после проведения лечения.
В последних клинических рекомендациях уровень са при обычном эндометриозе принято не оценивать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я сдала кровь на гомоцистеин, он = 13,85
При беременности сдавала на генетику, выявили риск тромбофилии и наблюдал гематолог 9 месяцев. Родила 10 мес назад.
Пол года назад гомоцистеин был 12
Насколько все это критично и нужно ли лечение?
Гематома и кровотечение, скорее, может говорить о недостаточном свертывании, а не о тромбофилии.
Выявленные у вас полиморфизмы клинически незначимы. Достоверно не доказано, чтобы они увеличивали риск тромбозов, их связь с потерей беременности не установлена.
Если у вас есть признаки повышенной кровоточивости (синяки, кровотечения, обильные месячные), то необходимо исключать заболевания, связанные с недостаточным свертыванием крови.