Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Консультация по заключению фгдс
20 ответовДобрый вечер, хочу получить расшифровку фгдс. Был обнаружен хеликобактер, вылечили, и есть атрофия в желудке, после лечения прошла повторно обследование фгд.
При повторном фгдс, если ухудшений не будет, то потом его можно выполнять 1 раз в 3 года
Фото языка и глотки
40 ответовЗдравствуйте. Прошу посмотреть фото языка. Есть ли атрофия и другие симптомы бас. Очень переживаю и страшно. Рвотный рефлекс есть. Гллтптельный тоже.
Здравствуйте! Фотографии плохого качества. Видно, что есть отпечатки зубов, явных атрофий не вижу. Клинической отличительной чертой БАС является сочетание признаков поражения верхних и нижних двигательных нейронов.Признаки поражения верхнего двигательного нейрона (т.е. которые расположены в головном мозге) - выраженное повышение рефлексов и спастичность (такая же как у людей после инсульта), наличие патологических рефлексов (оценивается в рамках неврологического статуса). Мышечная слабость при объективной очной оценке, гипотрофии (когда мышца похудела) и фасцикуляции (мышечные подергивания) относятся к признакам поражения нижних двигательных нейронов (находятся в головном и в спинном мозге). Бульбарная форма начинается с явных клинических признаков - нарушение глотания (на постоянной основе), изменение голоса (осиплость, гнусавость).
Что делать если теряется память
31 ответсделала МРТ головного мозга, заключение: умеренно выраженная мультифокальная атрофия головного мозга с общей заместительной гидроцефалией. Умеренные диффузные дистрофические изменения головного мозга.
Тогда поверьте мочевину, креатинин, общ белок крови,УЗИ почек к сосудами, натрий калий крови Демилинизирующее(?) заболевание надо контролироват по мрт Нужна конс нейрохирурга по поводу компрессий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Давно беспокоят проблемы с ЖКТ - ГЭРБ (4 года принимаю Дексилант 30мг), дуоденогастральный рефлюкс, хронический гастрит. Прошел ежегодный ФГДС, в диагнозе: Антрум: Поверхностный и ямочный эпителий с реактивными изменениями, ямки гиперплазированы, извиты,...
Длительно применяют препараты урсодезоксихолевой кислоты, ребагит, курсами- ИПП, Де-нол. Чтобы советовать что-то конкретное на данный момент, надо видеть ан. крови, копрологию, УЗИ органов бр. полости, протокол ФГС. Знать, какие жалобы вас привели к врачу. Лечения "вообще заболевания" не существует, оно всегда индивидуально и привязано к данной ситуации у пациента. По поводу обратимости - есть много зарубежных работ, которые приводят данные как "за", так и "против". Преобладает точка зрения, что метаплазия и даже атрофия(частично) обратима.
Здравствуйте. Прошла ФГДС. Заключение: Поверхностный гастрит, атрофия слизистой желудка С1-С2по Kimura-Takemoto, дуодено-гастральный рефлюкс. Анализ крови показал наличие хилакобактер-пилори.
Здравствуйте. Если жалоб нет, то рекомендуется начинать эрадикационную терапию курсом антибиотиков: Амоксициллин 1000 2 р день Кларитромицин 500 2 р день Ипп (омепразол 20 мг, пантопразол 40 мг ) по 1 капс утром за 30-40 минут до еды и вечером Курсом на 14 дней. С последующим контролем эрадикации хеликобактера: уреазный дыхательный тест или кал на хеликобактер. Контроль атрофии посредством фгдс 1 раз в 3 года.
Консультация по результатам анализов
12 ответовЗдравствуйте У донора ооцитов в анализе Спинальная мышечная атрофия деления 7 экзона. 2 копии экзона 7 гена SMN 1 Что это значит?
Результаты анализа на носительство спинальной мышечной атрофии (СМА) показывают, что имеется по две копии экзонов 7 гена SMN1, что соответствует нормальному количеству этих экзонов и снижает вероятность носительства СМА.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочери 4года не может ходить,говарить , отстаёт от развитие атрофия мозжечка,синдром двигательных нарушений, изменения в базальных ядрах при МРТ, что делать
Здравствуйте! Атрофия мозжечка и синдром двигательных нарушений требуют комплексного подхода к лечению и реабилитации. Вот несколько шагов, которые можно предпринять: 1. Консультация специалистов. - Невролог.Он поможет определить степень поражения мозга и назначить соответствующее лечение. - Физиотерапевт. Специалист разработает программу упражнений для улучшения координации движений и укрепления мышц. - Логопед.Поможет улучшить речь и коммуникативные навыки. - Психолог. Поддержка психолога важна для эмоционального состояния как вашего ребенка, так и всей семьи. 2. Реабилитация: - Регулярные занятия физической терапией помогут укрепить мышцы и улучшить координацию движений. - Логопедические упражнения и работа над речью важны для развития коммуникативных навыков. - Занятия адаптивной физкультурой и спортом могут способствовать улучшению общего физического состояния. 3. Медикаментозная терапия. Врач может назначить препараты, которые помогут улучшить работу нервной системы и уменьшить симптомы заболевания. 4. Поддержка и уход. Важно создать дома благоприятную атмосферу, где ваша дочь будет чувствовать себя комфортно и безопасно. Обеспечьте ей доступ ко всем необходимым средствам реабилитации и помощи. 5. Социальная адаптация. По возможности старайтесь вовлекать вашу дочь в социальные активности, чтобы она могла общаться со сверстниками и развивать свои социальные навыки. 6. Постоянное наблюдение Регулярно посещайте врача для контроля состояния и корректировки плана лечения. Помните, что каждый ребенок индивидуален, и результаты лечения могут различаться. Главное — сохранять оптимизм и веру в успех. Вы делаете все возможное для своей дочери, и это самое важное.
Расшифровка диагноза ФГДС
1 ответПрослеживается обратная атрофия слизистой желудка (дно и тело, в антральном отделе отсутствует). Эндоскопическая картина может соответствовать аутоиммунному гастриту Это что за диагноз?
Здравствуйте. Аутоиммунный гастрит может быть поставлен только по совокупности данных биопсии и анализа крови на антитела. Признаки атрофии (в любых отделах) могут быть и на фоне инфекции хеликобактер, нужно обязательно проводить уточняющую диагностику. Подскажите, биопсию брали?
Расшифровать гастроскопию
15 ответовСделала гастроскопию, хочу понять результаты, есть ли опасность? Напугали слова, что слизистая желудка участками истончена, пятнистая участками гиперемирована. Это не атрофия? Волнуюсь
Здравствуйте! По фгдс имеются признаки воспаления слизистой пищевода, желудка и 12-перстной кишки, признаки гиперемии/участков истончения чаще указывает на воспалительный процесс в слизистой. Атрофию не видно глазом, для ее диагностики рекомендуют биопсию по OLGA в 5 точках. Также при такой картине обычно рекомендуют дообследование в виде 13С/14С дыхательного уреазного теста (что является золотым стандартом диагностики хеликобактерной инфекции) или кал методом ИФА на наличие хеликобактерного антигена
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 49 лет. 3 месяца назад появились боли в животе. 23.09.25 я делала ЭГДС под наркозом, распечатали мне на руки цветные фотографии. Взяли тест на Helicobacter Pilori- положительный. По результатам ЭГДС-Дуоденогастральный рефлюкс,поверхностный хеликобактерный...
Татьяна , добрый вечер ! Ознакомилась с анализами Высокие титры антител к париетальным (обкладочным) клеткам (АПКЖ) указывают на аутоиммунную форму поражения слизистой желудка или повышенную вероятность её наличия, но сами по себе не дают окончательного диагноза — для этого нужен гистологический результат биопсий. Эндоскопия визуально может заподозрить атрофию, но «золотой стандарт» — ФГДС с прицельными биопсиями по протоколу чтобы точно оценить степень и распространённость атрофии и поставить OLGA‑стадирование. Боли, которые продолжаются на фоне терапии, имеют разные причины Поэтому можно предположить что боль не обязана означать прогрессирование атрофии. В таких случаях обычно рекомендуют закончить назначенное лечение и через 4–8 недель выполнить тест контроля эрадикации (уреазный дыхательный тест) — тест проводят не раньше чем через 4 недели после антибиотиков и через 2 недели после отмены ИПП -при отрицательном контроле/сохранении симптомов — повторная ФГДС с биопсиями для морфологической верификации атрофии и определения OLGA -проверить общий анализ крови, ферритин, В12 и гастрин (если подтверждается аутоиммунный тип) -при подтверждении аутоиммунного гастрита обсудить план наблюдения (интервалы эндоскопий зависят от OLGA-стадии и семейного анамнеза) — при OLGA I риск мал и контроль можно планировать реже, при OLGA III–IV — чаще