Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 4, с 20 недель шейка матки 24 мм, делаю цервикометрию каждые 10 дней. Сейчас 28 недель, шейка 24 мм, все закрыто. Врач предлагает пессарий, но я против него, у меня постоянная молрчница. Вставляют утрожестан 200 2 раза в день. Подскажите, можно ли...
Здравствуйте, Фатина.
Разгрузочный акушерской пессарий очень эффективен при истмикоцервикальной недостаточности.
Если с 20 до 28 недель шейка в одном состоянии 24 мм, то скорее всего у Вас такая особенность шейки матки. Можно просто понаблюдать по цервикометрии.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Здравствуйте, Ксения! По результатам скрининга твп 2,7, цифра выше 2,5 это один из маркеров хромосомных аномалий. В совокупности по результатам УЗИ, анализа крови высчитан высокий риск на синдром Дауна, риск это только риск, значит что из 18 женщин с такими же показателями как у Вас у одной малыш родится с синдромом Дауна. Не паниковать, сходить на консультацию к генетику, чтобы быстрее провести диагностику, биопсию хориона, если биопсию хориона сделать не успеют, чтобы не сдать плацентоцентез сдать кровь нипт, чтобы понимать хросомный набор Малыша, но если синдром Дауна подтвердят, если решите прервать беременность все равно будет необходима инвазивная диагностика. Также высокий риск на преждевременные роды, в такой ситуации для профилактики рекомендуется свечи Прогестерон (утрожестан, ипрожин) 200 мг на ночь до 34 недель беременности. Сейчас основное это Консультация генетика, инвазивная диагностика или нипт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.
Здравствуйте! НМППК 1 А соответствует нарушению кровотока в маточных артерия - это минимальная степень нарушения кровотока, она никак обычно не отражается на состоянии здоровья малыша, ведь матку кроме двух основных артерий кровоснабжает еще множество дополнительных. Нарушения кровотока в маточных артериях являются как правило преходящими и самостоятельно компенсируются и на последующих исследованиях их может уже не быть. Причинами нарушения кровотока, могут быть, например, тонус матки во время исследования или кратковременное повыше артериального давления на фоне волнения. В подобной ситуации главное, что хороший кровоток в пуповине (именно он обеспечивает основное питание малыша). Поэтому поводов для переживания абсолютно нет.
Какого-либо лечения подобная ситуация не требует, да и нет доказано эффективных препаратов способных повлиять на кровоток. Единственное что может быть рекомендовано, но больше с целью «перестраховки» это контроль УЗИ и допплерометрии через 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Скрининг состоит из двух этапов, это узи скрининговое и затем кровь с вены, на биохимический ,для выявление генетической хромосомной аномалий плода, риски, ваш доктор направляет вас , где состоите на учёте на вот скрининговое исследование ,да узи делает квалифицированный доктор
Здравствуйте. Беременна, срок 12 недель 6 дней. 1 скрининг делала 17 декабря все хорошо, но шейка матки 30 мм назначили узи на 28 декабря. Живот у меня не болит, но уже как неделю очень болит поясница последнии 2 - 3 дня очень частое мочеиспускание, даже ночью раз 6 встаю...
Здравствуйте, шейка у вас на данный момент в норме, в динамике сделаете цервикометрию.
При наличии таких жалоб рекомендуется общий анализ мочи, узи почек, консультация терапевта
Добрый вечер!!! Была на втором скрининге. Сказали всё хорошо. Пришла в женскую консультацию, сказали шейка 30 мм, что не очень хорошо. Напугали. Не стоит волноваться? Сказали ставить Утрожестан 200
Здравствуйте, Нина. Препараты прогестерона (утрожестан)эффективны и показаны:
1)если беременность после ЭКО;
2)если есть укорочение шейки матки(длина сомкнутой части шейки матки менее 25 мм в сроке беременности 16-24 недели);
Препараты прогестерона эффективны и показаны:
1)если беременность после ЭКО;
2)если есть укорочение шейки матки(длина сомкнутой части шейки матки менее 25 мм;
3)если предыдущая беременность закончилась самопроизвольным выкидышем или преждевременными родами.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня было два аборта, сейчас третья беременность. 18 недель беременности. Шейка матки 29,7 мм. Подскажите,пожалуйста,это нормальный показатель для этого срока или нужно обратиться ко врачу?