Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 21 неделя
3 ответаДобрый вечер.. Наблюдаюсь у гематолога всю беременность. Генетическая тромбофилия и варикозное расширение вен мои диагнозы. Хотелось бы узнать д-димер 316 и ачтв 29 норма для 21 недели или стоит увеличить дозировку?
Да все хорошо у вас, соответствует сроку, наблюдайте за показателями и дальше. Показаны венотоники, ангиовит.
Кровотечение 21 день
3 ответаЗдравствуйте. Был месяц задержки, после началось.Сегодня 21 день обильных кровотечений со сгустками. Возможности сходить к в врачу в ближайшую неделю нет. Что это может быть и что можно сделать в домашних условиях?
Здравствуйте. Данное состояние впервые возникло?
Шевеления. 21 неделя.
10 ответовЗдравствуйте. 21 неделя, первая беременность. Все исследования в норме, все отлично. Но я пока не понимаю как почувствовать шевеления. Иногда бывает некоторое будто бульканье, но я списываю на кишечник. Подскажите, как почувствовать их?
Здравствуйте. Не волнуйтесь, вы обязательно почувствуете шевеления, только вначале они слабые (кто-то как раз их описывает как бульканье, кто- то как рыбка плавает, кто-то уже толчки), все индивидуально. Но они будут каждый день, этим и отличаются от перистальтики кишечника. Ребенок еще маленький и ему места много, активно шевелится, а шевеления вы ощущаете,когда он толкается от стенки матки
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Показания для кордоцентеза
7 ответовДобрый день. Делали первый скрининг в 12,5 недель, по УЗИ никаких отклонений, по анализу крови риск трисомии 21 1:60 (высокий). После консультации врача генетика отказались от инвазивного пренатального теста из-за возможности выкидыша, но сделали НИПТ. В результате НИПТ...
Алена, здравствуйте НИПТ имеет точность в 99%. Только первый скрининг показателен в отношении хромосомных аномалий. Второй служит уже другим целям. Носовая кость есть, это главное, все остальное может быть просто конституциональной особенностью
Здравствуйте! Первый скриннинг, а потом и нипт, показали высокий риск трисомии 21. 3 марта проходила амниоцентез, жду 10 марта фиш, и потом полного протокола (сроки позволяют). На процедуре лежала со мной женщина, которая рассказала, что у ее знакомой тоже первый скриннинг и...
Ксения, да я сталкивались с такими ситуациями, были ситуации когда по результатам НИПТ был высокий риск, а инвазивная диагностика этого не подтвердила. Поэтому пока нужно дождаться результатов, на данный момент только есть предположение.
Расшифровка 1 скрининга
4 ответаДобрый день!Пожалуйста помогите расшифровать анализы? Гинеколог отправляет к генетику с высоким риском трисомии 21, насколько все плохо? ХГЧ 1,109 Мом РАРР 1,112 Мом Трисомия 21 1:959 (индивид) трисомия 18 1:2766 (индив) трисомия 13 1:8644 (индивид) преэклам до 34...
Здравствуйте.у вас по скринингу все хорошо,риски низкие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В женской консультации толком ничего н объяснили, но сказали, что все хорошо. Первая беременность, 29 лет, срок 13 недель +3 дня Биохимия материнской сыворотки: свободная бета-субъединица ХГЧ 57,23 МЕ/л, PAPP-A 4,686МЕ/л. Трисомия 21: базовый 1:729, инд.1:2498,...
Добрый день! Отличный результат скрининга, риски очень низкие
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Риск трисомия 21
50 ответовЗдравствуйте. Прошла узи 1 скрининг. По узи сказали все хорошо. А по анализам тримомия 21 1: 137 Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом дауна. Мне 27, мужу 41. Все резул таты скрининга прилагаю
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Вам нужно пройти нипт и проконсультироваться с генетиком
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомии.
14 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста, что означают это показатели: трисомия21 базовый риск(бр) 1из971,индивидуальный риск( ир)1из19430, три-мия18 бр 1из2430, ир <1из20т, три-мия13 бр 1из7606, ир1из 20т
Добрый день. Это значит что риски аномалий развития низкие. Если 1 из 20 т это тысяч.