Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Риски низкие. Высокими считаются риски 1:100 и менее
Ваш вопрос, вероятно, о том, почему индивидуальный втрое выше базового.
Программа, которая обсчитывает риски, за что-то несколько повысила вам его. Возможные варианты - возраст, возраст супруга, некоторые обмеры при узи (твп, носовая кость), некоторые взаимоотношения концентраций некоторых гормонов.
Но все равно общий риск признала низким.
Здравствуйте! По данному результату в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Данный риск считается пограничным и означает, что из 130 Ваших возможных беременностей 1 может закончиться рождением ребенка с трисомией 21. То есть высока вероятность, что ребенок здоров. Есть два способа определелить наличие/отсутствие хромосомных патологий - инвазивная диагностика или НИПТ
Здравствуйте 29.10.25 прошла 1 скрининг возраст матер 39.5 масса тела 59, рост 165, беременность 4, все дети здоровые. На момент скрининга беременность 13 недель. Копчико теменной размер 67.0 мм, кость носа определяется, свободная бета-субьединица Хгч 12,08 МЕ/л / 0.292...
Здравствуйте
Ориентируемся на индивидуальные риски, по индивидуальным рискам - низкий показаль хромосомной аномалии
Какой толщина воротникового пространства ? Какая Чсс плода ?
Задержка роста плода - высокий риск , пороговое 1:150. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг до 36 недели беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 31 год, есть ребенок,10 лет
Акушерский срок беременности 11 нед.,6 дн.,срок по УЗИ 13 нед.,1д. Скажите,пожалуйста,в норме ли все показатели?Беспокоюсь по поводу повышенного ХГЧ
УЗИ:
Ктр 68,6мм
Тпв 1,5мм
Носовая кость 2,1мм
Серцебиение 150уд/мин
Анализ...
Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны.
Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг ТВП увеличено на 3.2мм
Кости носа 2.7
Малыш развивается в срок. Все остальное без особенностей
Результаты скрининга:
Чсс 166
КТР 72.0
Трисомия 21 базовый риск:1:1060,
Индивидуальный 1:458
Трисомия 18 базовый риск 1:2682
Индивидуальный...
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, как и показаний на НИПТ.
Комбинация крови,которая косвенно может указывать на синдром Дауна называется "ножницы", этого такое не наблюдается по вашим анализам.
Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Здравствуйте!мне 37лет, 2 беременность 23нед,но тк не было реактивов ввиду санкций,скрининг получила только сегодня!1 скрининг 13 нед 3 дня
вот такие риски:
трисомия 21 базовый 1 из 170 в скобках(зона внимания по возрасту), индивид 1 из 3398 трисомия 18 Баз 1 из 433 индивид...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моя врач на больничном, посмотрите пожалуйста результаты скрининга. Все в норме?
Возраст 34 г.
Бета-субъектединицы 43,11 МЕ/л 0,876 МоМ
PAPP-A 3,659 МЕ/л 1,287 МоМ
Расчет рисков Баз. Инд.
Трисомия 21 1 из 290 1 из 5802
Трисомия 18 1 из 674 1 из...