Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Прошла первый скрининг, волнует вопрос по рискам , на УЗИ сказали все в норме, по крове риски высокие, генетик сказала , что риски выше 100 это хорошие, но в интернете читаю, что при таких рисках следует пройти НИПТ или прокол.
Здравствуйте. Вы правы , при результатах когда риск рассчитан в диапазоне 1:100-1:1000 рекомендуется сдать НИПТ . также есть риск по развитию преэклампсии и задержки роста плода до 37 недель , необходимо принимать аспирин до 36 недель 150 мг в сутки на ночь , запивая большим количеством воды. Также употребляйте продукты с богатым содержанием кальция :молоко ,сыры,рыбные консервы (особенно сардина),семена тыквы,подсолнечника,кунжут, творог ,ряженка ,кефир,апельсиновый сок (свежевыжатый),овощи и зелень (особенно белокочанная капуста ,брокколи ),сухофрукты ,орехи(миндаль ),фасоль . Для покрытия потребности в кальции 1000-1300 мг/сутки необходимо включать в рацион не менее трех порций молочных продуктов (предпочтительно с низкой жирностью и без добавленного сахара).
Расшифровка анализа
13 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте пожалуйста тест первого скрининга . Как понимать риски хромосомных аномалий ? Вхожу ли я в риск и тд ? Ожидала более понятный анализ в итоге вообще ничего не понятно . Должно же быть расписано детально по трисомии риски , а их нет
Здравствуйте! Приложите результаты
Добрый день. Срок беременности по 1 скринингу 13 недель 6 дней. Беременность 3-я. Скрининговое узи без патологий, бх скрининг низкие риски, результат базовой панели — низкие риски. Нужно ли сдавать расширенную панель нипт с учётом возраста (мне 35 лет)?
По представленным данным узи , маркеров хромосомной аномалии не выявлено , пороков развития плода нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода и кровоток в норме . Фетометрия и анатомия плода без изменений. Биохимический скрининг отклонений не выявил, все показатели в диапазоне 0,2-2,0 МОМ, норма . Риск хромосомной аномалии низкий Показаний к расширенному НИПТ нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга 1 триместр
8 ответовДобрый день . Получила результаты скрининга 1 триместр. В заключении указано , что есть риски , а также нужна консультация генетика. У врача еще не было . Хотелось бы узнать расшифровку скрининга , на сколько критичные риски и как быстро нужно попасть к генетику ?
Добрый день. Ваши риски крайне низкие, как по хромосомной, так и по перинатальной патологии. Все у вас хорошо. Про консультацию генетика - это просто стандартный бланк. Генетик скажет то же самое.
Здравствуйте, сделали операцию на глаз от косоглазия , покраснение , небольшая отечность была. Спустя 6 дней после операции глаз припух ( верхнее веко ) Капаю капельки данцил (3 р в день) и дексаметазон (6 р в день ) Переживаю нормальная ли это реакция , что отечность...
Здравствуйте! Так как воспаление возникло не сразу, то вероятно произошло воспаление железы века. Лучше всего обратиться очно на осмотр к офтальмологу для дополнения вашего лечения, но это не осложнение от операции по поводу косоглазия.
Во вложении файлы с результатами анализов.2 апреля операция, за 3 дня к терапевту за допуском к операции, те время "метаться" не будет если что не так. Операция будет по поводу перегородки носа, кисты пазухи. Допустит ли врач до операции с данными отклонениями в...
Здравствуйте ю, отклонения в анализе крови незначительные, признаков острого воспалительного процесса нет. По поводу бактерий в моче, безсимптомнвм бактериурия по рекомендациям не требует лечения. На ЭКГ выявлено признаки гипертрофии левого желудочка, что может указывать на повышение АД. Необходимо контролировать АД, если оно повышается, то корректировать его.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На шве,после операции паховой грыжи в декабре,оставалось небольшое уплотнение как прыщик.А сейчас возникла чёрная точка,возможно кровоизлияние?Пью ксарелто по поводу мерцательной аритмии.Чем лечить?
Да, можно, никаких противопоказаний для этого нет
В июле 2025 лопнула киста, думали аппендецит, разрезы делали с левой стороны, кисту удалили с правой стороны, было внутреннее кровотечение без перитонита. После операции не чувствую внешнюю часть левого бедра до колена, вокруг этого участка при надавливании болезненно....
Лонгидаза препарат в данном случае - большие сомнения в целесообразности и эффективности В таких случаях я бы рекомендовала выполнить ЭНМГ и проконсультироваться с грамотным неврологом
Высокий хгч первый скрининг
53 ответаЗдравствуйте,был первый скрининг. По УЗИ твп 1,6, носовая кость визуализируется. Но результат крови хгч повышен 3.366 мом, Раар в норме. Риски трисомия 21 базовый 1:580 индивидуальный 1:1136, остальные<1:20000 Врач сказала,все хорошо,риски низкие. А отдельно хгч они...
Симптом Ножниц указывают ,когда есть повышение одного показателя и снижение другого. У вас нет этого признака. Для исключения сомнений может быть рекомендована консультация генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
3 ответаЗдравствуйте! Помогите , расшифровать какие риски на патологии?
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. По расчётам риска отмечаются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. В таких ситуациях скрининг считается пройдённым успешно и дополнительное обследование не требуется.