Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
На практике анализ уже очень достоверен, но для соблюдения формальностей рекомендуется сдавать на сроке 6 недель, то есть 42 дня от от риска
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 1 скрининг, 12 недель, мембранозный отдел МЖП нечетко, ход магистральных сосудов нетипичный, чётко оценить место выхода не представляется возможным. Чем это грозит? Направлена на эхо кг плода и 2 скрининг в 20 недель. Ждать ещё 2 месяца, очень долго. Что можно...
Добрый вечер , уважаемые врачи.
Срок 32 недели. Риск ПЭ 1:101. Беременность вторая , кардиомагнил пью. Плюс гидронефроз правой почки, уролог велел просто следить.
Автоматом очень сильно себе накручиваю давление до паники. У врача может быть 155/85 , до панической атаки....
Катерина, здравствуйте!
Помимо медицинского контроля, который и так проводится, в подобной ситуации рекомендуется консультация психотерапевта/клинического психолога.
Риск и реализация риска — не одно и то же.
В первую очередь, рекомендуется стабилизировать психоэмоциональное состояние. Это важно для мамы и малыша.
Скажите пожалуйста, в интернете одно пишут одно, другие-другое. Есть ли хотя бы минимальный риск беременности без проникновения во влагалище? И сперма вообще не попадала, и проникновения прямого не было. Но вдруг через смазку могло быть(тем более если до этого была...
Катя, здравствуйте.
Очень маловероятно наступление беременности.
Не волнуйтесь.
Потому что беременность наступает в овуляцию или за 4 дня до нее. И нужно чтоб сперма попала во влагалище.
Если это было в те дни, то есть у вас несколько процентов. Меньше 2.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ генетический.
Сдавала анализ на генетический риск осложнения , было три замерших беременности на 7-8 неделях. Ни разу не рожала . Стоит ли беспокоится и что значит ?
Елена, здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания.
Если беременность жизнеспособна, то ЧСС постепенно ускорится (такое нередко бывает). Если изначально есть какая-то патология (например, случайная хромосомная аномалия), то это, к сожалению, никак не исправить и на ЧСС не повлиять.
Только УЗИ в динамике даст ответ.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Все генотипы ВПЧ , кроме 6 и 11 могут привести к дисплазии шейки матки. В данном случае нужно дообследование: кольпоскопия, мазок на онкоцитологию. Если все в порядке, то требуется только наблюдение. При хорошем иммунитете вирус сам уходит из организма
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации