Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Юлия.
По данным узи пороков развития плода не выявлено, отмечено увеличение толщины воротникового пространства, что может быть временным состоянием и не наблюдаться к сроку 16 недель. Но также является маркером хромосомной аномалии.
По крови уровень ХГЧ и Papp-a в норме.
Риск хромосомной аномалии низкий, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой, промежуточной зоной, где рассматривается консультация генетика и дополнительное исследование в виде НИПТ. По анализу риск синдрома дауна 1:293
Риск преждевременных родов пограничное значение. В такой ситуации рассматривается прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
медикаментозное лечение при (заключение УЗИ):
варикозная болезнь небольшой степени выраженности;
несостоятельность 1 степени клапанов БПВ
ПТБФ, подосторого, неокклюзивного, локального тромбоза правой ПБВ
Чулки следует носить ежедневно 3 месяца, далее по возможности тоже ежедневно,при этом во время нагрузок (длительное стояние, ходьба, подъем тяжестей) обязательно.
При тяжести показан приём флеботоников - венарус, флебодиа, детралекс курсами по 2 мес 2 раза в год.
Риск кровотечений при приеме антикоагулянтов есть, поэтому они назначаются только при очном осмотре, чтобы можно было взвесить все риски.
В идеале обратиться к сосудистому хирургу как можно скорее. Возможно, имеет смысл пересмотреть УЗИ. Если не получается, начать прием препаратов сейчас, но все равно попасть к сосудистому хирургу в ближайшее время.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,врач назначил фраксипарин для профилактики тромбоза,во время узи была обнаружена гематома.Вредно ли это для плода колоть фраксипарин,срок 6 недель.
Добрый день.
При состояниях, сопровождающихся формированием гематом, фраксипарин, конечно, применять нельзя. Если уже применяете - нужно его отменить, если не начали - начинать тоже не нужно.
Для эмбриона это не вредно, это может способствовать увеличению площади отслойки и беременность может прерваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В общем анализе крови признаков воспаления нет
. Количество лейкоцитов в норме, норма от 4 до 15.
Гемоглобин нижняя границанормы90 г на л ., эритроциты в норме .
эритроцитарные индексы в пределах рефренс значений выше пить больше жидкости даем ребенку . воду между кормлениями предлагайте .
Количество тромбоцитов в норме( норма от 150 до 500).
Количество Лимфоцитов превышает количество нейтрофилов от 0.5 , это норма до 5 лет.
Незрелые гранулоциты ,связаны с обновлением крови . Это нормально.
Моноциты, базофилы и эозинофилы в норме
Кровь спокойная.
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Мария
У вас доброкачественный меланоцитарный невус, спокойный внешний и сверху папиллома
Обязательно посмотреть элемент в дерматоскоп
Папиллому удалить
Невус оставить на осмотр 1 раз в год этим методом
Главное
- не травмировать
- мочалкой не тереть
- сушить кожу промокательными движениями
Здравствуйте,после курсов химиотерапии у мамы упали тромбоциты. Чем поднять и можно ли колоть лейкостим? Принимает Элеквис по поводу тромбоза печеночной вены, отменить?
Здравствуйте, введение лейкостима допустимо при нейтроилах ниже 1 тыс, лейкоцитах ниже 3,5 тыс . Через 24ч после введения химопрепарата может вводиться стимулятор гранулоцитопоэза.
Тромбоциты ниже 20 тыс требуют переливания компонентов крови: тромбоконцентрата. Выше - можно только наблюдать,из препаратов на 10-14 дней иногда назначается ангиовит.
Дополнительно сдается общая биохимия, В12, В9 для исключения скрытых дефицитов, оценки работы внутренних органов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после начала лечения тромбоза глубокой вены ноги, сосудистый хирург назначил консультацию гематолога, чтобы сдать наследственную предрасположенность. Скажите, какие именно анализы нужно сдать?
Здравствуйте!
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, необходимо сдать генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдать: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследованиями посетить гематолога